3,5-二羟基-3-甲基戊酸甲酯 | 10371-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,5-二羟基-3-甲基戊酸甲酯
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-3-methylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Mevalonsaeure-methylester；Methylmevalonat；methyl 3,5-dihydroxy-3-methylpentanoate
• CAS: 10371-61-6
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: KDAGTZSDBMBKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基-3-甲基戊酸甲酯 在 jones reagent 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl (RS)-5-<(S)-1-carbomethoxyethylamino>-3-hydroxy-3-methylglutarate
  参考文献：
  名称：

  Chirality of the 3-Hydroxy-3-methylglutaric Acid Moiety of Fasciculic Acid A, a Calmodulin Antagonist Isolated from Naematoloma fasciculare.

  摘要：

  通过比较从筋膜瘤（Naematoloma fasciculare）中分离出的钙调素拮抗剂筋膜瘤酸甲（1）中 HMGA 的 L-丙氨酰酰胺的 1H-NMR 光谱及其非对映异构体和非对映异构体混合物的 1H-NMR 光谱，确定了筋膜瘤酸甲（1）的 3-羟基-3-甲基戊二酸（HMGA）分子的手性为 S。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1738
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3,5-二羟基-3-甲基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chirality of the 3-Hydroxy-3-methylglutaric Acid Moiety of Fasciculic Acid A, a Calmodulin Antagonist Isolated from Naematoloma fasciculare.

  摘要：

  通过比较从筋膜瘤（Naematoloma fasciculare）中分离出的钙调素拮抗剂筋膜瘤酸甲（1）中 HMGA 的 L-丙氨酰酰胺的 1H-NMR 光谱及其非对映异构体和非对映异构体混合物的 1H-NMR 光谱，确定了筋膜瘤酸甲（1）的 3-羟基-3-甲基戊二酸（HMGA）分子的手性为 S。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1738

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04609673A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  The present invention provides carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, alkyl, a metal cation or an ammonium or alkylammonium ion, R.sub.1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkyl, O-alkyl,O-benzyl or O-acyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or aralkyl radical, n is 0, 1 or 2 and R.sub.3 is an acyl radical, this radical being (a) a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkanoyl radical containing 2 to 11 carbon atoms; or (b) the radical ##STR2## in which A is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical containing up to 4 carbon atoms, which is optionally substituted by hydroxyl, and B is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical containing up to 8 carbon atoms, which is optionally substituted one or more times by hydroxyl, carboxyl or phenyl, or B is a phenyl or cycloalkyl radical; or (c) the radical ##STR3## in which A and B have the same meanings as in (b) and R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl or aralkyl radical; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了通式为：其中R是氢原子、烷基、金属阳离子或铵盐或烷基铵离子，R.sub.1是氢原子、羟基或烷基，O-烷基、O-苄基或O-酰基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、芳基或芳基烷基基团，n为0、1或2，R.sub.3是酰基基团，该基团为(a)含有2至11个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷酰基基团；或(b)基团：其中A是含有最多4个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团，可选地被羟基取代，B是含有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团，可选地被羟基、羧基或苯基取代，或B是苯基或环烷基基团；或(c)基团：其中A和B的含义与(b)中相同，R.sub.4是氢原子或烷基或芳基烷基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基
• Machleidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 70 - 80
  作者：Machleidt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• EGGERER, H.;HAGENBRUCH, B.;NGUYEN, TRAN, GIAC;STEGMEIER, K.;PILL, J.
  作者：EGGERER, H.、HAGENBRUCH, B.、NGUYEN, TRAN, GIAC、STEGMEIER, K.、PILL, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4609673A
  申请人：——

  公开号：US4609673A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Chirality of the 3-Hydroxy-3-methylglutaric Acid Moiety of Fasciculic Acid A, a Calmodulin Antagonist Isolated from Naematoloma fasciculare.
  作者：Shigeo NOZOE、Akira TAKAHASHI、Tomihisa OHTA

  DOI：10.1248/cpb.41.1738

  日期：——

  The chirality of the 3-hydroxy-3-methylglutaric acid (HMGA) moiety of fasciculic acid A (1), a calmodulin antagonist isolated from Naematoloma fasciculare, was established to be S by comparing the 1H-NMR spectrum of the L-alanylamide of HMGA derived from 1 with those of its diastereomer and the diastereomeric mixture.

  通过比较从筋膜瘤（Naematoloma fasciculare）中分离出的钙调素拮抗剂筋膜瘤酸甲（1）中 HMGA 的 L-丙氨酰酰胺的 1H-NMR 光谱及其非对映异构体和非对映异构体混合物的 1H-NMR 光谱，确定了筋膜瘤酸甲（1）的 3-羟基-3-甲基戊二酸（HMGA）分子的手性为 S。