颜料红89 | 6409-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 颜料红89
• 中文别名: 海利奥坚牢品红R；C.I.颜料红89
• 英文名称: 4-Benzoylamino-1-hydroxy-anthrachinon
• 英文别名: N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamide；N-(4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamid；1-Benzoylamino-4-hydroxy-anthrachinon；4-Benzamino-1-oxy-anthrachinon；Benzamide, N-(9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-；N-(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide
• CAS: 6409-74-1
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₄
• 分子量: 343.339
• InChiKey: JTXHDKYIXSLUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

制备方法

可以通过将1-氨基-4-羟基蒽醌与等摩尔的苯甲酰氯，在有机溶剂（如邻二氯苯）中进行缩合反应，合成粗品颜料，再经过颜料化处理，制备出C.I.颜料红89。

用途简介

这种颜料是酰氨基蒽酮衍生物，能呈现蓝光红色，接近品红色。它具有良好的耐光牢度与着色强度，在硝基漆中的耐光牢度可达7-8级。主要应用于粘胶纤维的原浆着色及美术色彩调配。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  颜料红89 在 硫酸 作用下， 生成 1-氨基-4-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  氨基蒽醌及其N-酰化衍生物的选择性光烷基胺化和光羟基化

  摘要：

  通过在好氧条件下一些氨基蒽醌及其N-酰化衍生物与烷基胺的光化学反应，将羟基和烷基氨基选择性引入蒽醌核中。

  DOI：

  10.1039/c39860000758
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-羟基蒽醌 、 苯甲酰氯 在 硝基苯 作用下， 生成 颜料红89
  参考文献：
  名称：

  DE225232

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicomponent composition
  申请人：HFC Prestige International Holding Switzerland S.a.r.l

  公开号：US11324688B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The instant disclosure generally relates to a bicomponent composition for coloring mammalian or synthetic keratin fibers, the bicomponent composition comprising first, second, components. The first component includes an organic polymer, the second component includes a pretreatment base compound. One or more of the components includes pigment microparticles. The bicomponent composition combines upon application to treated material such as hair, forms a solid coating thereon and has a substantially long color fastness following development (setting). Methods of using such compositions are also described herein.

  本公开一般涉及一种用于给哺乳动物或合成角蛋白纤维着色的双组分组合物，该双组分组合物包括第一和第二组分。第一组分包括有机聚合物，第二组分包括预处理基础化合物。其中一种或多种成分包括颜料微粒。双组分组合物在涂抹到经过处理的材料（如头发）上时，会在其上形成一层固体涂层，并在显色（固色）后具有相当长的色牢度。本文还介绍了使用这种组合物的方法。
• Novel anthraquinone derivatives with redox-active functional groups capable of producing free radicals by metabolism: are free radicals essential for cytotoxicity?
  作者：Dinorah Barasch、Omer Zipori、Israel Ringel、Isaac Ginsburg、Amram Samuni、Jehoshua Katzhendler

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)80029-x

  日期：1999.7

  The mode of action of antitumour anthraquinone derivatives (i.e. mitoxantrone) is not clearly established yet. It includes, among others, intercalation and binding to DNA, bioreduction and aerobic redox cycling. A series of anthraquinone derivatives, with potentially bioreducible groups sited in the side chain, have been synthesized and biologically evaluated. Their redox and cytotoxic activities were screened. Derivatives which bear a 2-(dimethylamino)ethylamino substituent, known to confer high DNA affinity, demonstrated cytotoxicity but not redox activity (beside the anthraquinone reduction). Conversely, derivatives which showed redox activity were not cytotoxic toward the P388 cell line. The results suggest that bioreduction is not the main mode of action in the cytotoxicity of anthraquinones. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• GRAFT COPOLYMER AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Lubrizol Limited

  公开号：EP2150333B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• BICOMPONENT COMPOSITION
  申请人：HFC Prestige International Holding Switzerland S.a.r.l.

  公开号：EP3773922A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• MULTICOMPONENT SILICONE COMPOSITION
  申请人：HFC Prestige International Holding Switzerland S.a.r.l.

  公开号：EP3817710A1

  公开（公告）日：2021-05-12