Z-天冬氨酸酸酐 | 4515-23-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Z-天冬氨酸酸酐
• 中文别名: N-Z-L-天冬氨酸酐；[(3S)-四氢-2,5-二氧代-3-呋喃基]氨基甲酸苯甲酯；Cbz-L-天冬氨酸酐
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid anhydride
• 英文别名: benzyloxycarbonyl-L-aspartic anhydride；N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic anhydride；(S)-Benzyl (tetrahydro-2,5-dioxo-3-furyl)carbamate；benzyl N-[(3S)-2,5-dioxooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 4515-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• mdl: MFCD00136820
• 分子量: 249.223
• InChiKey: OZPYEGOBGWQOSZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(lit.)
• 沸点：
  490℃
• 密度：
  1.37
• 闪点：
  250℃
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂以免发生不必要的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Z-L-aspartic anhydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H11NO5
分子式
: 249.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 124 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.731
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Cbz-L-天冬氨酸酐是一种天冬氨酸的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-天冬氨酸酸酐 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 N-carbobenzoxy-L-aspartic acid amide
  参考文献：
  名称：

  7.氨基酸和肽。第六部分 由羧苄氧基-L-天冬氨酸酐合成L-天冬氨酰肽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000024
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 15.0h， 生成 Z-天冬氨酸酸酐
  参考文献：
  名称：

  苯酚作为前药的氨基酸酯：对乙酰氨基酚的甘氨酸，β-天冬氨酸和α-天冬氨酸酯的合成和稳定性

  摘要：

  计算了对乙酰氨基苯酚（I）在25°和μ= 1.0 M下的甘氨酸（II），β-天冬氨酸（III）和α-天冬氨酸（IV）酯的水解的pH速率分布。酯II和III的水解主要通过涉及水，氢氧根离子和各种离子形式底物的分子间反应发生。酯IV的水解主要通过分子内反应发生。甲酸根，乙酸根和磷酸根离子以及氨丁三醇对酯II降解的催化作用与它们对二氯乙酸乙酯的水解作用相似。在碳酸氢盐缓冲液中酯II水解的有效催化与涉及二氧化碳以及氨基甲酸酯中间体的形成和分解的机理是一致的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700812
• 作为试剂：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 、 、 乙酰氯 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 在 氮气 、 乙酰氯 、 Z-天冬氨酸酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以The N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic anhydride (compound 1) thus yielded的产率得到Z-天冬氨酸酸酐
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 1H-3-aminopyrrolidine and derivatives thereof

  摘要：

  本发明公开了一种制备1H-3-氨基吡咯烷及其衍生物的方法。该方法特别适用于制备光学活性的1H-3-氨基吡咯烷及其衍生物，其中包括将式（1）所表示的光学活性氨基保护的天冬酰亚胺与式R′NH2所表示的一级胺反应，将反应产物进行环化脱水反应以得到式（2）所表示的光学活性1-芳基甲基-3-(保护氨基)吡咯烷-2,5-二酮化合物，随后消除式（2）所表示化合物的3位氨基组的保护基，以得到式（3）所表示的光学活性1-芳基甲基-3-氨基吡咯烷-2,5-二酮化合物，还原式（3）所表示化合物的羰基基团，以得到式（4）所表示的光学活性1-芳基甲基-3-氨基吡咯烷化合物或其与质子酸的盐，然后将式（4）所表示化合物或其盐进行氢解反应，以得到光学活性的1H-3-氨基吡咯烷或其质子酸盐。

  公开号：

  US06531594B2

文献信息

• [EN] BONE-SELECTIVE OSTEOGENIC OXYSTEROL-BONE TARGETING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CIBLAGE OSSEUX À BASE D'OXYSTÉROL OSTÉOGÈNE À SÉLECTIVITÉ OSSEUSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014179756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Compounds and compositions for the treatment of bone disorders are presented. Oxysterol compounds and compositions for the treatment of bone disorders are presented. The compounds are conjugates or derivatives of (3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S)-2-hydroxyoctan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17- tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol with a BTA-linker, such as from a tetracycline fragment, attached to 3-position, 6-position, or 20-position. These osteogenic oxysterol compounds stimulate hedgehog signaling pathway. The various linker units are susceptible to certain esterases.

