4-((4-fluorobenzamido)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-fluorobenzamido)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(4-Fluorobenzoyl)amino]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₃
• 分子量: 273.264
• InChiKey: DNAIUNZSXDXPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-fluorobenzamido)methyl)benzoic acid 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A new chemotype with promise against Trypanosoma cruzi

  摘要：

  Pyridyl benzamide 2 is a potent inhibitor of Trypanosoma cruzi, but not other protozoan parasites, and had a selectivity-index of >= 10. The initial structure-activity relationship (SAR) indicates that benzamide and sulfonamide functional groups, and N-methylpiperazine and sterically unhindered 3-pyridyl substructures are required for high activity against T. cruzi. Compound 2 and its active analogs had low to moderate metabolic stabilities in human and mouse liver microsomes.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126778
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 potassium 4-fluorobenzoyltrifluoroborate 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-((4-fluorobenzamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下用酰基三氟硼酸钾化学选择性酰化伯胺和酰胺

  摘要：

  当前用于构建酰胺键的方法通过脱水偶联过程将胺和羧酸连接起来，该过程通常需要有机溶剂、昂贵且通常危险的偶联试剂，并掩盖其他官能团。在这里，我们描述了使用伯胺和酰基三氟硼酸钾的酰胺形成，由在水中快速进行的简单氯化剂促进。该反应在酸性 pH 值下很快，并且可以耐受底物中的醇、羧酸，甚至仲胺。它适用于伯酰胺、磺酰胺和其他通常抵抗经典酰化的 N 官能团的官能化，并可应用于后期官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00059

文献信息

• MONOSACCHARIDE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
  申请人：West Michael Leo

  公开号：US20100184607A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A monosaccharide compound of formula I as shown in the specification. Processes for the preparation of the compound of formula I and methods of screening for antibacterial or antibiotic compounds involving the compound of formula I.

  一种单糖化合物，其化学式I如规范中所示。制备化学式I化合物的方法以及涉及化学式I化合物的抗菌或抗生素化合物筛选方法。
• US7417129B2
  申请人：——

  公开号：US7417129B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US8093227B2
  申请人：——

  公开号：US8093227B2

  公开（公告）日：2012-01-10