4-[[(4-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(4-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-((3-formylbenzamido)methyl)benzoic acid；4-[[(3-Formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid；4-[[(3-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: VSASCKHXCNOQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(4-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid 、 (3R)-quinuclidin-3-yl N-(3-phenylazetidin-3-yl)carbamate dihydrochloride 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到[(3R)-3-quinuclidinyl]-N-[1-[4-[[(4-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoyl]-3-phenylazetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法。一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。

  公开号：

  CN111423434A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 3-((trimethylsilyl)carbonyl)benzaldehyde 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到4-[[(4-formylbenzoyl)amino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  酸性水溶液条件下胺与酰基硅烷的化学选择性 N-酰化

  摘要：

  我们报道了一种在酸性水溶液条件下，在温和氯化剂存在下，在酰基硅烷和多种胺之间形成酰胺键的简便方法。该反应具有高度化学选择性，一组已批准的药物和含有反应性功能的天然产物的后期修饰就是例证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01911

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• US9637491B2
  申请人：——

  公开号：US9637491B2

  公开（公告）日：2017-05-02