异戊醇 | 123-51-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异戊醇
• 中文别名: 3-甲基丁醇；3-甲基-1-丁醇；异丁基甲醇；3-甲基-1-丁醇,异丁原醇；3-甲基丁醇(天然)
• 英文名称: i-Amyl alcohol
• 英文别名: 3-Methyl-1-butanol；isoamyl Alcohol；3-methylbutan-1-ol；isopentanol；3-methylbutanol；isopentyl alcohol
• CAS: 123-51-3
• 化学式: C₅H₁₂O
• mdl: MFCD00002934
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -117 °C
• 沸点：
  131-132 °C
• 密度：
  0.809 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  109.4 °F
• 溶解度：
  25克/升
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.06λ: 280 nm Amax: 0.06
• 介电常数：
  15.3（23℃）
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopted).
• LogP：
  1.35 at 20℃
• 物理描述：
  Isoamyl alcohol is a colorless liquid with a mild, choking alcohol odor. Less dense than water, soluble in water. Hence floats on water. Produces an irritating vapor. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  OILY, CLEAR LIQ
• 气味：
  CHARACTERISTIC, DISAGREEABLE ODOR
• 味道：
  PUNGENT, REPULSIVE TASTE
• 蒸汽密度：
  3.04 (AIR=1)
• 蒸汽压力：
  2.37 mm Hg @ 25 °C
• 亨利常数：
  1.41e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.31e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  340 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  3.738 cP @ 25 °C
• 燃烧热：
  -794.98 kcal/ mole @ constant pressure
• 汽化热：
  13.3 kcal/mole @ constant pressure
• 表面张力：
  24.77 dynes/cm @ 15 °C
• 气味阈值：
  The odor threshold for 3-methyl-1-butanol is 25 mg/cu m (both low and high threshold levels).
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4075 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  706;718;708;719;700;721;700;721;700;700;704;710;717;718;719;719;719;724;714;722;717;736;719;743;726;716;715;728;722;723;727;744;721;723;733;721;723;727;733;738;721;723;727;733;738;720;718;725;725;725;758;765;719;719;725;726;705;709;707;710;717;707;715;718;718;713;725;725;707;707;719;725;719;715;715;710.1;719;720;732;719;720.3;720;719;717;718;727;711;720.7;724;726;721.81;719;706;718;709.6;718;719;717;717;726;714;714;748;748;710;713;720;720;714;716;719;719;720;719;714;714;714;714;716;737;724;725;714;720;719;728;727;735;716;725;719;743;731;722.1;737;738.1
• 稳定性/保质期：
  1. 具有伯醇的化学反应性，与浓硫酸作用可生成异戊烯。 2. 稳定性^[22]：稳定。 3. 禁配物^[23]：强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯。 4. 聚合危害^[24]：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

... 通过相应的醛和脂肪酸氧化而成 ... 主要的初级氧化部位似乎是肝脏 ... 葡糖醛酸结合反应进行了大约9% ... 在兔子的尿液中分离出来。

... OXIDIZED BY WAY OF CORRESPONDING ALDEHYDES & FATTY ACIDS ... MAIN SITE OF PRIMARY OXIDATION APPEARS TO BE LIVER ... GLUCURONIC CONJUGATION TAKES PLACE TO EXTENT OF 9% ... ISOLATED IN URINE OF RABBITS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 小剂量 ... 3-甲基-1-丁醇在给大鼠1克/千克的腹腔注射后通过空气或尿液排出：排出百分比：0.97呼出空气；0.27尿液；总计1.24。 /来自表格/

... Small amounts of ... 3-methyl-1-butanol /are/ excreted in the air or urine following ip injections of 1 g/kg to rats: Percent excreted: 0.97 expired air; 0.27 urine; and 1.24 total. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。

Sore throat. Cough. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。红斑。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。头痛。嗜睡。虚弱。恶心。呕吐。失去意识。

Abdominal pain. Headache. Drowsiness. Weakness. Nausea. Vomiting. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

