1-(4-乙烯基-苯基)-乙酮 | 10537-63-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙烯基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-vinylphenyl)ethanone
• 英文别名: 4-vinylacetophenone；4-acetylstyrene；1-(4-vinylphenyl)ethan-1-one；p-acetylstyrene；1-(4-ethenyl-phenyl)ethanone；1-(4-ethenylphenyl)ethanone
• CAS: 10537-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• mdl: MFCD09033342
• 分子量: 146.189
• InChiKey: HDXVSRDSYNPSAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙烯基-苯基)-乙酮 在 乙二醇二丁醚 、 氧气 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-乙酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-二丁氧基乙烷促进在清洁条件下使用 O2 将烯烃氧化裂解为羧酸

  摘要：

  在此，我们报告了第一个在清洁条件下使用 1,2-二丁氧基乙烷/O 2系统将烯烃氧化裂解为羧酸的有效且绿色方法的例子。这种新型氧化系统还具有优异的官能团耐受性，适用于大规模合成。通过一锅式顺序转化，无需外部引发剂、催化剂和添加剂，以良好至极好的收率制备了目标产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01701
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 三氯化铝 、 三乙醇胺 、 水 作用下， 生成 1-(4-乙烯基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2110,2114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of cyclodextrin on elimination reactions
  作者：Luis Viola、Rita H de Rossi

  DOI：10.1139/v99-085

  日期：1999.6.1

  The reaction of 1-bromo-2-X-2-(Y-phenyl) ethane derivatives (1: X = Y = H; 2: X = Ph, Y = H; 3: X = H, Y = 4-Ac; 4: X = H, Y = 3-NO₂; 5: X = H, Y = 4-NO₂; 6: X = H, Y = 3-Me; 7: X = H, Y = 4-Me) in basic solution was studied, and in most cases, only the elimination product is formed. Only (2-bromo-1-phenylethyl)benzene, 2, yielded significant substitution product, and this yield decreased with the concentration of HO^-. Addition of cyclodextrin (β-CD) diminished (about half for 0.02 M cyclodextrin concentration) the reaction rate of all substrates but 4 and 5. In the latter two cases, the rate rises. The observed rate-constant value at 0.5 M NaOH is 6.78 × 10^-4 s^-1 (at 40°C) and 1.80 × 10^-3 s^-1 (at 25°C) for 4 and 5, respectively. Under the same reaction conditions but with 0.01 M β-CD, the corresponding rates were 7.70 × 10^-4 s^-1 and 5.20 × 10^-3 s^-1. The elimination yield for 2 increased from 64 to 98% when the β-CD changed from zero to 0.02 M at 0.5 M NaHO. Also, there was an increase in the relative elimination products of 20-40% for compounds 6 and 7. The Hammet ρ values were 1.3 and 2.3 for the reaction in pure solvent and in the presence of β-cyclodextrin, indicating an increase in the negative character of the transition state for the reactions in the latter conditions. The results are interpreted in terms of the formation of an inclusion complex whose structure depends on the substrate.Key words: cyclodextrin, elimination reactions, inhibition, catalysis.

  1-溴-2-X-2-(Y-苯基)乙烷衍生物（1：X = Y = H；2：X = Ph，Y = H；3：X = H，Y = 4-Ac；4：X = H，Y = 3-NO₂；5：X = H，Y = 4-NO₂；6：X = H，Y = 3-Me；7：X = H，Y = 4-Me）在碱性溶液中的反应进行了研究，在大多数情况下，只形成消除产物。只有（2-溴-1-苯基乙基）苯，2，产生了显著的取代产物，这种产量随着HO^-浓度的减少而减少。环糊精（β-CD）的添加减少了所有底物的反应速率（对于0.02 M环糊精浓度减少了约一半），但对于4和5而言，速率却上升了。在后两种情况下，速率增加。在0.5 M NaOH下观察到的速率常数值分别为6.78 × 10^-4 s^-1（在40°C下）和1.80 × 10^-3 s^-1（在25°C下）对于4和5。在相同的反应条件下，但使用0.01 M β-CD，相应的速率分别为7.70 × 10^-4 s^-1和5.20 × 10^-3 s^-1。当β-CD从零变为0.02 M时，2的消除产量从64%增加到98%。此外，化合物6和7的相对消除产物增加了20-40%。在纯溶剂和β-环糊精存在的情况下，Hammet ρ值分别为1.3和2.3，表明在后一种条件下反应的过渡态的负性特征增加。结果根据形成取决于底物的包含复合物的结构进行解释。关键词：环糊精，消除反应，抑制，催化。
• Pd-Catalyzed Vinylation of Aryl Halides with Inexpensive Organosilicon Reagents Under Mild Conditions
  作者：Chu-Ting Yang、Jun Han、Jun Liu、Yi Li、Fan Zhang、Hai-Zhu Yu、Sheng Hu、Xiaolin Wang

