1,1-二氟-2-碘乙烷 | 598-39-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1-二氟-2-碘乙烷
• 中文别名: 1,1-二氟-2-碘代乙烷；2-碘-1,1-二氟乙烷
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-iodoethane
• 英文别名: 2-iodo-1,1-difluoroethane；1-iodo-2,2-difluoroethane；2,2-difluoro-1-iodoethane
• CAS: 598-39-0
• 化学式: C₂H₃F₂I
• 分子量: 191.947
• InChiKey: VMFCTZUYOILUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90°C
• 密度：
  2.180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-2-碘乙烷 生成 二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # II, p. 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 在 N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,1-二氟-2-碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。XXX部分。的反应Ñ -chlorobistrifluoromethylamine与丙烯和氟乙烯和Ñ -iodobistrifluoromethylamine与离子条件下氟乙烯

  摘要：

  N-氯双三氟甲胺与丙烯的反应在假定涉及离子中间体的条件下（黑暗中为–24°）以60的比例生成2-氯-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺和2-氯-NN-双三氟甲基丙胺的混合物： 40.氟乙烯与N-碘胺在相同条件下反应，主要生成1-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺以及少量的2-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺，1,1-二氟- 2-碘乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。相反，N-氯胺在–24°时不与氟乙烯反应，但在室温下在黑暗中，会在其中形成1：1加合物2-氯-2-氟-和2-氯-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺自由基反应的比例为93：7。

  DOI：

  10.1039/j39710003829
• 作为试剂：
  描述：

  5-(ethylsulfonyl)-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole trifluoroacetate 、 potassium carbonate 在 氮气 、 1,1-二氟-2-碘乙烷 、 二氯甲烷 、 水 、 crude product 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以to afford the title compound as its TFA salt (31 mg)的产率得到2-(2,2-difluoroethyl)-5-(ethylsulfonyl)-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20100113502A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。