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(4-甲基氨基甲基-苯基)-甲醇 | 132719-04-1

中文名称
(4-甲基氨基甲基-苯基)-甲醇
中文别名
——
英文名称
{4-[(methylamino)methyl]phenyl}methanol
英文别名
(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanol;[4-(methylaminomethyl)phenyl]methanol
(4-甲基氨基甲基-苯基)-甲醇化学式
CAS
132719-04-1
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
XZRBKRJYOUSBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
    申请人:Donald Alastair David Graham
    公开号:US20130143926A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.
    该发明提供了一种化合物,它是(a)公式(I)的苯酰胺衍生物或其互变异构体,或(b)其药学上可接受的盐,N-氧化物,合物,前药或溶剂化物:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面是有用的。
  • Chemical ionization mass spectrometry of bifunctional compounds. The behaviour of bifunctional compounds on protonation
    作者:Hisao Nakata、Yumi Suzuki、Miyuki Shibata、Konomi Takahashi、Hideyuki Konishi、Naohito Takeda、Akira Tatematsu
    DOI:10.1002/oms.1210251205
    日期:1990.12
    AbstractPositive‐ion chemical ionization mass spectra were measured for simple bifunctional aromatic compounds of the type p‐XCH2C6H4CH2Y, where X = NH2, NH(CH3) and N(CH3)2 and Y = OH and OCH3. For each compound, essentially only three peaks of ions, [MH]+, [ MH ‐ XH] + and [MH ‐ YH] +, appeared. The B/E con stant linked‐scan spectra showed that the stable non‐decomposing [MH]+ had the proton only on the nitrogen‐containing functional group. From these data, the relative amounts of total protonation, the ratio of N‐and O‐protonation and the fraction of fragmenting [MH]+ can be calculated. The ease of protonation (protonation susceptibility) and the reactivity (fragmentation capability) of the respective functional groups are discussed.
  • NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP2811999B1
    公开(公告)日:2021-10-27
  • FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP3083597B1
    公开(公告)日:2017-11-22
  • US9321718B2
    申请人:——
    公开号:US9321718B2
    公开(公告)日:2016-04-26
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