(1S,2S,4R,5R,6R)-5-benzyloxymethyl-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-methoxymethoxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate | 213816-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R,6R)-5-benzyloxymethyl-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-methoxymethoxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate
• 英文别名: [(1S,2S,4R,5R,6R)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)-5-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
• CAS: 213816-64-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: CBBOPDPPLIQGOF-BGLURFIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,6R)-5-benzyloxymethyl-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-methoxymethoxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 硫酸氢铵 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Oxone 、 sodium amalgam 、 diisobutylaluminum hydride 、 1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 15-冠醚-5 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 甲基锂 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 苯基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 98.59h， 生成 (6E,10E)-(3aS,12aR)-3-Isopropylidene-6,10,12a-trimethyl-3,3a,4,5,8,9,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-2-one
  参考文献：
  名称：

  多巴兰海洋双萜类化合物，claenone，palominol和dolabellatrienone的全合成

  摘要：

  海洋dlabellane二萜类化合物claenone，palominol和dolabellatrienone的合成是由d-甘露糖醇进行的。在每种情况下，关键步骤包括通过顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应制备四取代的环戊烷衍生物和砜环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01474-6
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-2-甲基-2-丙烯酸乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,5R,6R)-5-benzyloxymethyl-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-methoxymethoxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  多马兰二萜类可乐酮的全合成

  摘要：

  从D-甘露糖醇合成海洋多标签二萜类双烯酮（1）。该合成涉及通过顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物4a，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物9和砜19的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01385-9

文献信息

• Total synthesis of dolabellane diterpenoid claenone
  作者：Hiroaki Miyaoka、Yutaka Isaji、Yasuhiro Kajiwara、Iyo Kunimune、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01385-9

  日期：1998.9

  Marine dolabellane diterpenoid claenone (1) was synthesized from D-mannitol. This synthesis involves the formation of bicyclo[2.2.1]heptane derivative 4a by sequential Michael reaction, the formation of cyclopentane derivative 9 by retro-aldol reaction and the cyclization of sulfone 19.

  从D-甘露糖醇合成海洋多标签二萜类双烯酮（1）。该合成涉及通过顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物4a，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物9和砜19的环化。
• Total synthesis of the dolabellane marine diterpenoids, claenone, palominol and dolabellatrienone
  作者：Hiroaki Miyaoka、Yutaka Isaji、Hidemichi Mitome、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01474-6

  日期：2003.1

  dolabellane diterpenoids claenone, palominol and dolabellatrienone was conducted from d-mannitol. In each case, formation of the bicyclo[2.2.1]heptane derivative by sequential Michael reaction, preparation of the tetrasubstituted cyclopentane derivative by retro-aldol reaction and cyclization of sulfone were involved as key steps.

  海洋dlabellane二萜类化合物claenone，palominol和dolabellatrienone的合成是由d-甘露糖醇进行的。在每种情况下，关键步骤包括通过顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应制备四取代的环戊烷衍生物和砜环化。