(4S,4aS,6R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylene-5-oxo-4-triethylsiloxy-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-dodecahydro-7,11-methanobenzocyclodecen-6-yl acetate | 194420-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,4aS,6R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylene-5-oxo-4-triethylsiloxy-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-dodecahydro-7,11-methanobenzocyclodecen-6-yl acetate
• 英文别名: [(1S,5S,6R,10S,11S,13R)-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-3,12-dioxo-10-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-13-yl] acetate
• CAS: 194420-27-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₇Si
• 分子量: 532.75
• InChiKey: LPHPZEKMWRQTKZ-QVNQFXOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,6R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylene-5-oxo-4-triethylsiloxy-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-dodecahydro-7,11-methanobenzocyclodecen-6-yl acetate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 Celite 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 Cinanserin hydrochloride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 88.67h， 生成 7-O-(三乙基硅烷基)紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of TaxolR

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2α,10β-dibenzyloxy-11β-(t-butyldimethylsiloxy)-7β-hydroxy-1α-(p-methoxybenzyloxy)-8β,15,15-trimethyl-4-methylene-trans-bicyclo[6.4.0]dodecan-9-one 在 吡啶 、 咪唑 、 aluminium hydride 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 palladium dichloride 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (4S,4aS,6R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylene-5-oxo-4-triethylsiloxy-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-dodecahydro-7,11-methanobenzocyclodecen-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ的合成新方法

  摘要：

  以紫杉醇,2α,10β-二苄氧基-11β-(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)-7β-羟基-1α-(4-甲氧基苄氧基)-8β,15,15-三甲基-4的BC环系统有效合成了Baccatin III -亚甲基反式双...

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1