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2-氨基-3-氯蒽醌 | 84-46-8

中文名称
2-氨基-3-氯蒽醌
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-chloro-9,10-anthracenedione
英文别名
2-amino-3-chloro-anthraquinone;2-amino-3-chloroanthraquinone;3-chloro-2-aminoanthraquinone;2-Amino-3-chlor-anthrachinon;3-Amino-2-chlor-anthrachinon;2-amino-3-chloroanthracene-9,10-dione
2-氨基-3-氯蒽醌化学式
CAS
84-46-8
化学式
C14H8ClNO2
mdl
MFCD00441413
分子量
257.676
InChiKey
VMOJFUJVEWWUAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    310-312 °C
  • 沸点:
    500.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:7651e0a5d48114c900e8b2c57f1e29b9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-氯蒽醌硫酸碘酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-Amino-1-iodo-3-chloroanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Moroz, A. A.; Beloborodova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 2332 - 2335
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Production of dyestuff intermediates of the anthraquinone series
    摘要:
    公开号:
    US01890099A1
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文献信息

  • Acetoacetylamino compounds and a process of making same
    申请人:DURAND &
    公开号:US02776983A1
    公开(公告)日:1957-01-08

    The invention comprises the N-acetoacetyl derivative of 1-chloro-2-aminoanthraquinone, and the preparation thereof and of other acetoacetylaminoanthraquinones by heating aminoanthraquinones with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of 1- and 2-aminoanthraquinone, 1- and 3-chloro-2-aminoanthraquinone and 1-amino - 5 - benzoylaminoanthraquinone, and the di-acetoacetylation of 1 : 5-diaminoanthraquinone. Additional starting materials specified are 1-amino-4-benzoylaminoanthraquinone, 1 - amino - 4 - phenylaminoanthraquinone and 1 : 4 - diaminoanthraquinone. Specification 429,982 is referred to.ALSO:The invention comprises N - acetoacetyl derivatives of 4-benzoylaminodiphenylamine, carbazole, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid 21-thiazolylamide, and naphthosultam, and the preparation thereof and of other acetoacetyl-amino compounds by heating a primary or secondary aromatic amine, or a heterocyclic compound containing a secondary nitrogen atom in the heterocyclic nucleus, with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of the four compounds specified above and of 1-aminobenzene-4-sulphonic acid morpholide and diphenylamine. Additional starting materials specified include benzidine naphthoquinone, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid p-phenylanilide and dimethylamide, 4-aminodiphenylsulphone, and N-phenyl-1-and-2-naphthylamine. Specification 429,982 is referred to.

    本发明涉及1-氯-2-氨基蒽醌的N-乙酰乙酰衍生物,以及通过在90-100%(优选为冰醋酸)乙酸存在下,在40-80℃(优选为60-70℃)下加热氨基蒽醌和二酮烯制备其他乙酰乙酰氨基蒽醌和1-和2-氨基蒽醌、1-和3-氯-2-氨基蒽醌、1-氨基-5-苯甲酰氨基蒽醌的例子描述,并且对1:5-二氨基蒽醌进行了双乙酰乙酰化。此外,指定了其他起始材料,包括1-氨基-4-苯甲酰氨基蒽醌、1-氨基-4-苯基氨基蒽醌和1:4-二氨基蒽醌。参考专利规格书429,982。 此外,本发明还涉及4-苯甲酰氨基二苯胺、咔唑、1-氨基苯并-4-磺酸21-噻唑酰胺和萘磺酰胺的N-乙酰乙酰衍生物,以及通过在90-100%(优选为冰醋酸)乙酸存在下,在40-80℃(优选为60-70℃)下加热含有二级氮原子的芳香胺或杂环化合物,制备其他乙酰乙酰氨基化合物。例子描述了上述四种化合物和1-氨基苯并-4-磺酸吗啉酰和二苯胺的乙酰乙酰化,指定的其他起始材料包括苯二胺萘醌、1-氨基苯并-4-磺酸对苯基苯胺酰和二甲基酰胺、4-氨基二苯磺酮和N-苯基-1-和2-萘胺。参考专利规格书429,982。
  • Synthesis of (1H-pyrrol-1-yl)anthracene-9,10-diones
    作者:Viktor I. Zvarych、Maryna V. Stasevych、Volodymyr V. Lunin、Mykhailo V. Vovk、Volodymyr P. Novikov
    DOI:10.1007/s10593-016-1904-9
    日期:2016.6
    A method for the preparation of (1H-pyrrol-1-yl)anthracene-9,10-diones under the conditions of an iodine-catalyzed Clauson–Kaas reaction is proposed.
    提出了一种在碘催化的克劳森-卡斯反应条件下制备(1 H-吡咯-1-基)蒽-9,10-二酮的方法。
  • Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018538A2
    公开(公告)日:1980-11-12
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.
    蒽醌衍生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺,它们在有机大分子物质中的颜料用途,以及以这种方法着色的材料。
  • Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008063A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.
    蒽醌衍生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基团,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是氰基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4,以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。
  • Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0023666A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen der Formel oder der tautomeren Formel in denen A einen Sulfonsäuregruppen-freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, R1 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Aryl, vorzugsweise Heteroaryl, Cycloalkyl oder C1-C12-Alkyl wobei die Alkylkette durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen und/ oder durch Hydroxyl- oder N(R3)2-Gruppen substituiert sein kann, -N(R3)2 oder R2 einen Substituenten R3 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, m 1, 2, 3 oder 4 und n 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verfahren zum Pigmentieren von organischer makromolekularer Stoffe unter Verwendung der neuen Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen.
    式中的蒽醌-氮杂茂金属化合物 或同分异构体式 其中 A 是不含磺酸基、可选择进一步取代的蒽醌基,最好由至多 5 个融合环组成、 R1 是氢、任选取代的芳基,最好是 杂芳基、环烷基或 C1-C12 烷基,其中烷基链可被氧或硫打断,和/或被羟基或 N(R3)2 基团取代,-N(R3)2 或 R2 一个取代基 R3 氢、C1-C4 烷基、环烷基、任选取代的芳基、 m 1、2、3 或 4,以及 n 为 0、1、2、3、4 或 5、 新蒽醌-偶氮化合物的制备工艺和使用新蒽醌-偶氮化合物为有机大分子物质着色的工艺。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS