亚硝酰氯 | 2696-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 亚硝酰氯
• 中文别名: 氧氯化氮；亚硝酰氯；氧氯化氮
• 英文名称: nitrosylchloride
• 英文别名: Nitrosyl chloride
• CAS: 2696-92-6
• 化学式: ClNO
• 分子量: 65.4591
• InChiKey: VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59.6°C
• 沸点：
  -5
• 密度：
  1.417
• 蒸气密度：
  2.3
• 溶解度：
  与H2O反应
• 介电常数：
  18.0（-12℃）
• LogP：
  0.351 (est)
• 物理描述：
  Nitrosyl chloride appears as a yellow to yellowish red gas. Liquefies at -5.5°C. Very toxic by inhalation. Noncombustible, but accelerates burning of combustible material. Decomposed by water to form corrosive hydrochloric acid. Vapors heavier than air. Prolonged exposure to fire or heat can cause containers to rupture violently and rocket .
• 颜色/状态：
  YELLOW GAS OR YELLOW-RED LIQUID OR CRYSTALS
• 气味：
  CHOKING ODOR
• 蒸汽密度：
  2.3 (Air=1)
• 蒸汽压力：
  2,409 mm Hg at 25 °C, calculated from experimentally derived coefficients
• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMP ... EVOLVE VERY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE AND NITROGEN OXIDES/
• 腐蚀性：
  VERY CORROSIVE
• 汽化热：
  164 BTU/LB= 91.0 CAL/G= 3.81X10+5 J/KG
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强还原剂、强酸、易燃或可燃物、水、丙酮、铝。

  3. 避免接触的条件：潮湿空气。

  4. 聚合危害：不发生聚合。

  5. 分解产物：氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。气促。

Cough. Sore throat. Laboured breathing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

发红。疼痛。皮肤灼伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。烧伤。

Redness. Pain. Burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

氯化亚硝酰是一种非常腐蚀性的红黄色气体，据说对眼睛和皮肤有强烈的刺激性，并对肺部造成严重伤害。

Nitrosyl chloride is a very corrosive reddish yellow gas, which is said to be intensely irritating to the eyes and skin, and to be severely injurious to the lungs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险类别：
  2.3
• 危险品运输编号：
  1069
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的有毒气体专用库房。 - 库温不宜超过30℃。 - 远离火种、热源。 - 应与还原剂、酸类、易（可）燃物及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质

亚硝酰氯（化学式：NOCl）是一种常见的亚硝酰盐。在常温下它是一种不稳定的黄色气体，并带有刺鼻恶臭味。遇水会分解，但可以溶解于发烟硫酸中，并存在于王水中。

用途

亚硝酰氯用作催化剂和有机化学试剂，也被用于合成洗涤剂的制造。作为有机物合成中的重要试剂，亚硝酰氯不仅直接应用于电子工业中的磷离子注入技术，在有机合成过程中还可用作氟化剂等。

健康危害

亚硝酰氯对眼睛、皮肤及黏膜具有强烈的刺激作用，并且其毒性类似于氯气和氮氧化物。吸入该物质后，可能会导致肺水肿和出血。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酰氯 在 silver hyponitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Perrot, R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 275 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 在 sodium nitrite 作用下， 生成 亚硝酰氯
  参考文献：
  名称：

  Noyes, W. A., Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 在 乙醚 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 亚硝酸2-氯乙酯
  参考文献：
  名称：

  Malinowskii; Medjanzewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 84;engl.Ausg.S.79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic studies of reactions of hydrogen atoms with HCl, Cl2 and NOCl, and chlorine atoms with H2 and NOCl
  作者：Dieter Kita、Donald H. Stedman

  DOI：10.1039/f29827801249

  日期：——

  Rate constants for the reaction pair [graphic omitted] have been measured from 295 to 425 K under pseudo-first-order conditions ([HCl]0/[H]0 and [H2]0/[Cl]0≫ 1) using the discharge-flow-resonance-fluorescence technique. The rate constants followed the Arrhenius expressions: kf=(2.01 ± 0.3)× 10–11 exp [–(1790 ± 140)/T], kr=(6.00 ± 0.5)× 10–11 exp [–(2470 ± 100)/T].

