2-苯甲酰基-4-氯苯甲酸 | 33184-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-4-氯苯甲酸
• 中文别名: 2-苯甲酰-4-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-benzoyl-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 33184-56-4
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• 分子量: 260.677
• InChiKey: SJBXMBRSTWBJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  474.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der aromatischen Ketons�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01517745
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-chlorobenzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-苯甲酰基-4-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  选择性非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。具有抗HIV-1活性的新的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-one和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，

  DOI：

  10.1021/jm00069a011

文献信息

• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• 5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03985811A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Pharmacologically active diphenylmethane derivatives of formula (I) ##SPC1## wherein: R is halo, nitro or lower alkoxy; R.sub.1 is hydrogen, halo, nitro, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower acyl, carbamyl or substituted carbamyl; X is an --OR.sub.3 or --NHR.sub.4 group wherein R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl-lower alkyl, acyl, carbamyl or substituted carbamyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl or lower acyl; and x and y are integers from zero to two, provided that the sum of x and y is at least one. The compounds are prepared by hydrogenation of an o-benzoylbenzoic acid of formula (II) to the corresponding diol of formula (III) according to the following scheme: ##SPC2## Wherein R, R.sub.1, x and y have the same meaning given above and Z is O or H.sub.2. As hydrogenating agents, a hydride or mixed metal hydrides are used. The diols of formula (III) may be subsequently coverted to other inventive compounds of formula (I) by simple chemical operations. The compounds have CNS depressant activity.

  公式（I）的药理活性二苯甲烷衍生物##SPC1##其中：R为卤素，硝基或较低的烷氧基；R.sub.1为氢，卤素，硝基，较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.2为氢，较低的酰基，氨基甲酰基或取代的氨基甲酰基；X为--OR.sub.3或--NHR.sub.4基团，其中R.sub.3为氢，较低的烷基，苯基，取代的苯基，苯基-较低的烷基，酰基，氨基甲酰基或取代的氨基甲酰基；R.sub.4为氢，较低的烷基或较低的酰基；x和y为从零到二的整数，前提是x和y的总和至少为一。该化合物通过将公式（II）的o-苯甲酰基苯甲酸氢化为相应的二醇（III）来制备，如下图所示：##SPC2##其中R，R.sub.1，x和y的含义与上述相同，Z为O或H.sub.2。作为氢化剂，使用氢化物或混合金属氢化物。公式（III）的二醇可以通过简单的化学操作随后转化为公式（I）的其他创新化合物。这些化合物具有中枢神经系统抑制活性。
• Benzophenone Derivatives: A Novel Series of Potent and Selective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase
  作者：Paul G. Wyatt、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Daniel Charon、Nerina Dodic、Bernard Dumaitre、Derek N. Evans、Darren V. S. Green、Philippa L. Hopewell

  DOI：10.1021/jm00010a010

  日期：1995.5

  A series of benzophenone derivatives has been synthesized and evaluated as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) and the growth of HIV-1 in MT-4 cells. Through the use of the structure-activity relationships within this series of compounds and computational chemistry techniques, a binding conformation is proposed. The SAR also indicated that the major interactions of 1h with the RT enzyme

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• Heterocyclic amine, derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05198462A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A novel heterocyclic amine derivative of the general formula: ##STR1## wherein a ring A and a ring B stand independently for an optionally substituted benzene ring, Z.degree. stands for O or S or ##STR2## stands for --CH.sub.2 --, X stands for O, S or NR.sup.1 wherein R.sup.1 stands for hydrogen atom or an alkyl group, Y stands for NH, O or (CH.sub.2).sub.n wherein n denotes 0 to 2, and R.sup.2 stands for an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts.

  一种新的杂环胺衍生物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B分别独立代表一个可选择取代的苯环，Z°代表O或S或##STR2## 代表--CH2 --，X代表O、S或NR1，其中R1代表氢原子或烷基，Y代表NH、O或( )n，其中n为0至2，R2代表一个可选择取代的碳氢基团，或其盐。