3,5-二羟基-4',7-二甲氧基黄酮 | 15486-33-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,5-二羟基-4',7-二甲氧基黄酮
• 英文名称: 4',7,-di-O-methylkaempferol
• 英文别名: Kaempferol-7,4'-dimethylether；3,5-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；3,5‐dihydroxy‐7,4'‐dimethoxyflavone；3,5-dihydroxy-4’,7-dimethoxyflavone；3,5-dihydroxy-4′,7-dimethoxyflavone；3,5-dihydroxy-7,4′-dimethoxyflavone；3,5-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 15486-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: KZBAXKKOXPLOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.247 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基-4',7-二甲氧基黄酮 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以55.4 mg的产率得到莰非醇-3,7,4’-三甲醚
  参考文献：
  名称：

  Amorphastilbol, an antimicrobial agent from Amorpha nana

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81048-1
• 作为产物：
  描述：

  山奈酚 在 吡啶 、 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,5-二羟基-4',7-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Selective methylation of kaempferol via benzylation and deacetylation of kaempferol acetates

  摘要：

  开发了一种选择性对卡培菲醇进行单甲基化、二甲基化和三甲基化的策略，主要基于对卡培菲醇醋酸酯的选择性苄基化和可控的去乙酰化。通过对卡培菲醇四乙酰酸酯（1）的选择性去乙酰化和苄基化，分别得到了3,4′,5-三乙酰卡培菲醇（2）和7-苄基-3,4′5-三乙酰卡培菲醇（8）。通过可控的去乙酰化，然后对这两种中间体进行选择性或直接的甲基化，从卡培菲醇中总产率为51-77%制备了八种甲基化卡培菲醇。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.33

文献信息

• Total Synthesis of Kaempferol and Methylated Kaempferol Derivatives
  作者：Yean-Jang Lee、Tsao-Dong Wu

  DOI：10.1002/jccs.200100033

  日期：2001.4

  Kaempferol (1), a natural product from various plants, was synthesized in which the longest linear sequence is only seven steps in over all yields of 47% from commercially avail able 1,3,5-trimethoxybenzene (10). The methylated kaempferols 2–5 were also pre pared by use of this concise synthetic methodology. The key transformations in this synthesis involved the I2 oxidative-promoting-cyclization and

  山奈酚 (1) 是一种来自各种植物的天然产物，其最长的线性序列只有 7 个步骤，从市售的 1,3,5-三甲氧基苯 (10) 的总产率为 47%。甲基化的山柰酚 2-5 也是​​通过使用这种简洁的合成方法制备的。该合成中的关键转化涉及 I2 氧化促进环化和 DDO 氧化羟基化。提供了实现 1 的几种策略。
• Composition for preventing, ameliorating, or treating hyperuricemia or metabolic disorders related with hyperuricemia comprising extract of Alpinia oxyphylla as effective ingredient
  申请人：KOREA INSTITUTE OF ORIENTAL MEDICINE

  公开号：US10709754B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to a composition for preventing, ameliorating, or treating hyperuricemia or metabolic disorders related with hyperuricemia comprising an extract of Alpinia oxyphylla as an effective ingredient. Because the extract of Alpinia oxyphylla of the present invention can reduce the uric acid amount in blood of an animal model and is derived from natural products, and the raw materials can be easily obtained, it can be widely used in industries that are related to hyperuricemia or metabolic disorders related with hyperuricemia. It can be effectively used for prevention, amelioration, or treatment of gout or gouty arthritis, in particular.

  本发明涉及一种用于预防、改善或治疗高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢紊乱的组合物，该组合物包含作为有效成分的土牛黄提取物。由于本发明的土贝母提取物能降低动物模型血液中的尿酸含量，且提取自天然产物，原料易得，因此可广泛应用于与高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢性疾病有关的行业。它尤其可有效用于预防、改善或治疗痛风或痛风性关节炎。
• Guider et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 170,173
  作者：Guider et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1399,1402, 1403
  作者：Tominaga

  DOI：——

  日期：——
• KAMAYA, RUMIKO;AGETA, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 342-346
  作者：KAMAYA, RUMIKO、AGETA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——