α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 | 1765-40-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯
• 中文别名: 2,3,4,5,6-五氟溴苄；五氟苄基溴；2,3,4,5,6-五氟苯甲基溴；2,3,4,5,6-五氟溴化苄；α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯；五氟苄溴；&-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯；2,3,4,5,6-五氟苄溴
• 英文名称: (bromomethyl)pentafluorobenzene
• 英文别名: Pentafluorobenzyl bromide；2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl bromide；1-(bromomethyl) 2,3,4,5,6-pentafluorobenzene；1-(bromomethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 1765-40-8
• 化学式: C₇H₂BrF₅
• mdl: MFCD00000299
• 分子量: 260.989
• InChiKey: XDEPVFFKOVDUNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-20 °C(lit.)
• 沸点：
  174-175 °C(lit.)
• 密度：
  1.728 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  181 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（微量）、甲醇（微量）
• 保留指数：
  991
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，但对湿气敏感，并且可能与氧化物及强碱发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  干性气体保护下密封贮藏，存放在阴凉干燥的地方，并远离氧化剂和强碱。 本品应密封保存在阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 五氟苄基溴
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
(Bromomethyl)pentafluorobenzene
α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Bromomethyl)pentafluorobenzene
别名
α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide
: C7H2BrF5
分子式
: 260.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1765-40-8
No.) 217-182-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 19 - 20 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
174 - 175 °C - lit.
g) 闪点
83 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.728 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
醇类, 碱, 胺, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 作为衍生化试剂，适用于气相色谱分析多功能硫醇。
• 用于制备五氟苯酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 在 偶氮二异丁腈 、 poly(phenylsilane) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,3,4,5,6-五氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  与H（RSiH）n H相关的自由基化学

  摘要：

  H（RS 1 H ）n H类型的聚硅烷（其中R ＝n-己基或苯基）已经用作有机卤化物的基于自由基的还原剂。它们在还原过程中可与其他14种氢化物媲美。来自同一分子H（RSiH）n H的重复氢转移使这些化合物得以少量使用。伯烷基与H（PhSiH）n的每个SiH部分反应的速率常数的下限值（5×10 4 M -1 s -1）和上限值（6×10 5 M -1 s -1）通过使用单分子自由基反应作为计时装置获得了H。通过EPR光谱研究了在存在或不存在二叔丁基过氧化物的情况下这些聚硅烷的光化学行为，并且已将-SiHR-SiR-SiHR自由基（R = n-己基）鉴定为瞬态物质。从H（RSiH）n H获得的甲硅烷基自由基和热生成的叔丁氧基自由基，会加到各种含有双键的底物上，以提供相应的加合物，已为其记录EPR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00344-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟甲苯 在 溴 作用下， 反应 18.0h， 生成 α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的Wohl – Ziegler在无溶剂条件下用N-溴代琥珀酰亚胺对有机分子进行官能化

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe visible‐light‐induced transformation of toluenes with N‐bromosuccinimide (NBS) under solvent‐free reaction conditions (SFRC) was studied. The reaction took place in spite of the very restricted molecular motion; toluenes could be regioselectively converted to benzyl bromides. Selective radical‐chain reactions with NBS were carried out in liquid/liquid and in solid/solid systems; furthermore, reactions could be performed in the presence of air. The radical scavenger TEMPO (=2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yloxy) completely suppressed the side‐chain bromination of toluenes with NBS under SFRC. Electron‐withdrawing groups decreased the reactivity of the toluenes, and the Hammett reaction constant ρ+=−1.7 indicated involvement of polar radical intermediates with electrophilic character.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800308
• 作为试剂：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 138.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于磷光 Pt(II) 配合物的单阴离子 C^N^N 发光团和单齿 C 供体共配体：涉及其光物理和细胞毒性的案例研究

  摘要：

  合成了一个带有单阴离子 C^N^N 配体作为发光体单元的 Pt(II) 配合物家族以及一组衍生自亚烯基和卡宾物种的单齿配体，并在结构和光物理性质方面进行了表征。此外，我们还展示了带有亚丙基配体的磷光复合物的非凡分子结构。取决于共配体，可以在光致发光寿命和量子产率以及辐射和辐射较少的失活速率常数中观察到效应。通过比较室温下流体溶液中的光致发光和 77 K 下冷冻玻璃基质中的光致发光，分析了它们与取代模式的相关性。此外，为了更深入地了解负责光学性质的电子态，进行了密度泛函理论计算。最后，评估了复合物的细胞毒性在体外，表明阳离子配合物在低微摩尔浓度下表现出强烈的效果。计算出的半最大有效浓度（EC 50值）比已确立的抗肿瘤剂奥沙利铂低 4 倍。相比之下，中性物种毒性较小，使其成为潜在的生物成像剂。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00753

文献信息

• Design, synthesis and in vitro antitumor evaluation of novel pyrazole-benzimidazole derivatives
  作者：Bo Ren、Rong-Chun Liu、Kegong Ji、Jiang-Jiang Tang、Jin-Ming Gao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128097

  日期：2021.7

  A series of novel pyrazole-benzimidazole derivatives (6-42) have been designed, synthesized and evaluated for their in vitro antiproliferative activity against the HCT116, MCF-7 and Huh-7 cell lines. Among them, compounds 17, 26 and 35 showed significant antiproliferative activity against HCT116 cell lines with the IC50 values of 4.33, 5.15 and 4.84 μM, respectively. Moreover, fluorescent staining