3-甲基-1-丁醇在大鼠体内经过连续四次（每次间隔15分钟）的腹腔注射后，会被非常快速地代谢...只有1-1.5%的给药剂量的3-甲基-1-丁醇以戊醇的形式通过呼出的空气和尿液排出。3-甲基-1-丁醇的血药浓度在1小时时（即最后一次戊醇注射后15分钟）从37毫克/100毫升降至5小时时的<1毫克/100毫升。在兔子上，有限的3-甲基-1-丁醇和其他初级戊醇会与葡萄糖酸结合，产生葡萄糖苷酸，7-10%的给药剂量以尿中葡萄糖苷酸的形式排出。

3-Methyl-1-butanol, following serial (four 15-minute intervals) ip injections in the rat, is very rapidly metabolized ... . Only 1-1.5% of the administered doses of 3-methyl-1-butanol were excreted in the expired air plus urine as the pentanol. The blood concentration of 3-methyl-1-butanol decreased from 37 mg/100 ml at 1 hr (ie, 15 min after the last pentanol injection) to <1 mg/100 ml at 5 hr. In the rabbit, limited amounts of 3-methyl-1-butanol and the other primary pentanols are conjugated to yield the glucuronide, and 7-10% of the administered dose is excreted as the urinary glucuronide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 100 ppm (360 mg/m3), STEL: 125 ppm (450 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  500 ppm
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S46
• 危险类别码：
  R20/22,R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905199090
• 危险品运输编号：
  UN 1105 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EL5425000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P304 + P340 + P312,P337 + P313,P403 + P235
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中，远离火源和热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并将储存物与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异戊醇；3-甲基丁醇
化学品英文名称：	Isoamyl alcohol；3-Methyl-1-butanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	123-51-3
分子式：	C 5 Hl 2 O
分子量：	88.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异戊醇；3-甲基丁醇

有害物成分 含量 CAS No. 异戊醇 100 123-51-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害，其蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用，可能引起神经系统功能紊乱，长时间接触有麻醉作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	43
自燃温度(℃)：	340
爆炸下限[%(V/V)]：	1.2
爆炸上限[%(V/V)]：	9.0
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准TLVTN： OSHA 100ppm,361mg/m3; ACGIH 100ppm,361mg/m3 TLVWN： ACGIH 125ppm,452mg/m3
监测方法：	气相色谱法
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有不愉快的气味。
pH：
熔点(℃)：	-117．2
沸点(℃)：	132．5
相对密度(水=1)：	0．81
相对蒸气密度(空气=1)：	3．04
饱和蒸气压(kPa)：	0．27／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	309.7
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	43
引燃温度(℃)：	340
爆炸上限%(V/V)：	9.0
爆炸下限%(V/V)：	1.2
分子式：	C 5 Hl 2 O
分子量：	88.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，可混溶于醇、醚。
主要用途：	用作照相化学药品、香精、分析试剂，以及用于有机合成、制药等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：1300mg／kg(大鼠经口)；3212mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼：20mg/24 小时，重度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33553
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

异戊醇又名“3-甲基丁醇”。它是茶鲜叶、红茶、绿茶香气成分之一。在香气成分层析峰面积中，鲜叶占2.07%，红茶占1.44%。绿茶含13.0ppm。它是一种有酒精气味的无色液体，蒸气有毒。熔点为-117℃，比重0.8092，折光率n15D 1.4085，沸点132℃。微溶于水，能与乙醇和乙醚混溶。由杂醇油或戊烷经氯化和水解后生成的混合醇中分馏而得。异戊醇可用作溶剂和有色金属矿物浮剂，还用于制药物和摄影药品。

含量分析

按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量 (FEMA)

• 软饮料：17 mg/kg
• 冷饮：7.6 mg/kg
• 糖果：52 mg/kg
• 焙烤食品：24 mg/kg
• 布丁类：46 mg/kg
• 胶姆糖：300 mg/kg
• 酒类：100 mg/kg

