1,8-二氯蒽醌 | 82-43-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二氯蒽醌
• 中文别名: 二氯恩奎酮
• 英文名称: 1,8-dichloroanthraquinone
• 英文别名: 1,8-dichloro-9,10-anthraquinone；1,8-dichloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 82-43-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00001191
• 分子量: 277.106
• InChiKey: VBQNYYXVDQUKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201.5-203 °C (lit.)
• 沸点：
  387.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3240 (rough estimate)
• LogP：
  4.63
• 稳定性/保质期：
  浅黄色针状结晶，易溶于硝基苯和热甲苯，微溶于乙醇，在浓硫酸中呈黄色，熔点为202～203℃（亦有资料记载为199℃）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2914700090
• RTECS号：
  CB6496000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将密封保存这一要求置于段落中，使其更加流畅： 请密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Dichloroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6Cl2O2
分子式
: 277.1 g/mol
分子量
成分 浓度
1,8-Dichloroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 82-43-9
EC-编号 201-420-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 201.5 - 203 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
12.4 土壤中的迁移
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 淡黄色粉末，熔点≥192℃。

用途：

• 用于制造还原染料、分散染料、有机颜料以及医药制品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 三溴化磷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,8-双(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  在由双取代蒽阴离子-阳离子组合组成的离子分子晶体中通过离子到共价键转换的固态酯化

  摘要：

  在 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate 的离子分子晶体中实现了涉及离子到共价键转化的热固相反应，以产生环二酯。X 射线衍射分析给出的晶体结构表明，苄基吡啶鎓阳离子和羧酸根阴离子之间的静电相互作用成功地使这些反应位点彼此靠近，并且存在结晶溶剂和释放的吡啶逃逸的通道。因此，通过晶体与晶体的反应选择性地形成了环二酯，这通过反应前后晶体的粉末 XRD 图谱和光学显微镜和 SEM 图像得到了证实。这是第一个热晶体对晶体的缩合反应。还研究了 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]蒽蒽醌-1,8-二羧酸盐的另一种离子分子晶体。其中，相应的环二酯也...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170349
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 硫酸 、 汞 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,8-二氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David,H.E., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactive Composition, Reaction Product, and Method of Producing Reaction Product
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20210253826A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A photoreactive composition including a base-reactive compound, a photobase generator that is represented by the following Formula (1) and that generates a base when irradiated with light, and at least one compound selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound having a fused ring structure having two or more rings and a polycyclic aromatic compound having three or more aromatic rings and having a conjugated structure including any two or more of the three or more aromatic rings, in which the base-reactive compound is a compound having two or more groups that will have their polarity converted by the action of a base and that exhibit reactivity, in one molecule, or a compound having two or more groups that will react under the action of a base, in one molecule.

  一种光反应性组合物，包括一种基反应性化合物，一种由以下化学式（1）表示的光碱发生剂，在受光照射时生成碱，并且从以下组中选择的至少一种化合物：具有具有两个或两个以上环的融合环结构的多环芳香化合物，以及具有三个或三个以上芳香环并具有包括三个或三个以上芳香环中的任意两个或两个以上的共轭结构的多环芳香化合物，其中基反应性化合物是一种具有两个或两个以上基团的化合物，这些基团将通过碱的作用转变极性并表现出反应性，在一个分子中，或者是一种具有两个或两个以上基团的化合物，在一个分子中在碱的作用下发生反应。
• A New Convenient Synthesis of Alkoxyanthracenes from Alkoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Chuanfeng Chen、Lingang Lu、Qiyin Chen、Xiaozhang Zhu

  DOI：10.1055/s-2003-42408

  日期：——

  yields by zinc in refluxing acetic acid. Under similar conditions, ethyl I'-anthracenoxyacetate (3i) with the ester group unaffected and 1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)anthracene (5) were also conveniently synthesized in 65 and 70% yields, respectively.

  在回流乙酸中，锌可以将在不同位置la-h具有单、二和四醚基团的甲氧基-9,10-蒽醌直接还原为相应的甲氧基蒽3a-h，产率适中至良好。在类似条件下，酯基不受影响的 I'-蒽氧基乙酸乙酯 (3i) 和 1,8-氧基双(亚乙基氧基亚乙基氧基)蒽 (5) 也分别以 65% 和 70% 的产率方便地合成。
• Pd- and Cu-catalyzed approaches in the syntheses of new cholane aminoanthraquinone pincer-like ligands
  作者：Nikolay V Lukashev、Gennadii A Grabovyi、Dmitry A Erzunov、Alexey V Kazantsev、Gennadij V Latyshev、Alexei D Averin、Irina P Beletskaya.

  DOI：10.3762/bjoc.13.55

  日期：——

  Cu- and Pd-catalyzed arylation of aminocholanes has been described for the first time. While this Cu-catalyzed protocol provides high yields in reactions of aminocholanes with iodoarenes, Pd catalysis was found to be preferable for the reactions of aminocholanes with dichloroanthraquinones. UV-vis titration of bis(cholanylamino)anthraquinones with a series of cations demonstrated their high binding

  首次描述了铜和钯催化的氨基胆烷的芳基化。尽管该铜催化的方案在氨基胆烷与碘代芳烃的反应中提供了高产率，但发现钯催化对于氨基胆烷与二氯蒽醌的反应是优选的。带有一系列阳离子的双（苯甲酰基氨基）蒽醌的紫外可见滴定表明它们对Cu2 +，Al3 +和Cr3 +具有很高的结合亲和力。
• Anti-cancer compounds
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US05132327A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each separately selected from hydrogen, X, NH--A--NHR and NH--A--N(O)R'R" wherein X is hydroxy, halogeno, amino, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-8 alkanoyloxy, A is a C.sub.2-4 alkylene group with a chain length between NH and NHR or N(O)R'R" of at least 2 carbon atoms and R, R' and R" are each separately selected from C.sub.1-4 alkyl groups and C.sub.2-4 hydroxyalkyl and C.sub.2-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R" together are a C.sub.2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R" and R" are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, but with the proviso that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 is a group NH--A--N(O)R'R", and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.

  式(I)的化合物##STR1##中，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从氢、X、NH--A--NHR和NH--A--N(O)R'R"中选择，其中X是羟基、卤素、氨基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-8烷酰氧基，A是一个C.sub.2-4烷基链，其链长在NH和NHR或N(O)R'R"之间至少为2个碳原子，R、R'和R"分别从C.sub.1-4烷基和C.sub.2-4羟基烷基和C.sub.2-4二羟基烷基中选择，其中连接到氮原子的碳原子不带有羟基，也没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R"一起是一个C.sub.2-6烷基链，与R"和R"连接的氮原子形成一个含有3至7个原子的环的杂环基团，但至少R.sub.1到R.sub.4中的一个是NH--A--N(O)R'R"基团，其生理上可接受的盐在癌症治疗中具有价值。
• Synthesis of Novel Macrocyclic Tetraamides
  作者：Barun Mehta、Dandela Rambabu、Guttikonda Raja、ASG. Prasad、Jim-Min Fang、Mandava Rao

  DOI：10.2174/1570180811666140116215724

  日期：2014.5.31

  A simple and facile route has been described for the synthesis of macrocyclic tetraamides. This method is applicable for the preparation of a variety of macrocyclic tetraamides of various heteroatom substitutions.

  提出了一种简单易行的合成大环四酰胺的途径。该方法适用于制备多种具有不同杂原子取代基的大环四酰胺。

表征谱图