  一系列新的吡唑苯并咪唑衍生物（的6 - 42）已经被设计，合成并评价了它们的体外对抗HCT116的抗增殖活性，MCF-7和的Huh-7细胞系。其中，化合物17，26和35显示出显著抗增殖活性针对与IC HCT116细胞系50 4.33，5.15和4.84μM的值，分别。此外，荧光染色研究表明，化合物17可以诱导癌细胞凋亡。流式细胞术分析表明，化合物17可以在 G0/G1 期诱导细胞周期停滞。总而言之，这些结果表明，吡唑-苯并咪唑衍生物可以作为有希望的化合物，用于进一步研究开发新型高效的癌症治疗剂。
• Photochemical Deracemization of Primary Allene Amides by Triplet Energy Transfer: A Combined Synthetic and Theoretical Study
  作者：Manuel Plaza、Johannes Großkopf、Stefan Breitenlechner、Christoph Bannwarth、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jacs.1c05286

  日期：2021.7.28

  dispersion interaction of its arylmethyl group to the external benzene ring of the thioxanthone, thus moving away the allene from the carbonyl chromophore. The minor enantiomer displays a CH−π interaction of the hydrogen atom at the terminal allene carbon atom to the same benzene ring, thus forcing the allene into close proximity to the chromophore. The binding behavior explains the observed enantioselectivity

  通过实验和理论研究了 2,4-二取代的 2,3-丁二烯酰胺（丙二烯酰胺）的光化学去消旋。该反应由噻吨酮催化，该噻吨酮与手性 1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 骨架共价连接，提供了相对于电位的 U 形排列的敏化单元氢键位点。在存在敏化剂（2.5 mol%）的情况下，在 λ = 420 nm 处照射后，酰胺在 -10 °C 达到光稳定状态，其中一种对映异构体占主导地位。富含对映体的丙二烯酰胺（70-93% ee）以 74% 的定量收率（19 个实例）分离。根据发光数据和 DFT 计算，从噻吨酮到丙二烯酰胺的能量转移在热力学上是可行的，并对非手性三线态丙二烯中间体进行了结构表征。通过NMR滴定监测酰胺对映体与敏化剂的氢键合。实验结合常数（K a ) 相似（59.8 对 25.7 L·mol –1）。然而，DFT 计算揭示了两种对映异构体
• Promotion of Appel-type reactions by N-heterocyclic carbenes
  作者：Mohanad A. Hussein、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/c9cc02132a

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been extensively used as a versatile class of catalysts and ligands in organocatalytic and organometallic chemistry. However, there are only a small number of synthetic applications where they act as reagents. Here we demonstrate that NHCs can be used as stoichiometric redox reagents for Appel-type halogenation reactions of alcohols. This new reactivity reveals a

  N-杂环卡宾（NHC）已广泛用作有机催化和有机金属化学中的一类通用催化剂和配体。但是，只有少数几种合成应用程序充当试剂。在这里，我们证明了NHC可用作化学计量的氧化还原试剂，用于醇的Appel型卤化反应。这种新的反应性揭示了一个新鲜有趣的方面，并丰富了未开发区域中NHC的化学性质。还研究了使用NHC-氧化物衍生物在催化水平上进行此化学转化的潜力。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Probing the Pharmacophore for Allosteric Ligands of Muscarinic M₂ Receptors:  SAR and QSAR Studies in a Series of Bisquaternary Salts of Caracurine V and Related Ring Systems
  作者：Darius P. Zlotos、Stefan Buller、Nikolaus Stiefl、Knut Baumann、Klaus Mohr

  DOI：10.1021/jm0311341

  日期：2004.7.1

  Allosteric effects on muscarinic acetylcholine M(2) receptors were examined in a series of bisquaternary salts of the Strychnos alkaloid caracurine V (6) and related iso-caracurine V, tetrahydrocaracurine V, and bisnortoxiferine ring systems. The compounds inhibited dissociation of the orthosteric antagonist [(3)H]N-methylscopolamine (NMS) from porcine cardiac M(2) receptors with EC(0.5,diss) values

  对毒蕈碱型乙酰胆碱M（2）受体的变构作用已在Strychnos生物碱卡拉莫林V（6）和相关的异卡拉莫林V，四氢卡拉莫林V和bisnortoxiferine环系统的一系列双季盐中进行了检查。该化合物抑制了正构拮抗剂[（3）H] N-甲基东pol碱（NMS）从猪心脏M（2）受体的解离，EC（0.5，diss）值为4至3270 nM。大多数化合物几乎不改变[（3）H] NMS平衡结合，表明在自由和NMS占据的M（2）受体中相似的结合亲和力。最有效的试剂存在于卡拉莫林V，异卡拉莫林V和四氢卡拉莫林V系列中，并带有最大链长为三个碳原子的非极性烷基。3D QSAR（CoMSIA）分析通过侧链的空间和静电特性解释了广泛的结合亲和力。此外，这些发现表明，与双去甲异黄素环骨架相比，“ caracurine”芳环的空间取向有利于最佳的变构-受体相互作用。

表征谱图