4-氨甲基苯甲酸 | 56-91-7

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药 - 止血药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨甲基苯甲酸
• 中文别名: 氨甲苯酸；4-(氨甲基)苯甲酸；4-氨基甲基苯甲酸；对氨甲基苯甲酸；4-(氨基甲基)苯甲酸；抗血纤溶芳酸
• 英文名称: p-aminomethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)benzoic acid；aminomethylbenzoic acid；α-amino-p-toluic acid；4-(Azaniumylmethyl)benzoate
• CAS: 56-91-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00010203
• 分子量: 151.165
• InChiKey: QCTBMLYLENLHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C (lit.)
• 沸点：
  273.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2023 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、水（轻微、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  稳定，但不能与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S26,37/39,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(氨甲基)苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9NO2
分子式
: 151.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-(Aminomethyl)benzoic acid
化学文摘登记号(CAS 56-91-7 <= 100 %
No.) 200-297-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: >= 300 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是关于氨甲苯酸的一些关键点总结：

作用与适应症

• 主要用途：用于治疗因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血。
• 药理机制：抑制纤维蛋白的溶解。

合成路线

• 使用对氰基氯苄作为原料，经过一系列反应最终得到氨甲苯酸。该方法适合大规模工业化生产。

药代动力学

• 吸收与分布：
  • 口服后胃肠道吸收率为69%。
  • 静脉注射有效血药浓度可维持3～5小时。
  • 分布依次为肾 > 肝 > 心 > 脾 > 肺 > 血液等。
• 代谢与排泄：
  • 24小时内，约36%以原形随尿排出；静注后则约为63%。

不良反应

• 较氨基己酸毒性小，不良反应少见。
• 偶见头痛、头晕和腹部不适等症状。过量使用可能会促进血栓形成。

注意事项与药物相互作用

1. 血栓风险：对有血栓形成倾向的患者应谨慎使用。
2. 与肾功能不全患者的使用建议：慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度可能较高；前列腺手术出血时亦应减少剂量。
3. 与其他药物相互作用：
   • 不宜与口服避孕药合用以避免增加血栓形成的风险。
   • 注射液不可与某些药物混合使用（如磺胺嘧啶钠、对氨基水杨酸钠等）。

其他信息

• 氨甲苯酸是一种有机合成中间体，主要用于医疗用途。它的生产和应用在临床上非常广泛且重要。

希望这些信息对你有帮助！如果你还有其他具体问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对苯二甲酸单酰胺	terephthalamic acid	6051-43-0	C8H7NO3	165.148
  4-氨甲基苯甲酸甲酯	methyl 4-(aminomethyl)benzoate	18469-52-8	C9H11NO2	165.192
  对甲基苯甲酸	p-Toluic acid	99-94-5	C8H8O2	136.15
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134
  4-羟甲基苯甲酸	3-hydroxymethyl-benzoic acid	3006-96-0	C8H8O3	152.15
  对苯二甲酸	phthalic acid	100-21-0	C8H6O4	166.133
  乙基4-(氨基甲基)苯甲酸酯	ethyl 4-(aminomethyl)benzoate	366-84-7	C10H13NO2	179.219
  4-氨基甲酰苯甲酸甲酯	methyl-4-carbamoylbenzoate	6757-31-9	C9H9NO3	179.175
  对氯甲基苯甲酸	p-(chloromethyl)benzoic acid	1642-81-5	C8H7ClO2	170.595
  苯甲酸	benzoic acid	65-85-0	C7H6O2	122.123
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氨甲基苯甲酸甲酯	methyl 4-(aminomethyl)benzoate	18469-52-8	C9H11NO2	165.192
  4-(叠氮甲基)苯甲酸	4-(azidomethyl)benzoic acid	79584-03-5	C8H7N3O2	177.162
  ——	4-(isothiocyanatomethyl)benzoic acid	35009-14-4	C9H7NO2S	193.226
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134
  ——	p-guanidinomethyl benzoic acid	41651-87-0	C9H11N3O2	193.205
  乙基4-(氨基甲基)苯甲酸酯	ethyl 4-(aminomethyl)benzoate	366-84-7	C10H13NO2	179.219
  ——	4-(ureidomethyl)benzoic acid	2372-49-8	C9H10N2O3	194.19
  氨甲苯酸杂质2	4,4',4''-(nitrilotris(methylene))tribenzoic acid	98270-32-7	C24H21NO6	419.434
  4-(乙酰氨基甲基)环己烷-1-羧酸酯	4-(acetamidomethyl)benzoic acid	1205-58-9	C10H11NO3	193.202
  ——	methyl 4-((benzylamino)methyl)benzoate	190655-55-1	C16H17NO2	255.316

