S-(-)-2-甲基-1-丁醇 | 1565-80-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: S-(-)-2-甲基-1-丁醇
• 中文别名: S(-)-2-甲基-1-丁醇；L-2-甲基丁醇；(S)-2-甲基丁醇；(S)-(-)-2-甲基-1-丁醇；(S)-(-)-2-甲基丁醇；S-2-甲基丁醇
• 英文名称: (2S)-2-methyl-1-butanol
• 英文别名: (S)-2-methyl-1-butanol；(S)-2-methylbutan-1-ol；(S)-2-methylbutanol；(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol；(2S)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 1565-80-6
• 化学式: C₅H₁₂O
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: QPRQEDXDYOZYLA-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C
• 比旋光度：
  -5.8 º (neat 23 ºC)
• 沸点：
  136-138 °C(lit.)
• 密度：
  0.811 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  120 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙醇
• 介电常数：
  15.8（20℃）
• LogP：
  1.223 (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R37,R10,R66,R20
• 危险品运输编号：
  UN 1105 3/PG 3
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  SB9800000
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  II; III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S24/25,S46
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P304+P340+P312,P403+P235
• 危险性描述：
  H225,H332
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

(S)-(-)-2-甲基-1-丁醇

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(-)-2-Methyl-1-butanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（吸入） 第4级
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入有害
可能造成呼吸刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
(S)-(-)-2-甲基-1-丁醇

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(-)-2-甲基-1-丁醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1565-80-6
俗名： active-Amyl Alcohol , sec-Butylcarbinol
分子式：
C5H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
(S)-(-)-2-甲基-1-丁醇

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 128 °C
闪点： 43°C
爆炸特性
爆炸下限： 1.4%
爆炸上限： 9%
蒸气压： 0.4kPa/25°C
蒸气密度： 3.0
密度： 0.82
溶解度： 混和： 酒精 醚
溶于： 丙酮
微溶于： 水 (30g/L 25°C)
log水分配系数 = 1.29
自燃温度： 385°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
(S)-(-)-2-甲基-1-丁醇

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 1.8
土壤中移动性
log水分配系数： 1.29
土壤吸收系数 （Koc）： 15
亨利定律 1.4
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1105
正式运输名称： 戊醇
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：33553

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用于医药中间体

用途
作为手性中间体 (Chiral intermediate)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 乙醚 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Ehrlich,F., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2554,2558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 生成 S-(-)-2-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 91, p. 767

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 、 S-(-)-2-甲基-1-丁醇 、 对甲苯磺酸 在 4'-羟基联苯-4-羧酸 、 S-(-)-2-甲基-1-丁醇 、 正己烷 作用下， 反应 6.0h， 以Thus, 2.05 g of the corresponding colorless compound was obtained (Yield: 41%)的产率得到(S)-2-methylbutyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl thiobenzoate derivative, production of same and liquid crystal

  摘要：

  公开了一种由式（I）表示的旋光性苯甲酸衍生物：##STR1##其中，R代表具有6到14个碳原子的直链烷基；Q*代表具有不对称碳原子的旋光性分支链烷基；m和n各代表0或1的整数，但当n为1时，m不为0；还公开了其制备方法和使用该衍生物的液晶装置元件。该苯甲酸衍生物在广泛的温度范围内表现出手性液晶相，具有大的自发极化和高速响应。

  公开号：

  US05055225A1

文献信息

• 抗肿瘤活性化合物海兔毒素Dil片段的制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN107954904A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明属于化学合成领域，涉及一种抗肿瘤活性化合物海兔毒素Dil片段制备方法。本发明所述制备海兔毒素Dil片段的方法，包括从中间体1‑Dil转化，按步骤1‑6合成化合物：本方法路线简洁，操作简单，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，尤其，本制备方法的技术路线制备的成本明显降低，立体选择性高，反应条件温和。
• Field-Induced Ferrimagnetic State in a Molecule-Based Magnet Consisting of a Co^II Ion and a Chiral Triplet Bis(nitroxide) Radical
  作者：Youhei Numata、Katsuya Inoue、Nikolai Baranov、Mohamedally Kurmoo、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1021/ja064828i

