(1R,3RS)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-4-<(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-1-<(1S,2S,4R,5S,6S)-2-(1-ethoxyethoxy)-7-<(Z)-2-hydroxyethylidene>-4,5,6-trimethylbicyclo<3.2.1>octan-6-yl>butan-1-ol | 123427-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3RS)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-4-<(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-1-<(1S,2S,4R,5S,6S)-2-(1-ethoxyethoxy)-7-<(Z)-2-hydroxyethylidene>-4,5,6-trimethylbicyclo<3.2.1>octan-6-yl>butan-1-ol
• 英文别名: (1R,3RS)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-4-[(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]-1-[(1S,2S,4R,5S,6S)-2-(1-ethoxyethoxy)-7-((Z)-2-hydroxyethylidene)-4,5,6-trimethylbicyclo[3.2.1]octan-6-yl]butan-1-ol
• CAS: 123427-59-8
• 化学式: C₃₉H₇₂O₈Si
• 分子量: 697.081
• InChiKey: GOWIPZJQKXHOMJ-WKUSUKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3RS)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-4-<(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-1-<(1S,2S,4R,5S,6S)-2-(1-ethoxyethoxy)-7-<(Z)-2-hydroxyethylidene>-4,5,6-trimethylbicyclo<3.2.1>octan-6-yl>butan-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 lithium dimethylcuprate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 204.5h， 生成 2-trimethylsilylethyl (1S,7R,7aS)-5-[[(1S,4S)-3,3-dimethyl-2-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl]-5-hydroxy-1-[(2R)-4-methoxy-4-oxobutan-2-yl]-1,7a-dimethyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-2,4,6,7-tetrahydroindene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-7-乙烯基-1,4-二氧杂螺(4.4)壬烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 baker's yeast 、 calcium borohydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 3 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 水 、 甲基锂 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.76h， 生成 (1R,3RS)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-4-<(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-1-<(1S,2S,4R,5S,6S)-2-(1-ethoxyethoxy)-7-<(Z)-2-hydroxyethylidene>-4,5,6-trimethylbicyclo<3.2.1>octan-6-yl>butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：