2-氯蒽醌 | 131-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-氯蒽醌
• 中文别名: β-氯蒽醌；2-氯-9,10-蒽二酮；β-氯代蒽醌；2-氯蒽并醌
• 英文名称: 2-chloroanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 2-chloroanthraquinone
• CAS: 131-09-9
• 化学式: C₁₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD00001227
• 分子量: 242.661
• InChiKey: FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C (lit.)
• 沸点：
  345.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2377 (rough estimate)
• 保留指数：
  2116.8
• 稳定性/保质期：

  低毒。在生产过程中使用了苯酐和氯苯这两种有毒物质，而发烟浓硫酸则具有强烈的腐蚀性。因此，操作人员应当穿戴好劳动保护用品，并确保车间内有良好的通风环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2914700090
• RTECS号：
  CB6151000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将化学品存放在干燥、通风的地方，并注意防晒和防潮。搬运和存储时，请按照一般有毒化学品的规定进行。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H7ClO2
分子式
: 242.66 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 131-09-9
EC-编号 205-010-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 209 - 211 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 4,310 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB6151000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2-氯蒽醌是一种淡黄色针状结晶，熔点为211℃。它溶于热苯、硝基苯和浓硫酸。该化合物由邻苯二甲酸酐与氯苯缩合成对氯苯甲酰苯甲酸，再用硫酸环合制得。2-氯蒽醌可用于制备茜素和氨基蒽醌等。蒽醌类的染料在染料工业中占有极其重要的地位，而氯代蒽醌是合成此类染料的重要中间体之一。

应用

2-氯蒽醌主要用于制备茜素和氨基蒽醌等化合物。此外，它还广泛应用于染料工业，作为重要的染料中间体。

制备

2-氯蒽醌的制备步骤如下：将3.0克（42.3毫摩尔）的氯气在室温下通入到含有4毫升二氯苯基膦和50毫升苯基膦酰二氯混合液中，稍微加热反应但不要超过30℃。先前无色透明的溶液变为浅黄色透明溶液，然后向其中加入7.2克（28.3毫摩尔）的2-硝基蒽醌，并将其加热至170℃保持5小时。冷却反应液后，将之倒入500毫升水中，再用50%氢氧化钠溶液中和至pH值为7。之后，使用500毫升（共5次，每次100毫升）乙酸乙酯进行萃取，并用200毫升（两次，每次100毫升）饱和盐水洗涤有机相。完成后，再用5%无水硫酸镁干燥并抽滤得到滤液。将滤液通过真空旋转蒸馏后获得浓缩液，冷冻后析出浅黄色针状晶体2-氯蒽醌5.50克，测得熔点为211.2℃，产率为83%。

化学性质

2-氯蒽醌是一种浅黄色的针状结晶，不溶于水但可溶于热苯、硝基苯和浓硫酸中。

用途

主要用于染料工业，并用作重要的染料中间体。

分类

有毒物质

毒性分级

中毒级别

急性毒性

• 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 4310 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解可释放有毒氯化物烟雾。

储运特性

库房低温通风干燥。

灭火剂

使用水、二氧化碳、泡沫或干粉灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯蒽醌 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloroanthrahydroquinone
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF CHLOROANTHRAQUINONES

  摘要：

  在乙醇中用 366 纳米光照射 1,5-二氯蒽醌（1,5-DCAQ），最终产物是蒽氢醌（AQH2）。这可以用以下连续反应来解释：1,5-DCAQ\xrightarrowhν1,5-二氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν蒽醌\xrightarrowhνAQH2。在其他 α-氯蒽醌中也观察到了类似的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1967
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  GB169732

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)piperidin-2-one 在 2-氯蒽醌 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 (2E,3E)-butane-2,3-dione dioxime 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40 %的产率得到1-(2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TARGETED DEGRADATION OF VAV1

  摘要：

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.

