α-溴-3-碘-4-硝基甲苯 | 214279-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-溴-3-碘-4-硝基甲苯
• 中文别名: Alpha-溴-3-碘代-4-硝基甲苯
• 英文名称: 4-Bromomethyl-2-iodo-1-nitro-benzene
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-2-iodo-1-nitrobenzene
• CAS: 214279-41-1
• 化学式: C₇H₅BrINO₂
• 分子量: 341.931
• InChiKey: SETQWQQIMOUZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.2115 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴-3-碘-4-硝基甲苯 在 苯基氯化镁 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以73%的产率得到[5-(Bromomethyl)-2-nitrophenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  A facile and convenient synthesis of functionalized ortho-nitrophenylboronic acids

  摘要：

  A variety of ortho-nitrophenylboronic acids bearing functional groups such as cyano, nitro, halo, alpha-bromomethyl, and ester were prepared in good yields via I-Mg exchange followed by quenching with trimethyl borate. All reagents employed in this procedure are commercially available and were used without further purification, and the procedure can be executed in about an hour. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.129

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING ACITIVITY OF PROTEIN TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2017097113A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶活性具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式（I）所示的氨基嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病。
• A facile and convenient synthesis of functionalized ortho-nitrophenylboronic acids
  作者：Scott E. Collibee、Jiaxin Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.129

  日期：2005.6

  A variety of ortho-nitrophenylboronic acids bearing functional groups such as cyano, nitro, halo, alpha-bromomethyl, and ester were prepared in good yields via I-Mg exchange followed by quenching with trimethyl borate. All reagents employed in this procedure are commercially available and were used without further purification, and the procedure can be executed in about an hour. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.