1,8-壬二烯 | 4900-30-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,8-壬二烯
• 中文别名: 1,8-十九二烯
• 英文名称: nona-1,8-diene
• 英文别名: 1,8-nonadiene；1,8-Nonadien；Nonadien-(1,8)；Nona-1,8-dien
• CAS: 4900-30-5
• 化学式: C₉H₁₆
• mdl: MFCD00008669
• 分子量: 124.226
• InChiKey: VJHGSLHHMIELQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70.83°C (estimate)
• 沸点：
  141-142 °C (lit.)
• 密度：
  0.74 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  26 °C
• LogP：
  4.476 (est)
• 保留指数：
  876;882;883
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  常温下避光存放于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1,8-壬二烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Nonadiene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
1,8-壬二烯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-壬二烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4900-30-5
分子式： C9H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
1,8-壬二烯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 132 °C
闪点： 26°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.74
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
1,8-壬二烯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-壬二烯 在 silica-supported polyamidoamine dendrimer G₁-C₆-Pd(dba) 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到8-壬烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物-钯配合物催化末端烯烃氧化为甲基酮

  摘要：

  制备了具有不同间隔长度的二氧化硅支撑的聚酰胺型（PAMAM）树状聚合物。引入二苯基膦基后，与二亚苄基钯（0）的络合得到所需的二氧化硅负载的树状聚合物-钯催化剂配合物G0至G4-C2-Pd。这些催化剂显示出对末端烯烃氧化为甲基酮的活性。观察到催化活性对PAMAM中二胺间隔物长度的依赖性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404013
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 在 氢气 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,8-壬二烯
  参考文献：
  名称：

  负载型平面氧化铁纳米粒子的合成及其炔烃加氢的化学和立体选择性

  摘要：

  大自然使用酶通过结合Fe 2+和H +受体/供体催化活性位点来解离和转移H 2。仿生方法之后，据报道这里有很小的平面Fe 2,3+氧化物纳米颗粒（2.0±0.5 nm）负载在弱酸性无机氧化物（纳米晶TiO 2，ZrO 2，ZnO）上作为双功能催化剂解离和转移H 2对炔烃有化学选择性和立体选择性。该催化剂通过在载体的等电点处将Fe 0纳米颗粒氧化分散而合成。生成的Fe 2 +，3 +固体不仅批量催化不同炔烃的半氢化反应，而且收率高，而且从乙烯流中去除乙炔的转化率和选择性均> 99.9％。这些高效，耐用的非贵金属催化剂是基于Pd的现有工业技术的替代品，构成了朝着完全可持续且无毒的选择性加氢固体催化剂设计迈出的一步。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00037

文献信息

• An alternative stereoselective synthesis of greensporone C
  作者：Venkata Naresh Vema、Y. Bharathi kumari、Sridhar Musulla、RamaKrishnam Raju Addada、Srinivasa Rao Alapati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.020

  日期：2018.11

  Greensporone C, a new 14-membered resorcylic acid lactone, has been synthesized from inexpensive and commercially available starting materials. This convergent synthesis utilizes Cross metathesis using the Grubbs Hoveyda catalyst, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonization as key steps.

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。
• Regioselective synthesis of <i>vic</i>-halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical <i>vic</i>-dihalides from epoxides using triphenylphosphine – <i>N</i>-halo imides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Roya Azadi、Farzaneh Ebrahimzadeh

  DOI：10.1139/v05-261

  日期：2006.1.1

  A simple, novel, and highly regioselective cleavage of epoxides into vicinal halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical dihalides is described using different stoichiometries of triphenylphosphine (PPh₃) and N-halo succinimide (NXS) or N-halo saccharine (NXSac).Key words: N-halo succinimide (NXS), N-halo saccharine (NXSac), triphenylphosphine (PPh₃), epoxide, vic-halo alcohol, symmetrical dihalide, unsymmetrical dihalide.

  一种简单、新颖且高选择性的环氧化物裂解方法被描述为利用三苯基膦（PPh3）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）或N-卤代糖精（NXSac）的不同化学计量比来制备邻卤代醇和对称或非对称二卤代物。关键词：N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）、N-卤代糖精（NXSac）、三苯基膦（PPh3）、环氧化物、邻卤代醇、对称二卤代物、非对称二卤代物。
• A Simple and Effective Catalytic System for Epoxidation of Aliphatic Terminal Alkenes with Manganese(II) as the Catalyst
  作者：Kam-Piu Ho、Wing-Leung Wong、Kin-Ming Lam、Cheuk-Piu Lai、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1002/chem.200800759

  日期：2008.9.8

  A simple catalytic system that uses commercially available manganese(II) perchlorate as the catalyst and peracetic acid as the oxidant is found to be very effective in the epoxidation of aliphatic terminal alkenes with high product selectivity at ambient temperature. Many terminal alkenes are epoxidised efficiently on a gram scale in less than an hour to give excellent yields of isolated product (>90

  发现一种简单的催化体系，使用市售的高氯酸锰（II）作为催化剂，用过氧乙酸作为氧化剂，在脂肪族末端烯烃的环氧化中，在环境温度下具有很高的产品选择性，非常有效。在不到一个小时的时间内，许多末端烯烃以克为单位被有效地环氧化，从而以高纯度得到优异的环氧化物分离产物（> 90％）。对某些C9烯烃的动力学研究表明，该催化体系在环氧化末端烯烃方面比内部烯烃更有效，这与最普遍的环氧化体系相反。环氧化的反应速率按以下顺序降低：1-壬烯>顺式-3-壬烯>反式-3-壬烯。
• Radical Reactions in Cavitands Unveil the Effects of Affinity on Dynamic Supramolecular Systems
  作者：Manuel Petroselli、Venkatachalam Angamuthu、Faiz-Ur Rahman、Xinluo Zhao、Yang Yu、Julius Rebek

  DOI：10.1021/jacs.9b11595

  日期：2020.2.5

  compounds (1 and 2). The reductions involve -dihalides (4-8 and 10) with radical initiators in cavitand hosts with varied binding affinities. Product distributions lead to general guidelines for the use of dynamic supramolecular systems with fast reactions. Binding of guest substrates in the hosts must show high affinities (Ka > 103 M-1) to ensure that the reactions take place under confinement

  使用水溶性容器化合物 (1 和 2) 报道了烷基卤化物的自由基还原和烷基芳烃的有氧氧化。还原涉及 α-二卤化物（4-8 和 10）与自由基引发剂在具有不同结合亲和力的空腔主体中。产品分布导致使用具有快速反应的动态超分子系统的一般指南。宿主中客体底物的结合必须显示出高亲和力 (Ka > 103 M-1)，以确保反应在容器 (11 和 12) 的限制下进行。
• A novel hydrogen transfer hydroalumination of alkenes with triisobutylaluminum catalyzed by Pd and other late transition metal complexes
  作者：Sebastien Gagneur、Hidefumi Makabe、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02142-0

  日期：2001.1

  Hydrogen transfer hydroalumination of terminal alkenes and dienes can be achieved with 1.1 equiv. of (i-Bu)3Al and catalytic amounts of Cl2Pd(PPh3)2 and other late transition metal complexes containing Co, Rh, Ni, and Pt at ambient temperature in high yields.

  末端烯烃和二烯的氢转移加氢铝化反应可以达到1.1当​​量。（i- Bu）3 Al在室温下的催化产率高，且催化量的Cl 2 Pd（PPh 3）2和其他含Co，Rh，Ni和Pt的后期过渡金属配合物。

表征谱图