2-甲酰基丙二酸二乙酯 | 33142-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基丙二酸二乙酯
• 中文别名: R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯；依托咪酯
• 英文名称: diethyl α-formylmalonate
• 英文别名: Formyl-malonsaeure-diaethylester；formyl-malonic acid diethyl ester；diethyl formylmalonate；diethyl 2-formylmalonate；Diethyl-formylmalonate；diethyl 2-formylpropanedioate
• CAS: 33142-25-5
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: NSNDRWMFQOXBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基丙二酸二乙酯 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-cyanomalonate
  参考文献：
  名称：

  Friedrich,K.; Thieme,H.K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1982 - 1991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 Ca₉H₂O₂₅V₆ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-甲酰基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  在磷灰石骨架中创建单体钒酸盐物种，作为水中迈克尔反应的活性非均相碱性催化剂

  摘要：

  合成了含有VO 4 3-的钒磷灰石。XRD，TEM，XPS，ESR，UV-vis DRS，V K-edge XAFS，51 V MAS NMR，拉曼光谱和CO 2 TPD等几种表征技术表明，钒磷灰石为Ca 9（VO 4）5（HVO 4）（OH），缩写为VAP，用氧化钙覆盖。可以通过用水洗涤来除去该表面被覆的氧化钙相，然后在VAP的表面上生成具有强的布朗斯台德碱度的单体V-OH物质。固体VAP催化的高效Michael反应在水溶剂中具有很强的碱性。此外，发现VAP适用于使用芳基肼和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯直接合成吡唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2009.08.018

文献信息

• Über neuartige, basisch substituierte Pyrazolon-Derivate. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel. 3. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420415

  日期：——

  Es werden neue Pyrazol-5-on-Derivate beschrieben, die in 1-Stellung durch einen Piperidyl-(4)- oder Dialkylaminoalkyl-Rest substituiert sind. Einzelne dieser Verbindungen zeichnen sich bei hervorragender Wasserlöslichkeit ihrer Hydrochloride durch gute analgetische und antipyretische Wirkungen Bus.

  描述了新的吡唑-5-酮衍生物，其在1-位被哌啶基（4）或二烷基氨基烷基取代。这些化合物中的某些化合物具有出色的止痛和解热作用，其盐酸盐具有出色的水溶性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20120178915A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention relates with the arylheterocycle-fused pyrimidines, derivatives and analogs of formula I: or stereoisomers, tautoers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates thereof, wherein: A-cycle is of 3-8 saturated or unsaturated arylheterocycles or aliheterocyclic, containing 1-4 heteroatoms, B-cycle 5-8 member saturated or unsaturated heterocycle containing 1-4 heteroatoms; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are, independently at each occurrence, C, O, S, Se, N and P elements; R 1 , R 2 , R 3 is a substituent containing alicyclic group, arylcycle group, heterocyclic group, adamantane alkyl, adamantane heterocycle, adamantane analogs, sugar group, hydroxyl group, amino acid group or a combination of the above substituents. This invention also relates with their preparative methods and applications.

  该发明涉及与芳基杂环融合的嘧啶类化合物、衍生物和类似物的公式I：或其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、复盐或溶剂化合物，其中：A环是由3-8个饱和或不饱和的芳基杂环或芳杂环组成，含有1-4个杂原子，B环是由5-8个成员的饱和或不饱和杂环组成，含有1-4个杂原子；X1、X2、X3、X4在每次出现时独立地是C、O、S、Se、N和P元素；R1、R2、R3是含有脂环基团、芳环基团、杂环基团、金刚烷烷基、金刚烷杂环、金刚烷类似物、糖基、羟基、氨基酸基团或上述基团的组合的取代基。该发明还涉及它们的制备方法和应用。
• Imidazole guanidines, their preparation and compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0020173A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Imidazole cyanoguanidines of formula where R1 is hydrogen or methyl; R2 is lower alkyl; each of m and n independently of the other, is 0, 1, 2 or 3; A is a phenylene, cyclohexylene, thienylene, tetrahydro- thienylene, or 1,3-dithianylene radical and is optionally substituted with a halogen; Y is oxygen, sulfur, =NR3 or = CHR4 where R3 is hydrogen, cyano, lower alkyl, phenyl, lower alkylsulfonyl, or phenylsulfonyl; and R4 is nitro, phenylsulfonyl, or lower alkylsulfonyl, and their pharmaceutically acceptable salts, are novel and are useful for the suppression of gastric acid secretion in mammals. Compositions for such uses containing the compounds are also disclosed. The compounds are made by introducing the of formula group into an amine

  式中的咪唑氰基胍 式中 R1 是氢或甲基 R2为低级烷基；m和n各自独立地为0、1、2或3； A 是苯基、环己烯基、噻吩基、四氢噻吩基或 1，3-二噻吩基，可任选被卤素取代； Y 是氧、硫、＝NR3 或＝CHR4，其中 R3 是氢、氰基、低级烷基、苯基、低级烷基磺酰基或苯基磺酰基；以及 R4 是硝基、苯磺酰基或低级烷基磺酰基，以及它们的药学上可接受的盐，都是新型的，可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。此外，还公开了含有这些化合物的此类用途的组合物。这些化合物是通过将式 基团引入胺
• The Hydrogenation of Esters to Alcohols at 25-150°
  作者：Homer Adkins、Harry R. Billica

  DOI：10.1021/ja01189a085

  日期：1948.9
• Studies in Chemotherapy. X. Antithyroid Compounds. Synthesis of 5- and 6- Substituted 2-Thiouracils from β-Oxoesters and Thiourea¹
  作者：George W. Anderson、I. F. Halverstadt、Wilbur H. Miller、Richard O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01228a042

  日期：1945.12