  公开号：

  WO2024151547A1

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Kong Kyeom

  公开号：US20140077166A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
• Direct Synthesis of Hydroquinones from Quinones through Sequential and Continuous‐Flow Hydrogenation‐Derivatization Using Heterogeneous Au–Pt Nanoparticles as Catalysts
  作者：Hiroyuki Miyamura、Fumiya Tobita、Aya Suzuki、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201904159

  日期：2019.7

  Pt–Au bimetallic nanoparticle catalysts immobilized on dimethyl polysilane (Pt–Au/(DMPSi‐Al2O3)) have been developed for selective hydrogenation of quinones to hydroquinones. High reactivity, selectivity, and robustness of the catalysts were confirmed under continuous‐flow conditions. Various direct derivatizations of quinones, such as methylation, acetylation, trifluoromethanesulfonylation, methacrylation

  固定在二甲基聚硅烷上的Pt-Au双金属纳米颗粒催化剂（Pt-Au /（DMPSi-Al 2 O 3））已开发用于将醌选择性加氢为对苯二酚。在连续流动条件下证实了催化剂的高反应活性，选择性和坚固性。在连续和连续流动条件下成功进行了醌的各种直接衍生化反应，例如甲基化，乙酰化，三氟甲磺酰化，甲基丙烯酸化和苯甲酰化，以良好的产率提供了所需的产品，甚至具有优异的收率。尤其是，对空气敏感的氢醌，如蒽氢醌和萘氢醌，可以在封闭的连续和连续流动条件下成功生成并衍生化而不会分解。
• Method for producing aromatic compound and aromatic compound
  申请人：Moriwaki Fumio

  公开号：US20070060777A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A process for producing an aromatic compound which can effectively decrease the contents of halogen elements in the aromatic compound and an aromatic compound which is produced in accordance with the process and useful as the material for obtaining an organic electroluminescence device having a long life are provided. The process for producing an aromatic compound comprises bringing an aromatic compound which is produced via an intermediate compound having halogen elements and has contents of halogen elements of 10 to 1,000 ppm by mass into reaction with a dehalogenating agent to decrease the contents of halogen elements to 10 ppm by mass or smaller, and an aromatic compound which is produced in accordance with the process.

  生产一种芳香化合物的方法，可以有效降低芳香化合物中卤素元素的含量，并提供根据该方法生产的芳香化合物，作为获得具有长寿命的有机电致发光器件材料。生产芳香化合物的方法包括将通过含有卤素元素的中间化合物生产的芳香化合物，其卤素元素含量为10至1,000 ppm，与去卤试剂反应，将卤素元素含量降至10 ppm或更低，并根据该方法生产的芳香化合物。
• Methanoanthraceneyl methyl piperidinyl compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05512575A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Compounds of formula I or I', ##STR1## wherein X and Y are independently selected from hydrogen, halo, and (1-6C)alkoxy; R.sup.1 is selected from (A) (1-6C)alkyl; (B) phenyl and naphthyl or substituted versions thereof; (C) phenyl (1-3C)alkyl and naphthyl (1-3C) alkyl; (D) five- and six-membered heteroaryl rings; (E) heteroaryl (1-3C)alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or I' and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropsychiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I or I', or a pharmaceutically acceptable salt thereof are claimed. The invention also relates to novel processes for producing enantiomeric methanoanthracenyl sulfoxides.

  化学式I或I'的化合物，其中X和Y分别选自氢、卤素和(1-6C)烷氧基；R.sup.1选自(A)(1-6C)烷基；(B)苯基和萘基或其取代物；(C)苯基(1-3C)烷基和萘基(1-3C)烷基；(D)五元和六元杂芳环；(E)杂芳基(1-3C)烷基及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I或I'和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物(包括人类)施用化合物I或I'或其药学上可接受的盐的有效量。该发明还涉及用于生产对映体甲基蒽基亚砜的新工艺。

表征谱图