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N-苄氧羰基-D-丝氨酸 | 6081-61-4

中文名称
N-苄氧羰基-D-丝氨酸
中文别名
苄氧羰基-D-丝氨酸;Z-D-丝氨酸;N-Cbz-D-丝氨酸;Z-D-Ser-OH;N-Cbz-D-serine;CBZ-D-丝氨酸;N-CBZ-D-丝氨酸
英文名称
N-(benzyloxycarbonyl)-D-serine
英文别名
Cbz-D-Ser-OH;((benzyloxy)carbonyl)-D-serine;N-Cbz-D-serine;(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypropanoic acid;Cbz-D-serine;Cbz-D-Ser;Z-D-Ser-OH;(2R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
N-苄氧羰基-D-丝氨酸化学式
CAS
6081-61-4
化学式
C11H13NO5
mdl
——
分子量
239.228
InChiKey
GNIDSOFZAKMQAO-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-119°C
  • 沸点:
    487.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    醋酸(微溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,为白色结晶或片状粉末。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温下应存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:5069321baa6c28c8852ee7c818e7d518
查看
N-苄氧羰基-D-丝氨酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N-Carbobenzoxy-D-serine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-苄氧羰基-D-丝氨酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 6081-61-4
俗名: N-Cbz-D-serine , Z-D-Ser-OH
分子式: C11H13NO5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苄氧羰基-D-丝氨酸 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
118°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苄氧羰基-D-丝氨酸 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苄氧羰基-D-丝氨酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-苄氧羰基-D-丝氨酸是丝氨酸的一种衍生物,主要用作生化试剂和多肽合成中的原料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰基-D-丝氨酸N-甲基吗啉氯甲酸乙酯盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到benzyl [(4R)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    有效且简便地合成基本不含潜在杂质的D-环丝氨酸
    摘要:
    已经从D-丝氨酸开发了一种有效且容易的D-环丝氨酸合成方法,采用保护脱保护策略,总收率达61%。研究了影响D-环丝氨酸杂质含量和产率的不同参数。温和的反应条件为产品提供了卓越的纯度(> 99%)和高稳定性。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2197-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azaserine, Synthetic Studies. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01640a009
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文献信息

  • Intermediate for producing lacosamide and a process for its preparation and conversion to lacosamide
    申请人:Archimica GmbH
    公开号:EP2399901A1
    公开(公告)日:2011-12-28
    The invention relates to R)-1-Benzylcarbamoyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound III) with an ee of greater than 90%. and a process for producing the same
    这项发明涉及具有大于90%的ee的(R)-1-苄基氨甲酰-2-羟基乙基)-氨甲酸叔丁酯(化合物III)以及生产该化合物的方法
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
    申请人:Muddasani Pulla Reddy
    公开号:US20130035508A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetami-do-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.
    本发明涉及一种改进的商业化过程,用于制备拉考酰胺((R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺)的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度结晶固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018006063A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • Practical Cleavage of Acetals by Using an Odorless Thiol Immobilized on Silica
    作者:Mylène de Léséleuc、Andrew Kukor、Shaun D. Abbott、Boulos Zacharie
    DOI:10.1002/ejoc.201901239
    日期:2019.11.30
    A practical, efficient and general method was developed for the deprotection of a variety of aromatic and aliphatic acetals to their corresponding catechol or diol derivatives using thiol functionalized on silica gel. This is an application for the well‐known commercial solid‐supported thiol (Silia MetS ® Thiol). The procedure is mild and amenable to scale‐up. It does not require inert atmosphere and
    开发了一种实用,有效且通用的方法,使用在硅胶上官能化的硫醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载硫醇(Silia MetS®Thiol)的应用。该过程是温和的,并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛,并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势,可以在环境温度下进行。
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