酸性紫43 | 4430-18-6

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 酸性紫43
• 中文别名: 外用紫2；茜素紫3B；酸性紫 43
• CAS: 4430-18-6
• 化学式: C21H15NNaO6S
• 分子量: 432.4
• InChiKey: YYAFILJFRSOXDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.513[at 20℃]
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -0.66-1.29 at 22-25℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的，并能溶于乙醇。将其置于浓硫酸中会呈现蓝色，而稀释后则变成橄榄棕色，并伴随有紫色沉淀生成。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  3204120000

SDS

酸性紫43

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模块 1. 化学品
产品名称： Acid Violet 43

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
酸性紫43

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 酸性紫43
百分比： >95.0%(LC)
CAS编码： 4430-18-6
分子式：
C21H14NNaO6S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
酸性紫43

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
酸性紫43

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

酸性紫43适用于羊毛及其制品的染色，可用于羊毛、蚕丝、锦纶及其织物的染色和印花，同时也适合皮革染色。

化学性质

它溶于乙醇。在浓硫酸中呈蓝色，在稀释后变为橄榄棕色，并伴有紫色沉淀产生。

用途

酸性紫43用于羊毛及其制品的染色。

用途

它可以用于羊毛、蚕丝、锦纶及其织物的染色和印花，也适用于皮革染色。

生产方法

以1,4-二羟基蒽醌和对甲苯胺为原料。首先将1,4-二羟基蒽醌还原为其隐色体，然后与对甲苯胺缩合，再进行氧化，最后用发烟硫酸磺化并中和得到产物。经过盐析、过滤和干燥后即得成品。

文献信息

• Bridged diaminopyrazole compounds and dye compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20020170125A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The new diaminopyrazole compounds are bridged 4,5-diaminopyrazole compounds or salts thereof. These diaminopyrazole compounds have the formula (I): 1 wherein R1 represents hydrogen, a C 1 - to C 6 -alkyl, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl, a C 1 - to C 4 -aminoalkyl, a C 1 - to C 8 -alkylamino, a di(C 1 - to C 8 -alkyl)amino, a C 1 - to C 4 -alkylamino-(C 1 - to C 4 -alkyl), a di(C 1 - to C 4 -alkylamino)-C 1 - to C 4 -alkyl, an aryl or a heteroaryl; R2 and R3 each represent hydrogen, a straight-chain or branched C 1 - to C 6 -alkyl, an aryl, a heteroaryl, a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, an unsubstituted or substituted carboxylic acid amide, a hydroxy or a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl group, or R2 and R3 together represent a C 1 - to C 6 -alkylene group; Z represents a C 1 - to C 10 -alkyl diradical, optionally interrupted by a heteroatom, an aromatic or heteroaromatic diradical, optionally substituted with a hydroxy group, a C 1 - to C 6 -alkyl group and/or is subjected to a benzocondensation once or twice; or Z is —Ar(Alk) n —Ar—, wherein Ar represents an arylene group or a heteroarylene group, Alk represents a —CH 2 — group and n is 0 to 6; and x and y are 0 or 1.

  新的二氨基吡唑化合物是桥联的4,5-二氨基吡唑化合物或其盐。这些二氨基吡唑化合物的化学式为（I）：其中R1代表氢、C1至C6烷基、C1至C4羟基烷基、C1至C4氨基烷基、C1至C8烷基氨基、双（C1至C8烷基）氨基、C1至C4烷基氨基（C1至C4烷基）、双（C1至C4烷基氨基）-C1至C4烷基、芳基或杂芳基；R2和R3各自代表氢、直链或支链的C1至C6烷基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯、未取代或取代的羧酸酰胺、羟基或C1至C4羟基烷基，或者R2和R3一起代表C1至C6烷基烯基；Z代表C1至C10烷基二基团，可由杂原子中断，芳香或杂芳二基团，可取代一个羟基、一个C1至C6烷基团和/或经过一次或两次苯环缩合；或Z为—Ar(Alk)n—Ar—，其中Ar代表芳基团或杂芳基团，Alk代表—CH2—基团，n为0至6；x和y为0或1。
• Process for making 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene and salts thereof and compositions and methods for dyeing keratin fibers containing same
  申请人：——

  公开号：US20030041392A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A process is described for making 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene of formula (I), or a physiologically compatible salt of 1,4-diamino-2-methoxy-methylbenzene, of formula (I): 1 wherein n is a number from 0 to 2 and HX represents an inorganic or organic acid. The process includes reacting 2-methoxymethyl-4-nitrophenol with a halogenacetamide to form 2-(2-methoxymethyl-4-nitrophenoxy)acetamide; rearranging the 2-(2-methoxymethyl-4-nitrophenoxy)acetamide to form 2-methoxymethyl-4-nitroaniline and then catalytically hydrogenating the 2-methoxymethyl-4-nitroaniline and, when n=1 or 2, subsequently reacting with the inorganic or organic acid, to form the 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene of formula (I), or the salt if n=1 or 2. Compositions and methods of dyeing hair containing the 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene or its salt are also described.

  描述了一种制备1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的过程，或者制备1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的生理兼容盐的过程，其中n是从0到2的数字，HX代表无机或有机酸。该过程包括将2-甲氧甲基-4-硝基苯酚与卤代乙酰胺反应，形成2-(2-甲氧甲基-4-硝基苯氧基)乙酰胺；将2-(2-甲氧甲基-4-硝基苯氧基)乙酰胺重排，形成2-甲氧甲基-4-硝基苯胺，然后催化氢化2-甲氧甲基-4-硝基苯胺，并且当n=1或2时，随后与无机或有机酸反应，形成1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的化学式(I)，或者如果n=1或2，则形成盐。还描述了含有1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯或其盐的染发剂的组合物和染发方法。
• Use of cationic azacyanine dyes for coloring keratin fibers
  申请人：Javet Manuela

  公开号：US20070022545A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to the use of cationic azacyanine dyes of the formula (Ia) or (Ib) for coloring keratin fibers, and to a method of coloring hair with various degrees of damage.

  本发明涉及使用带正电的氮杂菁染料的化学式(Ia)或(Ib)来染色角蛋白纤维，以及使用各种程度受损的头发染色的方法。
• Novel diaminopyrazole derivatives and dyes containing said compounds
  申请人：——

  公开号：US20030115684A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Diaminopyrazole derivatives of the general Formula (I) or their physiological tolerated, water-soluble salts with inorganic or organic acids, 1 and agents, containing these compounds, for the oxidative dyeing of fibers.

  通式（I）的二氨基吡唑衍生物或其生理耐受性、水溶性盐，包括这些化合物的无机或有机酸，以及用于纤维氧化染色的剂。
• (3,5-Diaminophenyl)(2,4-dihydroxyphenyl)methanone and the acid adducts thereof, method for their preparation and use of these compounds for dyeing fibers
  申请人：Goettel Otto

  公开号：US20070180629A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The object of the present invention are (3,5-diaminophenyl)(2,4-dihydroxyphenyl)metha-none and the acid adducts thereof of formula (I), with 0≦n≧2 and HX denoting an inor-ganic or organic acid, the colorant containing these compounds and a method for producing the compounds of formula (I).

  本发明的对象是公式（I）中的（3,5-二氨基苯基）（2,4-二羟基苯基）甲酮及其酸加合物，其中0≦n≧2，HX表示无机或有机酸，所述颜料含有这些化合物，并且本发明还提供了一种制备公式（I）化合物的方法。