最大允许使用量和最大允许残留量标准

• 添加剂中文名称：异戊醇
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色至淡黄色澄清油状液体，有苹果白兰地香气和辛辣味。熔点-117.2℃，沸点130℃，相对密度( d₂₅²₅) 0.813。折射率(nD²₀) 1.4075。蒸气有毒。混溶于乙醇和乙醚，微溶于水。天然品以酯的形式存在于草莓、椒样薄荷、香茅、桉叶油及朗姆酒等中。

用途

GB 2760-96规定为允许使用的食用香料，主要用以配制苹果和香蕉型香精。可用于制造香料、医药和选矿药剂，还可用作溶剂。异戊醇与亚硝酸钠酯化得到亚硝酸异戊酯，是作用最快的亚硝酸酯类短效血管扩张剂。异戊醇也用来合成镇静催眠药溴米那、阿米妥。也可作为溶剂和化学分析的试剂，用于生产增塑剂、摄影药品原料，也是燃料油的组分。

用途

还可用于皮肤刺激试验，具有一定的刺激性。库房通风低温干燥存放，并与氧化剂分开。

生产方法

由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉、糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。也可由戊烷经氯化并水解后生成混合醇，再分馏而得。

分类

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD₅₀：1300 mg/kg
• 腹腔-小鼠 LD₅₀：233 mg/kg

刺激数据

• 皮肤-兔子 20 mg/24小时 中度
• 眼-兔子 20 mg/24小时 中度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆。

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾。

储运特性

库房通风低温干燥存放，与氧化剂分开。

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂。

职业标准

• TLV-TWA 100 PPM (360 毫克/立方米)
• STEL 125 PPM (450毫克/立方米)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊醇 在 aluminum(III) sulfate 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 亚硝酰氯 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3-甲基-丁-3-烯-2-酮肟
  参考文献：
  名称：

  Danilow; Ogloblin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 2113,2118;engl.Ausg.S.2167,2171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 在 氧气 作用下， 90.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 异戊醇
  参考文献：
  名称：

  用共轭聚合金属卟啉催化氧化烷烃和环烷烃的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种催化空气或氧气氧化烷烃和环烷烃的方法，是选用具有高孔隙度和比表面积的、以共轭炔基偶联聚合而成的固体金属卟啉作催化剂，在温和条件下对烷烃和环烷烃的碳氢键进行催化氧化，得到相应的醛酮酸等氧化产物。催化剂用量小，催化效果好。这种催化剂在反应体系中不溶解不分解，可以多次循环使用。催化氧化碳氢键的转化率高，并有很好的醇酮选择性。

  公开号：

  CN103922903B
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基水杨酸 在 吡啶 、 异戊醇 、 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-acetoxy-5-methyl-benzoic acid-(2-iodo-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE360491

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012129671A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided are carboxylic ester derivatives of formula (I), methods of preparing them, and methods for using them. These compounds are prodrugs of D-isoglutamyl-[D/L]-tryptophan. The in vitro bioconversion of some of the prodrugs to the parent drug D-isoglutamyl-D-tryptophan (or thymodepressin) was tested in human hepatocytes and in human blood. In vivo pharmacokinetic studies following oral administration of some of the prodrugs to rats are also reported.

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。
• [EN] PRODRUGS OF D-GAMMA-GLUTAMYL-D-TRYPTOPHAN AND D-GAMMA- GLUTAMYL-L-TRYPTOPHAN<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE D-GAMMA-GLUTAMYL-D-TRYPTOPHANE ET D-GAMMA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHANE
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012129680A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides pro-drugs of D-gamma-glutamyl-[D/L] -tryptophan, said pro-drugs are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G is C1-C8 alkyl or benzyl, T is C1-C8 alkyl or benzyl, and * is a chiral carbon in a (R) or (S) configuration, provided that when * is in the (R) configuration, at least one of G and T is C5-C8 alkyl; and use of compounds of Formula I in a pharmaceutical composition.