  用于治疗骨骼疾病的化合物和组合物被提出。氧化甾醇化合物和用于治疗骨骼疾病的组合物被提出。这些化合物是（3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S）-17-[(2S)-2-羟基辛基]-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[α]苯并茂酚与BTA连接剂的缀合物或衍生物，例如来自四环素片段的连接到3位、6位或20位。这些成骨氧化甾醇化合物刺激刺猬信号通路。各种连接单元易受某些酯酶的影响。
• Development of a New Class of Chiral Phosphorus Ligands:  P-Chirogenic Diaminophosphine Oxides. A Unique Source of Enantioselection in Pd-Catalyzed Asymmetric Construction of Quaternary Carbons
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Takamasa Masuda、Takayoshi Matsumoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1021/jo050800y

  日期：2005.9.1

  phosphorus compounds have been successfully applied to Pd-catalyzed asymmetric construction of tertiary and quaternary carbons. The actual ligand structure was the trivalent phosphorus species 17, which was generated in situ by BSA-induced P(V) to P(III) transformation of 6, the preligand. Detailed mechanistic studies, including asymmetric amplification and initial rate kinetics, revealed that complex 18

  我们最近开发了新的一类手性磷配体：P-手性二氨基膦氧化物。这些五价磷化合物已成功地应用于Pd催化的叔碳和季碳的不对称结构。实际的配体结构是三价磷物质17，它是由BSA诱导的6（前配体）的P（V）到P（III）转化原位生成的。详细的力学研究，包括不对称扩增和初始速率动力学，揭示了复杂的18 [Pd- 17（1：2）络合物]是活性催化剂。还阐明了配体侧臂上氮原子的重要功能。不对称季碳结构中对映体的来源是由N-Zn配位介导的次级配体底物相互作用。
• PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WASHBURN David G.

  公开号：US20080039517A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物：或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
• P-Chirogenic Diaminophosphine Oxide:  A New Class of Chiral Phosphorus Ligands for Asymmetric Catalysis
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Takayoshi Matsumoto、Takamasa Masuda、Tsukasa Hitomi、Keiichiro Hatano、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1021/ja031792a

  日期：2004.3.1

  We successfully synthesized a novel P-chirogenic diaminophosphine oxide 4, which was applied to catalytic enantioselective construction of quaternary carbon centers using Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution with various beta-keto esters (up to 99% yield, 94% ee). Preliminary mechanistic studies indicated that two molecules of 8 coordinate to the Pd metal in a monodentate fashion, resulting

  我们成功合成了一种新型的 P-chirogenic 二氨基氧化膦 4，其用于使用 Pd 催化的不对称烯丙基取代与各种 β-酮酯（产率高达 99%，94% ee）催化对映选择性构建季碳中心。初步的机理研究表明，两个 8 分子以单齿方式与 Pd 金属配位，导致形成 Pd 配合物 9 (Pd:8 = 1:2)，其作为活性物质发挥作用。
• [EN] CYCLOPENTYL GLUTARAMIDES AND THEIR USE AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] GLUTARAMIDES CYCLOPENTYLE ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME INHIBITEURS D'ENDOPEPTIDASE NEUTRE (NEP)
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004056787A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to NEP inhibitors for treating cardiovascular disorders wherein R1 is C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyC1-C3alkyl or C1-C6alkoxyC1-C6alkoxyC,-C3alkyl; R2 is hydrogen or C1-C6alkyl; L is an aromatic heterocyclic ring, optionally substituted with C,­ C6alkyl or halo; R3 is C1-C6alkyl optionally substituted by halo, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio or nitrile group, or R3 is phenyl or aromatic heterocyclyl each of which may be independently substituted by one or more alkyl, halo, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio or nitrile group; R4 and R5 are either both hydrogen, or one of R4 and R5 is hydrogen and the other is a biolabile ester-forming group that in the body of a patient is replaced by hydrogen; p is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2.

  该发明涉及NEP抑制剂，用于治疗心血管疾病，其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基，R2为氢或C1-C6烷基，L为芳香杂环环，可选择性地取代为C，C6烷基或卤素，R3为C1-C6烷基，可选择性地取代为卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基，或R3为苯基或芳香杂环基，每个基团可独立地取代为一个或多个烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢取代的生物易降解酯基团；p为0、1或2；q为1或2。