  日期：2007.8.1

  one-dimensional chains that are packed parallel to each other in the noncentrosymmetric P1 space group. 1 exhibits four magnetic ground states: paramagnetic; antiferromagnetic; forced ferrimagnetic; field-induced metastable ferrimagnetic. In the paramagnetic state (T > 20 K), it presents short-range antiferromagnetic interaction between Co ion and nitroxide radical and has a minimum of chimT value at 220 K. The

  我们介绍了一种新的基于分子的磁体 [Co(hfac)2].BNO* (1)，其中 hfac = 1,1,1,5，的磁特性的合成、晶体结构以及温度和场依赖性， 5,5-六氟乙酰丙酮和 BNO* 是手性三联体双（硝基氧化物），1,3-双（N-叔丁基-N-氧基氨基）-5-1'-甲基-1'-[2''- (S)-甲基丁氧基]乙基}苯。对映异构体纯 BNO 的存在诱导手性一维链的形成，这些链在非中心对称 P1 空间群中相互平行排列。1 表现出四种磁性基态：顺磁性；反铁磁性；强制亚铁磁性；场致亚稳态亚铁磁体。在顺磁性状态下（T > 20 K），它呈现出 Co 离子和氮氧自由基之间的短程反铁磁相互作用，并且在 220 K 时具有最小的 chimT 值。发现在 220-300 K 温度范围内估计的 Weiss 温度为 -89.9 K。在 20 K (TN) 处，建立了反铁磁长程排序。在 4 K < T <
• Chemistry and biology of khafrefungin. Large-scale synthesis, design, and structure–activity relationship of khafrefungin, an antifungal agent
  作者：Masayuki Nakamura、Yuichiro Mori、Kennichi Okuyama、Kunihiro Tanikawa、Satoshi Yasuda、Kentaro Hanada、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/b305818b

  日期：——

  Large-scale synthesis, design, and structure-activity relationships of khafrefungin are reported. Khafrefungin is an antifungal agent that inhibits inositol phosphorylceramide (IPC) synthase, an enzyme involved in fungal sphingolipid biosynthesis. Unlike other inhibitors that inhibit the corresponding enzyme in fungi and mammals to the same extent, khafrefungin does not impair sphingolipid synthesis in mammals

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。
• Ketone Synthesis by a Nickel-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols
  作者：Thomas Verheyen、Lars van Turnhout、Jaya Kishore Vandavasi、Eric S. Isbrandt、Wim M. De Borggraeve、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.9b03280

  日期：2019.5.1

  intermolecular coupling of primary alcohols and organotriflates has been developed to provide ketones by the action of a Ni(0) catalyst. This oxidative transformation is proposed to occur by the union of three distinct catalytic cycles. Two competitive oxidation processes generate aldehyde in situ via hydrogen transfer oxidation or (pseudo)dehalogenation pathways. As aldehyde forms, a Ni-catalyzed carbonyl-Heck

  伯醇和有机三氟甲磺酸酯的分子间偶联已被开发出来，通过 Ni(0) 催化剂的作用提供酮。这种氧化转化被认为是通过三个不同的催化循环的结合而发生的。两种竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（伪）脱卤途径原位生成醛。随着醛的形成，Ni催化的羰基-Heck过程能够形成关键的碳-碳键。通过合成多种复杂的生物活性分子，证明了这种稀有醇转化为酮的效用。
• Magnetic substance and magnetic substance manufacturing method
  申请人：IHI Corporation

  公开号：US09779862B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  [object] A magnetization technique that enhances magnetic properties of an organic compound is provided without damaging properties of the organic compound or while maintaining the structure of the organic compound. [solution] The present disclosure is a method for manufacturing a magnetic substance composed of crystals of a magnetization target compound and an electron acceptor by combining the magnetization target compound with the electron acceptor; forming a solution by dissolving a mixture of the magnetization target compound and the electron acceptor in a solvent; maintaining the solution in a very low temperature state and allowing the solution to deposit the crystals of the magnetic target compound and the electron acceptor; and separating the crystals from the solvent.

  提供一种增强有机化合物磁性能的磁化技术，而不损害有机化合物的性质或同时保持有机化合物的结构。 本公开是一种制造由磁化目标化合物和电子受体的晶体组成的磁性物质的方法，通过将磁化目标化合物与电子受体结合；在溶剂中溶解磁化目标化合物和电子受体的混合物形成溶液；将溶液保持在非常低的温度状态并允许溶液沉积磁性目标化合物和电子受体的晶体；并将晶体与溶剂分离。

表征谱图