Z-异亮氨酰-叔丁基谷氨酰-丙氨酸-亮氨酸缩醛 | 158442-41-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-异亮氨酰-叔丁基谷氨酰-丙氨酸-亮氨酸缩醛
• 英文名称: Z-Ile-Glu(O-t-butyl)-Ala-Leucinal
• 英文别名: tert-butyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 158442-41-2
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₈
• 分子量: 618.8
• InChiKey: TYFTWYMXUWCOOB-YICLCXKGSA-N

物化性质

• 沸点：
  844.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO 中≥30.6 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥48.7 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

文献信息

• FAP-Activated Proteasome Inhibitors for Treating Solid Tumors
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20160346401A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed are proteasome inhibitors, fibroblast activation protein (FAP)-activated prodrugs of proteasome inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts of the inhibitors and prodrugs. Also disclosed are related pharmaceutical compositions, and methods of using the inhibitors and prodrugs and compositions thereof, for example, in treating cancer or other cell proliferative diseases. In vitro and in vivo methods of quantifying the expression of FAP in a biopsy sample and a mammal, respectively, are also disclosed.

  本发明涉及蛋白酶体抑制剂、成纤维细胞激活蛋白（FAP）激活的蛋白酶体抑制剂前药以及药学上可接受的盐。还公开了相关的制药组合物，以及使用抑制剂和前药及其组合物的方法，例如在治疗癌症或其他细胞增殖性疾病方面。还公开了体外和体内方法，用于定量检测活检样品和哺乳动物中FAP的表达。
• US20140255300A1
  申请人：——

  公开号：US20140255300A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9597410B2
  申请人：——

  公开号：US9597410B2

  公开（公告）日：2017-03-21