乙二醇二丁醚 | 112-48-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙二醇二丁醚
• 中文别名: 1,2-二丁氧基乙烷；乙二醇二正丁醚；5-乙酰基苯并噻吩；二丁基溶纤剂；1，2-二丁氧基乙烷
• 英文名称: 1,2-dibutoxyethane
• 英文别名: ethylene glycol dibutyl ether；ethylene glycol di-n-butyl ether；1-(2-butoxyethoxy)butane
• CAS: 112-48-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• mdl: MFCD00048785
• 分子量: 174.283
• InChiKey: GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69°C(lit.)
• 沸点：
  202°C(lit.)
• 密度：
  0,84 g/cm3
• 闪点：
  85°C
• 物理描述：
  Ethylene glycol dibutyl ether is a colorless liquid. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Almost colorless liquid
• 气味：
  Slight odor
• 溶解度：
  In water, 2.0X10+3 mg/L at 20 °C
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6
• 蒸汽压力：
  9.0X10-2 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4112 at 25 °C/D
• 保留指数：
  1160
• 稳定性/保质期：

  为一种可燃性液体。着火时应使用二氧化碳灭火。它对金属没有腐蚀性。在贮存过程中，会受到空气中的氧气作用而生成过氧化物；光照也会促进这一过程。

  其化学性质表现为：该物质对碱稳定，在与强酸反应时醚键会破裂。同时，在空气中氧气的作用下也能生成过氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。红斑。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ ...在兔眼上评为2级。/根据24小时后观察到的伤害程度，在1到10的等级上评分，特别关注角膜的状况。最严重的伤害被评为10级。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ ...Rated 2 on rabbit eyes. /Rated... on scale of 1 to 10 according to degree of injury observed after 24 hr, paying particular attention to condition of cornea. Most severe injuries have been rated 10./

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠口服LD50 3250毫克/千克

LD50 Rat oral 3250 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• RTECS号：
  KH9450000
• 海关编码：
  2909199090
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P312,P332+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H313,H316,H413
• 储存条件：
  应避光密封保存，并加入硫酸亚铁、氯化亚锡、亚硫酸钠等还原剂以控制过氧化物的生成。适宜使用铁、软钢、铜或铝制容器储存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，2-二丁氧基乙烷；乙二醇二丁醚
化学品英文名称：	1，2-Dibutoxyethane；Dibutyl cellosolve
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-48-1
分子式：	C 10 H 22 O 2
分子量：	174.32

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，2-二丁氧基乙烷；乙二醇二丁醚

有害物成分 含量 CAS No. 1，2-二丁氧基乙烷 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对皮肤和粘膜有一定的刺激作用，浓度高时有麻醉作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	85
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。微有气味。
pH：
熔点(℃)：	-69．1
沸点(℃)：	203．6
相对密度(水=1)：	0．8374(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．012／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	85
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 22 O 2
分子量：	174.32
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作特殊溶剂及萃取剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3250 mg/kg(大鼠经口)；3560μL/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 500mg，轻度刺激。家兔经眼：开放性刺激试验， 500mg，引起刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途
用作溶剂，也用于有机合成。具体应用包括：有机合成溶剂、刷涂用硝基喷漆成分、纤维及皮革的匀染剂、照相印刷的调平剂等。

生产方法
精制方法：过氧化物的检验与乙醚相同；过氧化物及水分的去除方法与乙二醇二乙醚一致。最终通过分馏精制。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 3250 毫克/公斤

刺激数据
皮肤 - 兔子 500 毫克 轻度；眼睛 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性
遇明火、高温或强氧化剂会燃烧，产生刺激烟雾。

储运特性
库房应保持通风、低温和干燥环境。

灭火剂
泡沫、二氧化碳、干粉或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酰氯 、 乙二醇二丁醚 生成 甲基丙烯酰酸2-丁氧基乙酯
  参考文献：
  名称：

  TESHABAEVA, EH. U.;SABIROV, B. T.;TIMBEKOV, EH. X.;ISMAILOV, I. I., 1990) 6 S., VINITI, 2221-B90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibutoxy-ethen 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙二醇二丁醚
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Boell,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2526 - 2534

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-乙烯基苯并[1,3]二氧杂环戊烯 在 乙二醇二丁醚 、 氧气 作用下， 反应 12.0h， 生成 胡椒酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-二丁氧基乙烷促进在清洁条件下使用 O2 将烯烃氧化裂解为羧酸

  摘要：

  在此，我们报告了第一个在清洁条件下使用 1,2-二丁氧基乙烷/O 2系统将烯烃氧化裂解为羧酸的有效且绿色方法的例子。这种新型氧化系统还具有优异的官能团耐受性，适用于大规模合成。通过一锅式顺序转化，无需外部引发剂、催化剂和添加剂，以良好至极好的收率制备了目标产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01701

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV JAMES COOK

  公开号：WO2013091014A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi- nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• SULFONIUM COMPOUND, PHOTO-ACID GENERATOR, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：JOO Hyun Sang

  公开号：US20120172606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A sulfonium compound represented by formula (1), a photo-acid generator, and a method for producing a sulfonium compound are provided: wherein X represents an electron-donating group; R 1 and R 2 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 each represent an arylene group or a heteroarylene group; R 5 and R 6 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; and A − and B − are anions that are different from each other. The sulfonium compound, when used as a photo-acid generator, can produce a uniform and excellent resist pattern.

  提供一个由公式(1)表示的磺onium化合物，一种光酸发生器，以及一种生产磺onium化合物的方法：其中X代表一个给电子基团；R1和R2各自代表一个烷基、环烷基或类似基团；R3和R4各自代表一个芳香族基或杂芳香族基团；R5和R6各自代表一个烷基、环烷基或类似基团；A−和B−是彼此不同的阴离子。当磺onium化合物用作光酸发生器时，能够产生均匀且优良的抗蚀剂图案。
• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• C2-SYMMETRICAL RUTHENOCENE DIPHOSPHINE LIGANDS ONLY WITH SURFACE CHIRALITY AND THEIR MANUFACTURE
  申请人：Zhang Wanbin

  公开号：US20110160474A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention affords C 2 -symmetrical ruthenocene diphosphine ligands with surface chirality and their manufacture. The present invention uses (S)—(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl]ruthenocene as raw material and the product is prepared through two or three steps of reaction. At the action of trifluoroacetic acid, (S)—(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl]ruthenocene first removes oxazoline and gets ester amides compound which then carries out ester exchange or reduction alkylation and gets the product of ruthenocene diphosphine ligand with surface chirality. The ligands prepared with the structure as follows from the invention can be used in all kinds of metallic catalysis asymmetric reaction and has good reaction activity and stereoselectivity, wherein R is methyl or ethyl, R 1 is linear or branched alkyl, cycloalkyl, alkoxy, aryl, aralkyl and alkyl amino.

  该发明提供了具有表面手性的C2对称二茂铷二膦配体及其制备方法。本发明利用(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷作为原料，通过两到三步反应制备产物。在三氟乙酸的作用下，(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷首先去除噁唑啉，得到酯酰胺化合物，然后进行酯交换或还原烷基化，得到具有表面手性的二茂铷二膦配体产品。根据该发明制备的具有以下结构的配体可用于各种金属催化不对称反应，并具有良好的反应活性和立体选择性，其中R为甲基或乙基，R1为直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基和烷基氨基。

表征谱图