  本发明提供D-γ-谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药，所述前药是化合物I的药用可接受盐，其中G为C1-C8烷基或苄基，T为C1-C8烷基或苄基，*为(R)或(S)构型的手性碳，但当*为(R)构型时，至少有一个G和T为C5-C8烷基；以及化合物I在制药组合物中的使用。
• Alcohols for the α-Alkylation of Methyl Ketones and Indirect Aza-Wittig Reaction Promoted by Nickel Nanoparticles
  作者：Francisco Alonso、Paola Riente、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.200800729

  日期：2008.10

  Nickel nanoparticles have been found to activate primary alcohols used for the α-alkylation of ketones or in indirect aza-Wittig reactions. These processes involve hydrogen transfer from the alcohol to the intermediate α,β-unsaturated ketone or imine, respectively. All these reactions are carried out in the absence of any ligand, hydrogen acceptor or base under mild reaction conditions. For the first

  已发现镍纳米粒子可激活用于酮的 α-烷基化或间接 aza-Wittig 反应的伯醇。这些过程分别涉及从醇到中间体 α,β-不饱和酮或亚胺的氢转移。所有这些反应都是在温和的反应条件下在没有任何配体、氢受体或碱的情况下进行的。在这两个反应中，镍首次被用作贵金属基催化剂的潜在替代品。在一些氘化实验的基础上提出了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Validated HPLC and stability-indicating densitometric chromatographic methods for simultaneous determination of camylofin dihydrochloride and paracetamol in their binary mixture
  作者：Sawsan A. Abdel Razeq、Israa A. Khalil、Samah A. Mohammd

  DOI：10.1007/s13738-020-01953-8

  日期：2020.10

  sensitive, precise and selective HPLC and stability-indicating TLC methods were developed for the simultaneous determination of camylofin-2HCl and paracetamol. Forced acid, alkali and oxidative degradation of camylofin-2HCl were tried where complete degradation was achieved using 5 N HCl. HPLC method was developed to determine the mixture of the two drugs using Zorbax NH2 column and a mobile phase of 0

  开发了两种准确，灵敏，精确和选择性的HPLC和指示稳定性的TLC方法，用于同时测定camylofin-2HCl和对乙酰氨基酚。尝试对camylofin-2HCl进行强酸，碱和氧化降解，其中使用5 N HCl可以完全降解。开发了HPLC方法以使用Zorbax NH 2确定两种药物的混合物色谱柱和0.5％三乙胺和pH 3.0的流动相，分别用0.1％磷酸和甲醇（70:30 v / v）进行调整，对camylofin-2HCl和对乙酰氨基酚的浓度范围分别为3–90和10–95 µg / mL .TLC方法使用氯仿-甲醇-丙酮-浓溶液从酸降解物和扑热息痛中分离出卡米洛芬。氨（8：2：2：0.1，按体积计）作为显影系统，并且在254 nm处对camylofin-2HCl的浓度范围为5–40 µg /条带，对乙酰氨基酚的浓度范围为0.1–0.5 µg /条带。根据ICH指南对两种方法进行了验证。两种方法的准确度在98
• Osmium and Ruthenium Catalysts for Dehydrogenation of Alcohols
  作者：Marcello Bertoli、Aldjia Choualeb、Alan J. Lough、Brandon Moore、Denis Spasyuk、Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/om200437n

  日期：2011.7.11

  of pincer-type complexes of Os and Ru have been synthesized and investigated in catalytic alcohol dehydrogenation. The hydrides OsHCl(CO)[HN(C2H4PiPr2)2] and OsH2(CO)[HN(C2H4PiPr2)2] possess good air, moisture, and thermal stability and are outstanding versatile dehydrogenation catalysts for primary alcohols for reactions of transfer hydrogenation, dehydrogenative coupling, and amine alkylation.

  合成了一系列Os和Ru的钳型配合物，并在催化醇脱氢中进行了研究。氢化物OsHCl（CO）[HN（C 2 H 4 P i Pr 2）2 ]和OsH 2（CO）[HN（C 2 H 4 P i Pr 2）2 ]具有良好的空气，湿气和热稳定性，并且是用于伯醇的杰出通用型脱氢催化剂，用于转移氢化，脱氢偶联和胺烷基化反应。

表征谱图