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黄决明素 | 70588-06-6

中文名称
黄决明素
中文别名
——
英文名称
chrysoobtusin
英文别名
2-hydroxy-1,6,7,8-tetramethoxy-3-methylanthracene-9,10-dione
黄决明素化学式
CAS
70588-06-6
化学式
C19H18O7
mdl
——
分子量
358.348
InChiKey
ZMDXTRSTKHTSCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-216℃
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2914690090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性方面,Chrysoobtusin 是一种从决明子中分离出来的蒽醌衍生物。Semen Cassiae 作为一种传统药材,长期被用作保肝、明目和通便之用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4aS,9aR)-9a-chloro-1,6,7,8-tetramethoxy-3-methyl-1,2-bis((trimethylsilyl)oxy)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione 在 sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 黄决明素
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of specifically O-alkylated anthraquinones by cycloaddition
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85117-5
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文献信息

  • Kitanaka, Susumu; Kimura, Fumie; Takido, Michio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1274 - 1276
    作者:Kitanaka, Susumu、Kimura, Fumie、Takido, Michio
    DOI:——
    日期:——
  • CAMERON D. W.; FEUTRILL G. I.; GAMBLE G. B.; STAVRAKIS J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4999-5002
    作者:CAMERON D. W.、 FEUTRILL G. I.、 GAMBLE G. B.、 STAVRAKIS J.
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • Synthesis of specifically O-alkylated anthraquinones by cycloaddition
    作者:Donald W Cameron、Geoffrey I Feuitrill、Glenn B Gamble、John Stavrakis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85117-5
    日期:1986.1
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