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2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodibenzyl disulphide | 119951-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodibenzyl disulphide
英文别名
1,2-bis((perfluorophenyl)methyl) disulfide;Bis(pentafluorobenzyl)disulfide;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene
2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodibenzyl disulphide化学式
CAS
119951-95-0
化学式
C14H4F10S2
mdl
——
分子量
426.302
InChiKey
DLUBXOQTTCKMMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodibenzyl disulphidepotassium carbonate1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以27 %的产率得到bis((perfluorophenyl)methyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾介导的二硫化物硫挤压
    摘要:
    N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的氨基膦,以从硫醚(此处 R = 芳基)的二硫化物中挤出硫。此外,药学上更有趣的化合物如胱氨酸可以转化为羊毛硫氨酸。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201383
  • 作为产物:
    描述:
    α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯potassium thioacetate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以34%的产率得到2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodibenzyl disulphide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFUR EXTRUSION FROM DISULFIDES BY CARBENES
    [FR] EXTRUSION DE SOUFRE À PARTIR DE DISULFURES PAR DES CARBÈNES
    摘要:
    本发明涉及一种在卡宾的存在下,从具有二硫键的化合物D制备具有硫醚基团的化合物T的方法。
    公开号:
    WO2021214243A1
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文献信息

  • The synthesis and rearrangement reactions of 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl methyl sulphoxide and 1,1-bis(pentafluorophenyl)methyl methyl sulphoxide
    作者:Gerald M. Brooke、J.A.K.Jamie Ferguson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81549-3
    日期:1988.11
    2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl methyl sulphoxide (6) and 1,1-bis(pentafluorophenyl)methyl sulphoxide (9) were synthesised from hexafluorobenzene and sodium methylsulphinylmethide. Flash vapour phase thermolysis of (6) at 410°C gave 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6,6′-decafluorodibenzyl (11) whereas static vapour phase thermolysis at 140-190°C gave (11), 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol (12) and 2,2′,3,3′,4,4′
    六氟苯和甲基亚砜基甲基合成了2,3,4,5,6-五氟苄基甲基亚砜(6)和1,1-双(五氟苯基)甲基亚砜(9)。(6)在410°C的快速气相热解产生2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-十二苄基(11)而静态气相在140- 190℃下得到(11),2,3,4,5,6-五苄醇(12)和2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-十二苄基二硫化物(13)。十二苯甲酮(14)和双(五氟苯基)甲醇(15)是化合物(9)在115-122°C时的热分解产物,伴随有由未分离的物质(19)的热解而形成的4-甲酰基-九二苯甲酮(16)。 (3)通过CH 3 SOCH 2-亲核取代一个对而衍生自(9)-。形成(12),(13),(14),(15)和(16)的关键是由'1,2'-重排形成的亚硫酸酯,同时C-SO(CH 3)键在(6)和苄基的二聚得到(11)。
  • SULFUR EXTRUSION FROM DISULFIDES BY CARBENES
    申请人:Universität Heidelberg
    公开号:EP3901135A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    The present invention relates to a method for preparing a compound T having a thioether group from a compound D having a disulfide group in the presence of a carbene.
    本发明涉及一种在碳烯存在下从具有二硫化物基团的化合物 D 中制备具有醚基团的化合物 T 的方法。
  • BROOKE, GERALD M.;FERGUSON, J. A. K. JAMIE, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 263-275
    作者:BROOKE, GERALD M.、FERGUSON, J. A. K. JAMIE
    DOI:——
    日期:——
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