N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin | 5764-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin
• 英文别名: N-iodobistrifluoromethylamine；N-iodobis-(trifluoromethyl) amine；Jod-bis-trifluormethyl-amin；N-Iod-bistrifluormethylamin；N-iodo-bis(trifluoromethyl)amine；1,1,1-trifluoro-N-iodo-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 5764-87-4
• 化学式: C₂F₆IN
• 分子量: 278.924
• InChiKey: JCWSVTPOXATFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.55°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化乙烯 、 N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin 生成 Perfluoro-2-azapropen
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。XXX部分。的反应Ñ -chlorobistrifluoromethylamine与丙烯和氟乙烯和Ñ -iodobistrifluoromethylamine与离子条件下氟乙烯

  摘要：

  N-氯双三氟甲胺与丙烯的反应在假定涉及离子中间体的条件下（黑暗中为–24°）以60的比例生成2-氯-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺和2-氯-NN-双三氟甲基丙胺的混合物： 40.氟乙烯与N-碘胺在相同条件下反应，主要生成1-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺以及少量的2-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺，1,1-二氟- 2-碘乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。相反，N-氯胺在–24°时不与氟乙烯反应，但在室温下在黑暗中，会在其中形成1：1加合物2-氯-2-氟-和2-氯-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺自由基反应的比例为93：7。

  DOI：

  10.1039/j39710003829
• 作为产物：
  描述：

  bis{bis(trifluoromethyl)amino} mercury 在 碘 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第二十七部分。一些反应NN -bistrifluoromethylvinylamine

  摘要：

  NN -Bistrifluoromethylvinylamine，通过2-碘-或2-溴-脱卤化氢以高收率制备NN -bistrifluoromethylethylamine，与溴化氢或具有发生反应ñ -bromobistrifluoromethylamine在黑暗中以得到1-溴NN -bistrifluoromethylethylamine或1,1- -二（双三氟甲基氨基）-2-溴乙烷，分别表示烯烃在（CF 3）2 N·[省略图示]的意义上被极化。在有助于形成自由基中间体的条件下，相同反应物的产物为2-溴-NN-双三氟甲基乙胺和1,2-二（双三氟甲基氨基）-1-溴乙烷。异构体1：1加合物[（CF 3）2 N] 2 CH·CH 2 Br和（CF 3）2 N·CHBr·CH 2 ·N（CF 3）2的脱氢溴化反应以良好的产率得到相应的烯烃。当暴露于紫外线下时，溴化氢与1,1-二（双三氟甲基氨基）

  DOI：

  10.1039/j39680000796
• 作为试剂：
  描述：

  氟化乙烯 在 N-Jod-bis(trifluormethyl)-amin 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,1-二氟-2-碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。XXX部分。的反应Ñ -chlorobistrifluoromethylamine与丙烯和氟乙烯和Ñ -iodobistrifluoromethylamine与离子条件下氟乙烯

  摘要：

  N-氯双三氟甲胺与丙烯的反应在假定涉及离子中间体的条件下（黑暗中为–24°）以60的比例生成2-氯-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺和2-氯-NN-双三氟甲基丙胺的混合物： 40.氟乙烯与N-碘胺在相同条件下反应，主要生成1-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺以及少量的2-氟-2-碘-NN-双三氟甲基乙胺，1,1-二氟- 2-碘乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。相反，N-氯胺在–24°时不与氟乙烯反应，但在室温下在黑暗中，会在其中形成1：1加合物2-氯-2-氟-和2-氯-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺自由基反应的比例为93：7。

  DOI：

  10.1039/j39710003829

文献信息

• Preparation and properties of bistrifluoromethylamino-mercurials and iodobistrifluoromethylamine
  作者：R. C. Dobbie、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/j19660000367

  日期：——

  mercurials, R2Hg (R = CH3 or SCF3) to give the mixed mercury derivatives, (CF3)2NHgR. Some reactions of the mixed mercurials with halogen-containing compounds have been investigated, leading to the preparation of the new compound N-iodobistrifluoromethylamine.

  与相应的卤化磷相反，N-溴-或N-氯-双三氟甲胺与对称汞R 2 Hg（R = CH 3或SCF 3）反应，得到混合的汞衍生物（CF 3）2 NHgR。已研究了混合汞与含卤素化合物的某些反应，从而导致了新化合物N-碘代双三氟甲胺的制备。
• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXXI. Reaction of N-chloro- and N-lodo-bistrifluoromethylamine with hexafluoropropene, trifluoroethylene, and vinyl fluoride under radical conditions
  作者：G. L. Fleming、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39710003833

  日期：——

  Thermal reaction of N-chlorobistrifluoromethylamine with hexafluoropropene gives the 1 : 1 adducts 2-chlorohexafluoro-NN-bistrifluoromethylpropylamine and 2-chloro-1-trifluoromethyl-1,2,2-trifluoro-NN-bistrifluoromethylethylamine in the ratio 96 : 4. Photochemical reaction of the N-iodo-amine with hexafluoropropene affords the expected major 1 : 1 adduct 2-iodohexafluoro-NN-bistrifluoromethylpropylamine

  N-氯双三氟甲胺与六氟丙烯的热反应以96：4的比例生成1：1加合物2-氯六氟-NN-双三氟甲基丙胺和2-氯-1-三氟甲基-1,2,2-三氟-NN-双三氟甲基乙胺的ñ碘代胺与六氟丙烯，得到预期主要1:1加成物2- iodohexafluoro- NN -bistrifluoromethylpropylamine产量低。所述的热反应Ñ氯胺与三氟给出2-氯-1,2,2-三氟NN -bistrifluoromethylethylamine和2-氯-1,1,2-三氟NN-双三氟甲基乙胺，产率为78:22。在白天或在光化学条件下，N-碘胺与三氟乙烯的反应以相似的比例得到相应的2-碘加合物，而N-氯代-氯胺的光化学反应胺给出的比例87 2-氯加成物：13.光化学反应ñ氯或ñ碘代胺与氟乙烯得到2-卤代-2-氟-和2-卤代-1-氟NN 5和93：在95比7 -bistrifluoromethylethyla
• Preparation of bistrifluoromethylaminotrifluoromethyl-phosphines and -arsines
  作者：H. G. Ang、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/j19680001334

  日期：——

  N-Chloro- or N-bromo-bistrifluoromethylamine undergoes a stepwise substitution reaction with (CF3)3M (M = P, As) to give [(CF3)2N]nP(CF3)3 –n(n= 1, 2, 3) and [(CF3)2N]nAs(CF3)3 –n(n= 1, 2). The corresponding reaction between (CF3)3Sb and (CF3)2NCl gave SbF3, CF3Cl, and CF3NCF2. The 19F n.m.r. spectra are recorded.

  N-氯-或N-溴-双三氟甲胺与（CF 3）3 M（M = P，As）进行逐步取代反应，得到[（CF 3）2 N] n P（CF 3）3- n（n = 1，2，3）和[（CF 3）2 N] n As（CF 3）3 – n（n = 1，2）。（CF 3）3 Sb与（CF 3）2 NCl之间的相应反应得到SbF 3，CF 3Cl和CF 3 N CF 2。在19 19 F核磁共振光谱被记录。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——