邻氯乙苯 | 622-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氯乙苯
• 中文别名: 2-苯基乙基氯；2-氯乙基苯；beta-氯苯乙烷；β-氯代苯乙烷；苯乙基氯；2-苯基氯乙烷；2-苯乙基氯；2-(氯乙基)苯；β－氯代乙基苯；(2-氯乙基)苯；1-氯-2-苯乙烷；β-氯苯乙烷；2-氯-1-苯乙烷
• 英文名称: 2-phenylethyl chloride
• 英文别名: (2-chloroethyl)benzene；1-chloro-2-phenylethane；2-chloroethylbenzene
• CAS: 622-24-2；1331-31-3
• 化学式: C₈H₉Cl
• mdl: MFCD00000977
• 分子量: 140.612
• InChiKey: MNNZINNZIQVULG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -62.6°C
• 沸点：
  188.79°C (estimate)
• 密度：
  1.0536 (estimate)
• 颜色/状态：
  Light red, clear liquid
• 溶解度：
  In water, 251.8 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽压力：
  1.69 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5276 at 20 °C/D
• 保留指数：
  1082.6;1081;1090;1076;1076;1076

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：2-苯基-1-氯乙烷用作化学中间体。人体研究：无数据可用。动物研究：无数据可用。

IDENTIFICATION AND USE: 2-Phenyl-1-chloroethane is used as a chemical intermediate. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: There are no data available.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W TKO /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P273,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H412

制备方法与用途

用途：用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 二硫化二苯并噻唑 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35 %的产率得到alpha-氯乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  二硫化物促进的 C(sp3)-H 键选择性好氧氧化的发散光催化策略

  摘要：

  C(sp 3 )-H 键的选择性氧化在有机合成中具有无可争议的用途。在这里，我们报告了一种新颖且可持续的发散方案，该方案使用 O 2作为绿色氧化剂，由二硫化物在分批和流动反应中启用。特别是，通过简单地调整光源的波长，胺氧化的化学选择性可以显着地从氧化同偶联转变为氧化脱氨，而不会伴随光催化活性的损失。此外，多种芳烃高效参与反应，为苄基 C-H 键的后期氧化官能化提供了可持续的替代方案。机理研究表明，二硫化物是一种极好的光引发剂。键 C(sp3 )-H 键活化步骤被认为是通过受苯并噻唑取代的硫基自由基影响的氢原子夺取来进行的，以进行进一步的氧化过程。在微流反应器中可以显着改善反应，从而能够安全地使用氧气并增强反应混合物的辐照度。我们预计，在流动反应中具有广泛的官能团兼容性、操作简单性和可扩展性的广泛范围将为这种催化策略在各个领域带来有用和实际的应用。

  DOI：

  10.1039/d2gc02755k
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到邻氯乙苯
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛催化聚甲基氢硅氧烷还原羰基官能团

  摘要：

  在四氯化钛作为催化剂的存在下，通过聚甲基氢硅氧烷将芳族醛​​和酮还原为相应的亚甲基衍生物的产率高达55-90％，优良至极好。该反应在相对温和的条件下进行，并在存在其他官能团如卤素，羟基，硝基和甲氧基的情况下平稳地产生所需的目标分子。然而，在具有两个紧邻（1，2位）的甲氧基的底物的还原中，由于可能的原因，该反应需要大量的钛催化剂和更长的反应时间以完成羰基官能团的还原。与甲氧基形成四氯化钛的配合物。关键词：羰基还原，聚甲基氢硅氧烷，四氯化钛，催化剂，氢化物转移公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（1），179-184 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i1.18

  DOI：

  10.4314/bcse.v32i1.18
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine 在 邻氯乙苯 作用下， 生成 4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Hanhart; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
  作者：Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01431

  日期：2020.10.16

  conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient

  提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，
• Efficient C(sp3alkyl)–SCF3 bond formations via copper-mediated trifluoromethylthiolation of alkyl halides
  作者：Quanfu Lin、Li Chen、Yangjie Huang、Mingguang Rong、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c4ob00403e

  日期：——

  A general and convenient copper-mediated trifluoromethylthiolation of primary and secondary alkyl halides was described. Variation of the solvent, additives and time allowed optimization of the reaction. A wide range of alkyl halides were explored to give a set of alkyl trifluoromethyl thioethers in moderate to excellent yields. A variety of functional groups, including ethers, thioether, esters, nitriles, amides, and ketal groups, were well tolerated in the electrophilic partner.

  报道了一种通用且便捷的铜介导的一级和二级烷基卤化物的三氟甲硫基化反应。通过改变溶剂、添加剂和时间，实现了反应的优化。广泛的烷基卤化物被探索用于合成一系列中等到优异收率的烷基三氟甲硫醚。包括醚、硫醚、酯、腈、酰胺和缩酮在内的多种官能团在亲电试剂中均得到良好的耐受。
• A Novel and Convenient Synthesis of E,E-bis(Styryl) sulfones and E,E-1,4-Diaryl-1,3-butadienes
  作者：M. V. Ramana Reddy、A. B. Manjubhashini、S. Reddy、P. V. Ramana Reddy、D. Baskar Reddy

  DOI：10.1080/00397919108021058

  日期：1991.8

  Abstract The condensation of 2-phenylethanesulfonylacetic acid (4) with araldehydes (5) in presence of a base gave E-styryl-2-phenylethyl sulfones (6) which on dehydrogenation with DDQ (7) yielded E,E-bis-(styrl)sulfones (8). The 8 on treatment with dichlorotris(triphenyl-phosphine)ruthenium(II) catalyst resulted 1,4-diaryl-1,3-butadienes (9). The configurations of 6, 8 and 9 have been determined based

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012040230A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

表征谱图