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 恩替诺特
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯甲酰胺衍生物的合成及其作为抗肿瘤剂的评价。

  摘要：

  背景技术已报道具有不同化学结构的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）在癌症的治疗中起重要作用。目的本研究旨在修改恩替司他（MS-275）的结构，以发现具有增强的抗增殖活性的新化合物，并对此类生物活性化合物进行SAR研究。方法合成14种N取代的苯甲酰胺衍生物，并用MTT法检测了四种癌细胞系（MCF-7，A549，K562和MDA-MB- 231）的抗增殖活性。结果与MS-275相比，六种化合物对特定/某些癌细胞系表现出相当甚至更好的抗增殖活性。结论初步的SAR结果表明，（ⅰ）R基团中的苯环的2-取代基和可以与锌离子螯合的酰胺杂原子对于其抗增殖活性至关重要；（ⅱ）同一基团上的氯原子或硝基苯环大大降低了它们的抗增殖活性。分子对接研究表明，合成的化合物与HDAC2之间的相互作用（结合亲和力）与MS-275相似。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190712120611
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(aminomethyl)benzoic acid (430 g, 84%) as a white solid的产率得到4-氨甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole formulations and use thereof

  摘要：

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的聚乙二醇甘油酯制药配方。特别地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰聚乙二醇制药配方、制备方法及其用途。

  公开号：

  US07838522B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 、 (2-(2-hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)carbamic acid 在 4-氨甲基苯甲酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[2-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenoxy]phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  FERROELECTRIC FLUORESCENT SELF-ASSEMBLY COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT INCLUDING THE SAME

  摘要：

  提供了一种铁电荧光自组装化合物和包括该化合物的有机电子元件。本发明的有机电子元件包括引入了特定骨架和特定功能基团的铁电荧光自组装化合物，具有优异的发光性能、铁电性和压电性。

  公开号：

  US20220009908A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study
  作者：Xiaoyang Li、Yingjie Zhang、Yuqi Jiang、Jingde Wu、Elizabeth S. Inks、C. James Chou、Shuai Gao、Jinning Hou、Qinge Ding、Jingyao Li、Xue Wang、Yongxue Huang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.069

  日期：2017.7

  Previously, we reported the discovery of a series of N-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors, among which compound 11y exhibited high HDAC1/3 selectivity. In this current study, structural derivatization of 11y led to a new series of benzamide based HDAC inhibitors. Most of the compounds exhibited high HDACs inhibitory potency. Compound 11a (with 4-methoxybenzoyl as N-substituent in the cap and

  以前，我们报道了一系列基于N-羟基肉桂酰胺的HDAC抑制剂的发现，其中化合物11y具有高HDAC1 / 3选择性。在本研究中，11y的结构衍生化导致了一系列新的基于苯甲酰胺的HDAC抑制剂。大多数化合物显示出高的HDAC抑制能力。化合物11a（在帽中具有4-甲氧基苯甲酰基作为N-取代基，而4-（氨基甲基）苯甲酰基作为连接基团）在一定程度上显示出对HDAC1的选择性，并且显示出对几种肿瘤细胞系的有效抗增殖活性。体内研究表明，化合物11a在血液肿瘤细胞U937异种移植模型和实体肿瘤细胞HCT116异种移植模型中均显示出有效的口服抗肿瘤活性，且无明显毒性。进一步改性苯甲酰胺3，
• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

表征谱图