醌茜隐色体 | 476-60-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 醌茜隐色体
• 中文别名: 1,4,9,10-蒽四醇；1,4-二羟基蒽醌隐色体；1.4-二羟基蒽醌
• 英文名称: leucoquinizarin
• 英文别名: 1,4,9,10-tetrahydroxylanthracene；1,4,9,10-tetrahydroxyanthracene；1,4,9.10-tetrahydroxyanthracene；1,4-dihydroxyanthrahydroquinone；anthracene-1,4,9,10-tetraol；1,4,9,10-anthracenetetrol；anthracene-1,4,9,10-tetrol
• CAS: 476-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• mdl: MFCD00058948
• 分子量: 242.231
• InChiKey: BKNBVEKCHVXGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  305.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1478 (rough estimate)
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  OH4742000
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，放置于通风干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

醌茜隐色体 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Leucoquinizarin
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 醌茜隐色体
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 476-60-8
俗名： 2,3-Dihydro-9,10-dihydroxy-1,4-anthraquinone , 1,4-
Dihydroxyanthrahydroquinone , leuco-Quinizarin , 1,4,9,10-
Tetrahydroxyanthracene
分子式： C14H10O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
醌茜隐色体 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-深红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
151°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: OH4742000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
醌茜隐色体 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

1,4-二羟基蒽醌隐色体，又名醌茜隐色体，是一种重要的化学中间体，在染料工业中占据重要地位。它广泛应用于溶剂染料、分散染料、活性染料及还原染料的生产。

用途

作为染料中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醌茜隐色体 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 反应 19.0h， 生成 (-)-4-deoxy-γ-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Hamann, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 949 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 硼酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、790.01 kPa 条件下， 反应 6.08h， 以92.7%的产率得到醌茜隐色体
  参考文献：
  名称：

  二羟基蒽醌隐色体的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种二羟基蒽醌隐色体的合成方法，氮气气氛下，将1，4‑二羟基蒽醌、硼酸、甲醇依次投入到高压反应釜内，搅拌升温通入氢气，反应结束后降温，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥得到目标产物1，4‑二羟基蒽醌隐色体。本发明采用溶剂法，三废少，副产物为水，工艺清洁环保。

  公开号：

  CN108440250B
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 、 乙烷,三氯氟- 在 醌茜隐色体 、 硼酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到溶剂绿 3
  参考文献：
  名称：

  一种溶剂绿3的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种溶剂绿3的合成方法，以1,4‑二羟基蒽醌和对甲苯胺为原料，以乙醇为溶剂，硼酸为催化剂，1,4‑二羟基蒽醌隐色体为引发剂，亚硫酸氢钠为抗氧化剂，以苯作为体系的共沸剂，经缩合反应得到所述的目标产物。本发明采用低沸点乙醇为溶剂，溶剂绿3在乙醇里几乎不溶，不仅提高了产品的收率，也降低了溶剂回收能耗；采用1,4‑二羟基蒽醌隐色体作为引发剂，其不仅具有反应引发剂的作用，在反应进程也起到催化作用，在抗氧化剂亚硫酸氢钠存在下，可保证1,4‑二羟基蒽醌隐色体的活性，引发和催化作用得到提高。

  公开号：

  CN106675080B

文献信息

• 一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法
  申请人：安徽清科瑞洁新材料有限公司

  公开号：CN110591407A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法，它包括如下步骤：(a)向高压反应容器中加入N‑丁基咪唑、助剂，再缓慢通入氯乙烷气体进行反应，继续搅拌得到离子液体；(b)将离子液体升温至75‑85℃，再加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺，升温至95‑105℃进行缩合反应得到第一混合溶液；(c)将第一混合溶液降温至40～50℃进行抽滤得滤饼和滤液，再将滤饼进行后处理，得到溶剂紫13。本发明通过将合成得到的离子液体作为溶剂，并且通过离子液体中的有机阳离子的选型，使得缩合反应为单缩合，产物纯度提高至95％以上，收率达到90％以上，生产成本大幅度下降，经济效益明显且污染物排放量减少；获得的溶剂紫13染料△E<0.5，△C为偏艳，压力值<0.5。
• 一种溶剂蓝122的合成方法
  申请人：安徽清科瑞洁新材料有限公司

  公开号：CN110499039B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明涉及一种溶剂蓝122的合成方法，包括如下步骤：a向反应容器中加入水、盐酸、对氨基乙酰苯胺，搅拌均匀，得到第一混合溶液；b向另一反应容器中加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、水、催化剂CJ，得到第二混合溶液，催化剂CJ是以一种或几种氧化铝为载体，钯作为活性成分的催化剂；c将第一混合溶液缓慢滴加到第二混合溶液中进行缩合反应得到溶剂蓝122。本发明通过用盐酸与对氨基乙酰苯胺配成均衡稳定的溶液，滴加进入物料，使反应速率和溶解效果能得到更好的控制；用水做溶剂，改善了操作环境，简化了反应周期，提高了产能，节约了成本；新型的催化剂CJ，大大减少了污水中对水体的污染，提高产品的转化率，降低反应的温度与压力。
• MEANS FOR DYEING AND/OR MATTING KERATINIC FIBRES CONTAINING NOVEL 1,4 DIAMINOANTHRAQUINONE DYES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20150007851A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for coloring and/or matting keratinic fibers, in particular human hair, include in a cosmetic carrier at least one specific substituted 1,4-diaminoanthraquinone derivative of formula (I), wherein the residues (R2, R4) mutually independently denote a grouping of formula (II). The cosmetic method of using these agents can be for producing intense blue shades and for matting keratin fibers.

  染色和/或使角蛋白纤维（特别是人类头发）变得无光泽的代理剂，包括在化妆品载体中至少含有一种特定的取代1,4-二氨基蒽醌衍生物，其化学式为（I），其中残基（R2，R4）分别表示化学式（II）的基团。使用这些代理剂的化妆品方法可以用于产生强烈的蓝色阴影和使角蛋白纤维变得无光泽。
• [EN] ANTHRAQUINONE COMPOUND USED FOR COLOR FILTER OF LCD<br/>[FR] COMPOSÉ D'ANTHRAQUINONE POUR FILTRE COLORÉ D'UN DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2015192324A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  An anthraquinone compound which is suitable for forming a color filter used for a liquid crystal display device, acomposition containing a resin and the anthraquinone compound, an article having a polymer layer formed from the composition and a color filter formed from the composition are developed.

  开发了一种适用于形成液晶显示器设备用色彩滤光片的蒽醌化合物，包含树脂和蒽醌化合物的组合物，以及由该组合物形成的聚合物层和色彩滤光片的制品。
• An efficient synthesis of optically active 4-demethoxy anthracyclinones
  作者：Fatima Bennani、Jean-Claude Florent、Michel Koch、Claude Monneret

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91528-5

  日期：1984.1

  Optically active 4-demethoxy-anthracyclinones related to daunorubicin were synthesized in several steps from lactose as chiral precursor of ring A and from leucoquinizarine as precursor of rings B, C and D.

  分几步合成了与柔红霉素有关的旋光性4-脱甲氧基蒽环酮，其中乳糖作为环A的手性前体，而白藜芦碱则作为环B，C和D的前体。