  速率常数的已经从295至425ķ伪一级条件下测量（[HCl]的反应对[省略图形] 0 / [H] 0和[H 2 ] 0 / [CL] 0 »1）使用放电流共振荧光技术。速率常数遵循Arrhenius表达式：k f =（2.01±0.3）×10 –11 exp [–（1790±140）/ T ]，k r =（6.00±0.5）×10 –11 exp [–（2470± 100）/ T ]。
• Resonance Raman spectroscopy in the dissociative <i>A</i> band of nitrosyl chloride
  作者：Jeffrey L. Mackey、Bruce R. Johnson、Carter Kittrell、Linh D. Le、James L. Kinsey

  DOI：10.1063/1.1355656

  日期：2001.4.15

  Resonance Raman spectra measured for ClNO photoexcited at 212.5, 219, and 222 nm produce evidence that the strong transition at the vacuum ultraviolet end of the merged A band system dominates to wavelengths as long as 222 nm. The spectral resolution is sufficient to enable definitive assignments of excited vibrational levels in the ground electronic state, several of which have not been previously

  对在 212.5、219 和 222 nm 处光激发的 ClNO 测量的共振拉曼光谱证明，合并 A 波段系统的真空紫外端的强跃迁对长达 222 nm 的波长占主导地位。光谱分辨率足以确定基态电子态的激发振动能级，其中一些以前未被观察到。已经构建了Franck-Condon区域周围的基态势表面的曲线坐标模型。该模型产生与所有已知跃迁高度一致的振动特征值。
• UV resonance Raman studies of ClNO in solution
  作者：Bethany P. Barham、Philip J. Reid

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)00920-x

  日期：2002.7

  following photoexcitation resonant with the A-band. Resonance Raman depolarization ratios measured at excitation wavelengths spanning the A-band are reported. The depolarization ratios are found to be less that 1/3 consistent with at least two electronic transitions contributing to the A-band absorption intensity.

  报道了溶液中亚硝酰氯（ClNO）的第一共振拉曼光谱，该溶液在A波段共振激发。对于溶解在环己烷中的ClNO，观察到与所有三个法线坐标相对应的跃迁强度：弯曲，NCl拉伸和NO拉伸。该观察表明，在与A-带共振的光激发之后，沿着这些坐标发生激发态结构演变。报告了在跨越A波段的激发波长下测得的共振拉曼去极化率。发现去极化比小于1/3，这与有助于A带吸收强度的至少两个电子跃迁一致。
• Multistate Photochemical Reaction Dynamics of ClNO in Solution:  An Absolute Resonance Raman Intensity Analysis Study
  作者：Bethany P. Nyholm、Philip J. Reid

  DOI：10.1021/jp031271+

  日期：2004.6.1

  excited-state reaction dynamics of nitrosyl chloride (ClNO) are studied using absolute resonance Raman intensity analysis. The absolute resonance Raman cross sections for ClNO dissolved in cyclohexane and acetonitrileare measured at several excitation wavelengths spanning the absorption band commonly referred to as the "A band" (λ m a x 200 nm). The resonance Raman and absorption cross sections are

  使用绝对共振拉曼强度分析研究了亚硝酰氯 (ClNO) 的激发态反应动力学。溶解在环己烷和乙腈中的 ClNO 的绝对共振拉曼截面是在跨越通常称为“A 带”（λ max 200 nm）的吸收带的几个激发波长下测量的。共振拉曼和吸收截面使用时间相关形式建模。还测量了共振拉曼去极化比，发现它与参与散射过程的至少两个电子跃迁一致。因此，通过将两个激发态纳入分析来修改标准的时间相关形式主义方法，除了绝对共振拉曼和吸收截面之外，通过对去极化比的建模来对状态贡献进行去卷积。使用这种两态模型可以很好地再现光谱观测值。这里提出的分析表明，溶液相 ClNO 的光激发导致 N-Cl 拉伸坐标的实质性演变，与 N-Cl 键的解离一致。沿弯曲也观察到显着的结构演变，沿 N = O 拉伸观察到最小的激发态结构演变。发现沿解离 N-Cl 拉伸坐标的结构演变与溶剂有关，这种依赖性的起源与基态平衡几何形状随溶剂环境的变化有关。最后，
• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分

表征谱图