2-氯蒽酮 | 4887-99-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-氯蒽酮
• 英文名称: 2-chloroanthrone
• 英文别名: 2-Chlor-anthron；2-chloro-9-anthrone；2-chloro-10H-anthracen-9-one
• CAS: 4887-99-4
• 化学式: C₁₄H₉ClO
• 分子量: 228.678
• InChiKey: DZJUUOUBBLVXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯蒽酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2-氯-9-(2-氯蒽-9-基)蒽
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成及氧催化的外消旋化

  摘要：

  报道了2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成以及尝试测量外消旋能垒的结果。

  DOI：

  10.1039/c29690001400
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 生成 2-氯蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 9,10-anthraquinones to anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00920a007

文献信息

• A Novel Three-Step Tandem Reaction for Efficient Syntheses of Bulky Anthracenyl Esters from 2-Benzylbenzoic Acids
  作者：Guangling Bian、Ling Song、Yabai Wang、Shiwei Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1588384

  日期：——

  efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization, and esterification. A mechanism for the tandem reaction is proposed. Bulky anthracenyl esters could be efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization

  摘要 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。
• 9-anthryloxyaminoalkanes and related compounds as anti-inflammatory and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04792551A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Compounds useful for treating inflammation, pain and swelling, represented by the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: Y and Z are each independently halo, alkyl or alkoxy; l and m are each independently integers of 0-4; b is an integer of 2-12; and X is selected from the group consisting of: --NR.sup.1 R.sup.2, --NR.sup.1 (CH.sub.2 CH.sub.2 OH), ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are independently H, alkyl or cycloalkyl; R.sup.3 is H, alkyl or CH.sub.2 CH.sub.2 OH; and n is an integer of 3-7.

  用于治疗炎症、疼痛和肿胀的化合物，其化学式表示为: ##STR1## 及其药学上可接受的酸盐，其中: Y 和 Z 分别独立为卤素、烷基或烷氧基; l 和 m 分别独立为0-4的整数; b 为2-12的整数; X 从以下组合中选择: --NR.sup.1 R.sup.2, --NR.sup.1 (CH.sub.2 CH.sub.2 OH), ##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 独立为H、烷基或环烷基; R.sup.3 为H、烷基或CH.sub.2 CH.sub.2 OH; n 为3-7的整数。
• A new InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones by using aluminum powder in aqueous media
  作者：Chunyan Wang、Jieping Wan、Zhiguo Zheng、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.113

  日期：2007.6

  InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones was investigated under different conditions. A new synthetic method for anthracenes in aqueous media under mild conditions is described.

  在不同条件下研究了InCl 3催化的蒽酮和蒽醌的还原。描述了一种在温和条件下在水性介质中合成蒽的新方法。
• Straightforward Access to Anthrone Functionalized Benzylic Amines via Organocatalytic 1,2-Addition of Anthrones to Imines at Ambient Temperature
  作者：Sumit Das、Arup Bhowmik、Writhabrata Sarkar、Aniket Mishra、Indubhusan Deb

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02959

  日期：2021.3.5

  Activation of anthrone via benzylic deprotonation in the presence of triethylamine paves the way for the 1,2-addition reaction with imines to provide the desired functionalized anthrones in good to excellent yields under mild and operationally simple reaction conditions with a broad range of substrate scopes without using any external additives or toxic stoichiometric reagents.

  在三乙胺的存在下，通过苄基去质子化活化蒽酮，为与亚胺的1,2-加成反应铺平了道路，从而在温和且操作简单的反应条件下，以良好的产率和优异的产率提供了所需的官能化蒽酮，且底物范围广泛，使用任何外部添加剂或有毒化学计量试剂。
• Atropisomerie in der Dibenzo[a, d]cyclohepten-Reihe. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 14. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19650480605

  日期：——

  d]cyclohepten (VIII) in optische Antipoden gespalten und deren Racemisierungsgeschwindigkeiten bestimmt. Durch Einführung von grossen Substituenten in die Stellung 5 des 5H-Dibenzo[a, d]-cycloheptens wird der Übergang von einer Konformation in die andere so stark erschwert, dass bei Zimmertemperatur Konformationsisomere gefasst werden können.

  有3-氯-5-（1-甲基-4-哌啶基）-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（III），5-（3-二甲基氨基亚丙基）-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（IV）和3-氯-5-（1-甲基-4-哌啶基）-10,11-二氢-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（VIII）拆分成光学对映体并确定其消旋速率。通过在5 H-二苯并[a，d]-环庚烯的5位引入大的取代基，使得从一种构象向另一种构象的过渡变得如此困难，以致于可以在室温下制备构象异构体。