镁蒽 | 18059-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 镁蒽
• 英文名称: magnesium anthracene
• 英文别名: MgA*3THF
• CAS: 18059-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Mg
• 分子量: 202.538
• InChiKey: GRJWDJVTZAUGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镁蒽 在 2-乙基己醇 、 硫酸 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic, Borislav; Liao, Shih-tsien; Mynott, Richard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1378 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 溴乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86.5%的产率得到镁蒽
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic, Borislav; Liao, Shih-tsien; Mynott, Richard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1378 - 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Dibenzo-7λ³-phosphanorbornadiene Derivatives Using Magnesium Anthracene
  作者：Alexandra Velian、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja306902j

  日期：2012.8.29

  doublet near 4 ppm in their (1)H NMR spectra and a triplet peak in the 175-212 ppm region of the (31)P NMR spectrum ((2)J(PH) ~14 Hz). The X-ray structures of the AN-PA and (HMDS)PA derivatives are discussed. Thermolysis of RPA benzene-d(6) solutions leads to anthracene extrusion. This process has a unimolecular kinetic profile for the (i)Pr(2)NPA derivative. The 7-phosphanorbornene anti-(i)Pr(2)NP(C(6)H(8))

  未保护的二苯并-7λ(3)-膦降冰片二烯衍生物 RPA（A = C(14)H(10) 或蒽；R = (t)Bu, dbabh = NA, HMDS = (Me(3)Si)(2)N, (i)Pr(2)N) 是通过在冷 THF 中用 MgA·3THF 处理相应的二氯化磷 RPCl(2) 合成的（约 20% 至 30% 的分离产率）。蒽和相应的环状磷烷 (RP)(n) 作为副产物形成。RPA 衍生物的特征 NMR 特征包括其 (1)H NMR 光谱中接近 4 ppm 的双峰和 (31)P NMR 光谱 ((2)J(PH) ~14 的 175-212 ppm 区域中的三重峰赫兹）。讨论了 AN-PA 和 (HMDS)PA 衍生物的 X 射线结构。RPA 苯-d(6) 溶液的热解导致蒽挤出。该过程具有 (i)Pr(2)NPA 衍生物的单分子动力学曲线。
• Process for the preparation of substituted phenylboronic acids
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20030220516A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of the formula (I) 1 in which Q 1 and Q 2 are each OH or form a trimeric boric anhydride, Z is CHO, CH 2 Y, X or a protected aldehyde group, and X is CN, COOH, COCl, CONH 2 or C(OR) 3 , and Y is OH or NH 2 , and Z is in the o-, m- or p-position to the boronic acid radical, are prepared by a) reacting a compound of the formula (II) 2 with Mg in the presence of an anthracene compound and, if desired, a transition-metal halide and, if desired, an Mg halide or in the presence of a transition-metal halide and, if desired, an Mg halide, to give the corresponding arylmagnesium chloride, b) reacting the latter with a borate of the formula B(OR′) 3 and hydrolyzing the product, with removal of the aldehyde protecting group, c) and, if desired, oxidizing or reducing the free aldehyde group.

  化学式(I)的化合物1中，其中Q1和Q2均为OH或形成三聚硼酸酐，Z为CHO、CH2Y、X或受保护的醛基团，X为CN、COOH、COCl、CONH2或C(OR)3，Y为OH或NH2，Z在硼酸基团的o-、m-或p-位置上，通过以下步骤制备：a) 在蒽化合物存在下，将化合物(II)2与Mg反应，如果需要，加入过渡金属卤化物和Mg卤化物，或在过渡金属卤化物存在下，如果需要，加入Mg卤化物，得到相应的芳基氯化镁；b) 将后者与化学式为B(OR′)3的硼酸酯反应，并水解产物，去除醛保护基团；c) 如果需要，氧化或还原自由醛基团。
• Production of transition metal complexes
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：US04469638A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  The invention relates to a process for the production of complex compounds of the transition metals which is characterized in that transition metals are reacted with magnesium, to which a catalytic quantity of anthracene and/or magnesium anthracene has been added as activator, in the presence of complexing ligands.

  本发明涉及一种制备过渡金属复合物的方法，其特征在于，在配位配体的存在下，将过渡金属与添加了活化剂蒽和/或镁蒽的镁反应。
• Bugarcic, Zorica; Konstantinovic, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 225 - 228
  作者：Bugarcic, Zorica、Konstantinovic

  DOI：——

  日期：——
• Protasiewicz, John D.; Bianconi, Patricia A.; Williams, Ian D., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 20, p. 4134 - 4142
  作者：Protasiewicz, John D.、Bianconi, Patricia A.、Williams, Ian D.、Liu, Shuncheng、Pulla Rao、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——