  DOI：10.1002/chem.201802573

  日期：2018.7.20

  Pd‐catalyzed Hiyama vinylation reaction of non‐activated aryl chlorides and bromides under mild conditions was developed. The use of efficient vinyl donors and electron‐rich sterically hindered phosphine ligands was critical for the success of the reaction. The products of this transformation can be used for Am/Cm separation, an important challenge in nuclear fuel reprocessing. The substituent effect

  在温和条件下开发了钯催化未活化的芳基氯和溴化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离，这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响，这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。
• Model Guided Development of a Simple Catalytic Method for the Synthesis of Unsymmetrical Stilbenes by Sequential Heck Reactions of Aryl Bromides with Ethylene
  作者：Helen Barlow、Jonas Y. Buser、Hendrik Glauninger、Carla V. Luciani、Joseph R. Martinelli、Niall Oram、Nichole Thompson‐Van Hook、Jeffery Richardson

  DOI：10.1002/adsc.201800167

  日期：2018.7.16

  moieties, but methods for their preparation typically possess numerous inefficiencies. Presented here is a methodology for the two‐step, one pot preparation of unsymmetrical stilbenes via sequential Heck reactions. The first Heck reaction with ethylene gas was analysed as a function of temperature and pressure for electronically differentiated naphthyl bromides and model‐aided reaction optimization was utilized

  丁苯酯是重要且有用的结构部分，但是其制备方法通常具有许多低效的地方。这里介绍的是一种通过连续的Heck反应分两步，一锅制备不对称丁苯甲醚的方法。对于电子分化的萘基溴化物，分析了乙烯气体的第一个Heck反应与温度和压力的关系，并利用模型辅助的反应优化来定义系统。此外，reactNMR用于确定乙烯在可用于Heck反应的普通有机溶剂中的溶解度。最终，开发了优化的顺序Heck反应工艺并将其应用于多种底物，从而可以有效制备不对称的对苯二甲酸酯，包括天然抗氧化剂，紫檀二烯。
• Reaktionen polyvalenter jodverbindungen—III
  作者：J. Ehrenfreund、E. Zbiral

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88050-5

  日期：1972.1

  Pb(OAc)4(CH3)3SiN3 reacts with simple nucleophilic olefins to form mostly diazides and azide-acetoxy compounds,2 while with steroidal olefines α-azidosteroidketones3 are afforded. Contrary to this result the title reagent reacts not only with nucleophilic but also with electrophilic double-bounds yielding α-azido-carbonyl compounds. Not any azide-acetoxy compound is formed. Compound 14 indicates that

  的Pb（OAC）4 （CH 3）3的SiN 3分发生反应用亲核简单烯烃以形成主要是二叠氮化物和叠氮化乙酰氧基的化合物，2，同时用甾族烯烃α-azidosteroidketones 3被提供。与该结果相反，标题试剂不仅与亲核试剂反应，而且还与亲电双键反应，生成α-叠氮基-羰基化合物。没有形成任何叠氮化物-乙酰氧基化合物。化合物14表明通过芳基的活化对于该反应不是必需的。这种反应的极性机制似乎是不可能的。
• Synthesis of α-Fluoroketones from Vinyl Azides and Mechanism Interrogation
  作者：Shu-Wei Wu、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01691

  日期：2016.8.5

  An efficient and mild fluorination of vinyl azides for the synthesis of α-fluoroketones is described. The mechanistic studies indicated that a single-electron transfer (SET) and a subsequent fluorine atom transfer process could be involved in the reaction.

  描述了用于合成α-氟代酮的乙烯基叠氮化物的有效且温和的氟化。机理研究表明该反应可能涉及单电子转移（SET）和随后的氟原子转移过程。

表征谱图