2-苯甲酰基-5-氯苯甲酸 | 1147-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-5-氯苯甲酸
• 中文别名: 2-苯甲酰-5-氯苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2-(phenylcarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-chlorobenzophenone-2-carboxylic acid；2-benzoyl-5-chlorobenzoic acid；2-benzoyl-5-chloro-benzoic acid；2-Benzoyl-5-chlor-benzoesaeure；2-Benzoyl-5-chlorbenzoesaeure；Benzoic acid, 2-benzoyl-5-chloro-
• CAS: 1147-42-8
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• 分子量: 260.677
• InChiKey: LSVPCSOPJGPTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-5-氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Ree, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 233, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基二苯甲酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苯甲酰基-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-2,3-dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ols. Novel class of anorectic agents

  摘要：

  A series of 5-aryl-2,3-dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ols (IV), prepared by the LiA1H4 reduction of the corresponding 9b-aryl-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones (II), was evaluated for suppression of food consumption in rats. One member of this series, 5-p-chlorophenyl-2,3-dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol (6, mazindol), was evaluated in squirrel and capuchin monkeys and found to have anorexic activity approximately equal to d-amphetamine.

  DOI：

  10.1021/jm00236a014

文献信息

• A Versatile Approach for the Synthesis of para-Substituted Arenes via Palladium-Catalyzed C–H Functionalization and Protodecarboxylation of Benzoic Acids
  作者：Yanghui Zhang、Shulei Pan、Bo Zhou、Changdong Shao、Guangfa Shi

  DOI：10.1055/s-0035-1560579

  日期：——

  functionalization reactions have been developed and several breakthroughs have been achieved in meta C–H activation, para C–H functionalization is still in its infancy stage. In this article, a versatile strategy for the synthesis of para-substituted arenes has been developed via a tandem process consisting of palladium-catalyzed C–H functionalization and subsequent copper-catalyzed protodecarboxylation

  虽然已经开发了大量的邻位 C-H 官能化反应，并在间位 C-H 活化方面取得了一些突破，但对位 C-H 官能化仍处于起步阶段。在本文中，通过由钯催化的 C-H 官能化和随后的铜催化苯甲酸原脱羧组成的串联工艺开发了一种合成对位取代芳烃的通用策略。吸电子和给电子官能团都可以引入带有各种取代基的芳烃的对位。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• Antikonvulsive 3-Carbamoyl-Isochinolinone: Synthese und Antikonvulsive Aktivität von 3-Carbamoyl-4-Aryl-Isochinolin-1(2H)-onen
  作者：Klaus Unverferth、Ronald Dörre、Brunhild Körner、Heike Scheibe、Eve Morgenstem

  DOI：10.1002/ardp.2503241007

  日期：——

  Die Synthese von neunzehn 3‐Cabamoyl‐4‐aryl‐isochinolin‐1 (2H)‐onen wird beschrieben. Die Verbindungen wirken antikonvulsiv im maximalen Elektroschock‐Test (i.p. Gabe). Eine repräsentative Substanz ist 3‐Carbamoyl‐2‐isopropyl‐4‐(4‐chlorphenyl)‐isochinolin‐1(2H)‐on, ED50 = 2.1 · 10−4 mol/kg. Die Wirkungsstärke beträgt 20% von der des Phenytoins (ED50 = 0.44 · 10−4 mol/kg).

  描述了十九个 3-cabamoyl-4-aryl-isoquinolin-1 (2H) -ones 的合成。该化合物在最大电击试验（腹膜内给药）中具有抗惊厥作用。代表性物质是3-氨基甲酰基-2-异丙基-4-(4-氯苯基)-异喹啉-1(2H)-one，ED50=2.1·10-4mol/kg。效力是苯妥英 (ED50 = 0.44 · 10−4 mol / kg) 的 20%。
• Lithiation of 2-Aryl-2-(chloroaryl)-1,3-dioxolanes and Its Application in the Synthesis of Newortho-Functionalized Benzophenone Derivatives
  作者：Gyula Lukács、Márta Porcs-Makkay、Gyula Simig

  DOI：10.1002/ejoc.200400335

  日期：2004.10

  2-Aryl-2-(chloroaryl)-1,3-dioxolanes 4 were lithiated ortho to the ketal group of the chloroaryl ring by treatment with butyllithium in THF between −78 and 0 °C. The site selectivity of some of the deprotonation reactions was rationalized by the long-range effect of the 4-chloro substituent. The lithio species thus generated were treated with various electrophiles to give ortho-functionalized benzophenone

  2-芳基-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环 4 通过在-78 和 0 °C 之间的 THF 中用丁基锂处理，在氯芳基环的缩酮基团的邻位锂化。一些去质子化反应的位点选择性通过 4-氯取代基的长程效应合理化。用各种亲电试剂处理由此产生的锂硫物质，得到邻位官能化的二苯甲酮衍生物。在 2-(4-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环 (4s) 的锂化过程中观察到芳环之间的分子内竞争。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，