1-(4-vinylphenyl)-2-methylpropan-1-one | 928758-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-vinylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 4-vinylisobutyrophenone；2-methyl-1-(4-vinylphenyl)propan-1-one；2-Methyl-1-(4-vinyl-phenyl)-propan-1-one；1-(4-ethenylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 928758-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HOLBZVOMJXOIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-vinylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 六氯乙烷 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯乙烯 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-1-(4-vinylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-FUNCTIONALIZED KETONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES FONCTIONNALISÉES EN ALPHA

  摘要：

  本发明涉及一种制备α-官能化酮的方法，通过该方法获得的α-官能化酮，包括α-官能化酮和至少一种光聚合不饱和化合物的光聚合组合物，制备物品的方法，通过该方法获得的物品，以及将α-官能化酮或光聚合组合物用作光引发剂的用途。

  公开号：

  WO2018197325A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-vinylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-（α-烷基乙烯基）苯乙烯衍生物的活性阴离子聚合

  摘要：

  四种具有α-烷基乙烯基的双官能化苯乙烯衍生物的阴离子聚合反应已在 THF中 于-78°C下用由低聚（α-甲基苯乙烯基）锂和 叔 丁醇钾制备的引发剂进行 。本文使用的四种单体是4-异丙烯 基苯乙烯（ 4 ），3-异丙烯 基苯乙烯（ 5 ），2-异丙烯 基苯乙烯（ 6 ）和4-（α-异丙基乙烯基）苯乙烯（ 7 ）。发现在这种聚合条件下， 4 和 7 的乙烯基 选择性地聚合，并且异丙烯基和α-异丙基乙烯基保持完全完整，以提供稳定的活性阴离子聚合物。如所预期的，所得聚合物具有精确控制的链长和窄的分子量分布。更重要的是，它们在每个单体单元中还具有侧基异丙烯基和α-异丙基乙烯基，可以进一步修饰。另一方面， 5 或 6 的阴离子聚合 或多或少地进行，伴随着不希望的副反应，导致链支化，然后交联。讨论了异丙烯基对聚合反应的位置影响和可能发生副反应的原因。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0493-1

文献信息

• Methylation of C(sp³)–H/C(sp²)–H Bonds with Methanol Catalyzed by Cobalt System
  作者：Zhenghui Liu、Zhenzhen Yang、Xiaoxiao Yu、Hongye Zhang、Bo Yu、Yanfei Zhao、Zhimin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02462

  日期：2017.10.6

  a commercially available Co salt, a tetradentate phosphine ligand P(CH2CH2PPh2)3(PP3), and a base (denoted as [Co]/PP3/base), is developed for the methylation of C(sp3)–H and C(sp2)-H bonds using methanol as a methylating reagent. The Co(BF4)2·6H2O/PP3/K2CO3 catalytic system showed high catalytic activity for the methylation of C–H bonds in aryl alkyl ketones, aryl acetonitriles, and indoles, with wide

  一种高效的钴基催化体系，由市售的钴盐，四齿膦配体P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）和碱（表示为[Co] / PP 3 / base）组成），用于使用甲醇作为甲基化试剂对C（sp 3）–H和C（sp 2）-H键进行甲基化。Co（BF 4）2 ·6H 2 O / PP 3 / K 2 CO 3催化体系对芳烷基酮，芳基乙腈和吲哚中CH键的甲基化反应具有很高的催化活性，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，在100°C条件下获得的甲基取代产物的收率好至极好C。这种便宜，容易获得且高效的Co基催化体系在使用甲醇的甲基化反应中可能具有广阔的应用前景。
• AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120208781A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.

  本发明提供了新的氨基糖苷类药物给药方案，与增强微生物杀灭活性和降低肾毒性有关，并提供了使用这些给药方案治疗各种细菌感染的方法。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Goldblum Adam Aaron

  公开号：US20120135948A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I) or (II): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）或（II）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Z-Stilbenverbindungen, neue bifunktionelle Z-Stilbenverbindungen sowie die Verwendung der Z-Stilbenverbindungen zur Herstellung von Polymeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391212A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Bifunktionelle, mindestens eine Z-konfigurierte Stilben­gruppierung enthaltende Stilbenverbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel mit einem Acetylen der Formel HC≡C-R⁴      (III), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, die erhalte­nen Verbindungen in Gegenwart einer Base in Verbindungen der Formel überführt, danach die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylen-Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Reduk­tionsmitteln zu Z-Stilbenverbindungen der Formel reduziert und die funktionellen Gruppen D und D¹ in die obengenannten funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in bekannter Weise überführt oder die Z-Stilbenverbindungen der Formel (VI) im Fall daß D und D¹ mindestens für ein Bromatom stehen mit Verbin­dungen der Formel H₂C=CHR⁷      (VII), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt und die funk­tionellen Gruppen D, D¹ und D² in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in üblicher Weise über­führt oder die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylenverbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Re­duktionsmitteln zu entsprechenden Z-Stilbenverbindungen reduziert und danach die funktionellen Gruppen D in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in be­kannter Weise überführt.

  含有至少一个式中 Z 构型二苯乙烯基团的双官能团二苯乙烯化合物 通过将式 与式 HC≡C-R⁴ (III)、 在 30 至 160°C 的温度下，在钯催化剂和碱存在下，将生成的化合物在碱存在下转化为 式中化合物 然后将式 (IV) 化合物与式化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到式（IV）的 Z-二苯乙烯化合物。 用已知的方法将官能团 D 和 D¹ 转化为上述式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 在 D 和 D¹ 代表至少一个溴原子的情况下，将式（VI）的 Z-二苯乙烯化合物与式中的化合物反应 H₂C=CHR⁷ (VII)、 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下，按常规方法将官能团 D、D¹ 和 D² 转化为式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 将式（IV）化合物与式（IV）化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到相应的 Z-二苯乙烯化合物，然后按已知方式将官能团 D 转化为式（I）的官能团 Z 和 Y。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132757A9

  公开（公告）日：2011-08-25