(+/-)-trans-α-toxicarol | 82-09-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-α-toxicarol
• 英文别名: (+/-)-trans-toxicarol；(1S,14R)-11-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaen-13-one
• CAS: 82-09-7；13133-20-5；111057-92-2；123000-22-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: JLTNCZQNGBLBGO-RTBURBONSA-N

物化性质

• 熔点：
  222℃
• 沸点：
  607.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-α-toxicarol 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 毒灰草酚
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毒灰草酚 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-trans-α-toxicarol
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
  作者：Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, A. Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614
  作者：Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——