Z-Asp-OBn | 4515-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp-OBn
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-α-benzylester；Z-Asparaginsaeure-1-benzylester；4-oxo-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 4515-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: UYOZWZKJQRBZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  583.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp-OBn 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-chloro-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-STRAND MIMETICS AND METHOD RELATING THERETO
  [FR] STRUCTURES MIMETIQUES DE BRIN BETA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  披露了在生物活性肽和蛋白质的β-折叠区域模拟次级结构的构象受限化合物。这种β-链模拟结构在广泛领域内具有实用价值，包括用作诊断和治疗药物。还披露了含有本发明的β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别生物活性成员的方法。

  公开号：

  WO2004108731A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 Z-天冬氨酸酸酐 在 二环己胺 作用下， 生成 Z-Asp-OBn
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Benzyl N-Benzyloxycarbonyl-DL-aspartate and its Resolution by 2-Acetamido-2-deoxy-3, 4, 6-tri-O-acetyl-β-D-glucosylamine

  摘要：

  N-苄氧羰基-DL-天冬氨酸 α-苄酯由N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐在二环己胺存在下发生消旋化反应制备，并与2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖胺缩合，得到非对映异构体的两种糖肽乙酸盐，即1-(α-苄基 N-苄氧羰基-L-β-天冬氨酰氨基)-2-乙酰氨基-1,2-二脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖和1-(α-苄基 N-苄氧羰基-D-β-天冬氨酰氨基)-2-乙酰氨基-1,2-二脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖。两种化合物均经过氢解和脱乙酰化反应，得到两种糖肽，即N-(L-β-天冬氨酰)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖胺和N-(D-β-天冬氨酰)-2-乙酰氨基-

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1131

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU PROTÉASOME
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2019075259A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula I and Formula (I'): where the substituents R1, R2, R2', R3, R4, R5, R', R", X, Y, and Z are as defined herein and where the substituents R1, R2, R3, R4, R5, R', R", X, Y, and Z are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由具有以下式I和式(I')的化合物表示，其中取代基R1、R2、R2'、R3、R4、R5、R'、R"、X、Y和Z如本文所定义，取代基R1、R2、R3、R4、R5、R'、R"、X、Y和Z如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病，或肌肉萎缩症，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• [EN] HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES À BASE DE CINNOLINIUM
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020127168A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ACYCLOVIR AND ITS VARIOUS PRODRUGS
  作者：Hongwu Gao、Ashim K. Mitra

  DOI：10.1081/scc-100104050

  日期：2001.1

  High-yield regioselective synthesis of 9-[(2-hydroxyethoxy) methyl]guanine (Acyclovir 1, Scheme 1) was achieved from guanine via trisilylated guanine. N 2-acylacyclovir 9a–9b were prepared from N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b–8d) using regioselective deacylation procedure. N 2- Acylacyclovir 11 and 13 were prepared via protection of primary hydroxyl groups. Three amino acid esters of acyclovir were synthesized

  9-[(2-羟基乙氧基) 甲基] 鸟嘌呤（阿昔洛韦1，方案1）的高产区域选择性合成是从鸟嘌呤通过三甲硅烷基化鸟嘌呤实现的。N 2-acylacyclovir 9a-9b 由 N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b-8d) 使用区域选择性脱酰程序制备。N 2-无环鸟苷11和13通过伯羟基的保护制备。阿昔洛韦的三种氨基酸酯合成为水溶性前药，在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。还合成了两种具有游离羧酸的水溶性酯前药，它们在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中形成阴离子物质。方案 1. 试剂和条件： i．乙酸酐，HOAc，DMAP，160°C，8小时，3：88%；ii. P-TsOH、1,3-二氧戊环、Ac2O、HOAc；然后，甲苯，回流，1小时，4：18%；5：2.3%；4和5：52%；三、40% CH3NH2水溶液，1:93%。
• [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009151621A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain substituted (1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of disorders associated with the S1P1, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, and acne.

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。
• Cyclobutane- and azetidine-containing mono and spirocyclic compounds as αV integrin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11014922B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αv整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含av整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。