bis-perfluorobenzyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-perfluorobenzyl ether
• 英文别名: Pentafluorobenzyl ether；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxymethyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₄F₁₀O
• 分子量: 378.169
• InChiKey: JTIUZNMNFPZOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 bis-perfluorobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Denney, Donald B.; Denney, Dorothy Z.; Liu, Lun-Tsu, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimony(<scp>v</scp>) cations for the selective catalytic transformation of aldehydes into symmetric ethers, α,β-unsaturated aldehydes, and 1,3,5-trioxanes
  作者：Renzo Arias Ugarte、Deepa Devarajan、Ryan M. Mushinski、Todd W. Hudnall

  DOI：10.1039/c6dt02121b

  日期：——

  acidity of [2][OTf] was exploited in the catalytic reductive coupling of a variety of aldehydes into symmetric ethers of type L in good to excellent yields under mild conditions using Et3SiH as the reductant. Additionally, [2][OTf] was found to selectively catalyze the Aldol condensation reaction to afford α-β unsaturated aldehydes (M) when aldehydes with 2 α-hydrogen atoms were used. Finally, [2][OTf]

  通过用二溴三苯基苯乙烯硼烷处理1-lithio-8-diphenylphosphinonaphthalene，然后用AgOTf提取卤化物，以优异的收率制备了1-triphenylphosphinonaphthyl -8-triphenylstibonium triflate（[ 2 ] [OTf]）。发现该锑（V）阳离子对氧气和水稳定，并表现出出众的路易斯酸度。[ 2 ] [OTf]的路易斯酸度是在Et 3 SiH作为还原剂的条件下，在温和的条件下，以良好至极佳的收率，将多种醛催化还原偶联为L型对称醚。此外，发现[ 2 ] [OTf]选择性催化Aldol缩合反应，得到α-β不饱和醛（M）当使用具有2个α-氢原子的醛时。最后，[ 2 ] [OTf]催化脂肪族和芳香族醛的环三聚反应，以高收率和高选择性提供了工业上有用的1,3,5三恶烷（N）。这种膦-sti基序是同类催化系统中的第一种，它能够以
• [EN] ARYLAMINOALKYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMINOALKYLAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000048993A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  The invention provides aminoacid-arylaminoalkylamides in which the C-terminal carboxy group of the amino acid is substituted by an arylaminoalkylamino substituent and in which the amino nitrogen atom of the amino acid forms a peptide or pseudopeptide linkage which optionally additionally comprises a -methylene-hetero atom- linker or an additional hetero atom, through which it is directly substituted by aryl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or heterocyclyl, or a physiologically-acceptable and -cleavable ester of a salt thereof; in particular compounds of formula (I), or a physiologically-acceptable and -cleavable ester or a salt thereof, wherein the symbols are as defined, as cathepsin K inhibitors for use pharmaceutically for therapeutic or prophylactic treatment of diseases or medical conditions in which cathepsin K is implicated.

  本发明提供了氨基酸-芳基氨基烷基酰胺，其中氨基酸的C-末端羧基被芳基氨基烷基氨基取代，且氨基酸的氨基氮原子形成肽或伪肽键，该键可选地还包括一个-亚甲基-杂原子-连接基或一个额外的杂原子，通过该键直接被芳基、低碳基、低烯基、低炔基或杂环基取代，或者是其生理上可接受和可水解的盐的酯；特别是式(I)化合物，或其生理上可接受和可水解的酯或盐，其中符号如定义，作为卡特普西林K抑制剂，用于药物治疗或预防与卡特普西林K有关的疾病或医疗状况。
• DENNEY, D. B.;DENNEY, D. Z.;LIU, LUN-TSU, PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 13, N 1, 1-7
  作者：DENNEY, D. B.、DENNEY, D. Z.、LIU, LUN-TSU

  DOI：——

  日期：——
• FLUORESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER ENZYME SUBSTRATES
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：EP1738171A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US4990458A
  申请人：——

  公开号：US4990458A

  公开（公告）日：1991-02-05