sodium amalgam

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: sodium amalgam
• 英文别名: sodium-mercury amalgam；mercury-sodium amalgam；sodium amalgum
• 化学式: HgNa
• 分子量: 223.58
• InChiKey: ZFTWYSPLZZVANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium amalgam 、 十羰基二铼 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium[rhenium(pentacarbonate)]
  参考文献：
  名称：

  氯三氟乙烯与[Re（CO）5 ] Na和[CpFe（CO）2 ] K反应的亲核乙烯基取代和意外产物的新机理

  摘要：

  实验和理论上研究了CF 2 CFCl中的[Re（CO）5 ] -和[CpFe（CO）2 ] -阴离子取代氯的机理。取代反应开始于向CF 2 CFCl中添加亲核试剂，从而产生类胡萝卜素阴离子[MCF 2 CFCl] -（A）（M = Re（CO）5，CpFe（CO）2）。这是通过用亲电子试剂-质子供体（t -BuOH）捕获中间体A生成MCF 2 CFClH或CF 2 CFRe（CO）5捕获的生成酰基金属化物III，并通过由阴离子A形成取代产物CF 2 CFM产生，该产物由MCF 2 CFClH与t -BuOK脱质子化而生成。提出了金属羰基的1,2-转移与氯阴离子的α-消除相协调的途径，作为类胡萝卜素A向CF 2 CFM的转化途径。提出了卡宾插入Fe-CO键的竞争过程来解释（XI）的形成。这两种途径的可行性已通过DFT（B3LYP / SDD和6-31G ∗）对碳烯类[MCF 2 CF：]和类胡萝卜素阴离子[MCF

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.050
• 作为产物：
  描述：

  sodium 、 氯化乙基汞 以 氨 为溶剂， 生成 sodium amalgam
  参考文献：
  名称：

  THE REDUCTION OF METALS FROM THEIR SALTS BY MEANS OF OTHER METALS IN LIQUID AMMONIA SOLUTION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01678a005
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒基氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Arylbutanenitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29334

文献信息

• Preventive and/or Therapeutic Agent for Diabetic Vascular Disorder and Respiratory Disorder
  申请人：Satoh Keisuke

  公开号：US20080312336A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides preventive and/or therapeutic agents for either one, or both, of a diabetic vascular disorder and a diabetic respiratory disorder comprising, as an active ingredient, a cyclohexenone long chain alcohol compound represented by the following formula (1): [wherein R 1 , R 2 , and R 3 each represent a hydrogen atom or a methyl group, and X represents a linear or branched C10-C28 alkylene or alkenylene group]. Since the cyclohexenone long chain alcohol of formula (1) improves diabetic vascular smooth muscle contraction and bronchial smooth muscle contraction, it is useful as a preventive and/or therapeutic agent for a diabetic vascular disorder or a respiratory disorder.

  本发明提供了预防和/或治疗糖尿病血管疾病和糖尿病呼吸道疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分为以下式（1）所表示的环己烯酮长链醇化合物： [其中R1、R2和R3分别表示氢原子或甲基基团，X表示线性或支链C10-C28烷基或烯基基团]。 由于式（1）中的环己烯酮长链醇改善了糖尿病血管平滑肌收缩和支气管平滑肌收缩，因此它可用作糖尿病血管疾病或呼吸道疾病的预防和/或治疗剂。
• 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06432976B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Novel 3-substituted 8-aza-bicyclo[3.2.1]octanes (commonly known as “tropanes”) substituted in the 8-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  小说中3-取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷（通常称为“托帕因”）在8位取代的情况下，可作为NMDA NR2B拮抗剂，有助于缓解疼痛。
• Dinitrogen Chemistry from Trigonally Coordinated Iron and Cobalt Platforms
  作者：Theodore A. Betley、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja036687f

  日期：2003.9.1

  This report establishes that trigonally coordinated "[PhBPiPr3]M" platforms (M = Fe, Co) will support both pi-acidic (N2) and pi-basic (NR) ligands at a fourth binding site. The N2 complexes of iron that are described are the first thoroughly characterized examples to exhibit a 4-coordinate geometry. Methylation of monomeric Fe0(N2)-} and Co0(N2)-} species successfully derivatizes the beta-N atom

  该报告确定了三角协调的“[PhBPiPr3]M”平台（M = Fe，Co）将在第四个结合位点同时支持 pi 酸性（N2）和 pi 碱性（NR）配体。所描述的铁的 N2 络合物是第一个完全表征的例子，展示了 4 坐标几何。单体 Fe0(N2)-} 和 Co0(N2)-} 物质的甲基化成功衍生出配位 N2 配体的 β-N 原子并提供二氮杂产物 FeII(N2Me)} 和 CoII(N2Me)}，分别。单核 M0(N2)- 物种的单电子氧化产生双核和合成通用 MI(N2)MI 复合物。这些后一种物质为“[PhBPiPr3]MI”亚基的化学提供了干净的途径。例如，
• Redox-active ligand-mediated Co–Cl bond-forming reactions at reducing square planar cobalt(III) centers
  作者：Aubrey L. Smith、Laura A. Clapp、Kenneth I. Hardcastle、Jake D. Soper

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.046

  日期：2010.1

  square planar cobalt(III) because the redox-active ligand accepts an electron to generate bis(amidophenolate) species. The redox-activity of the ligands facilitates reactions with chlorine electrophiles to generate square pyramidal products containing new Co–Cl bonds. The bond-forming reactions all formally require oxidation of the metal fragment but there is no change in formal cobalt oxidation state

  摘要提出了具有氧化还原活性的氨基苯酚盐螯合物的新型方形平面钴配合物的合成途径。与以前的报道相反，配体上的空间位阻不是形成低配位材料的先决条件。中性S =½配合物的X射线晶体结构度量数据与与一个亚氨基苯甲半乳糖基（1-）自由基和一个氨基酚盐（2-）配体结合的钴（III）最一致。1e-的添加可提供还原的同类物，它们也是方形平面钴（III），因为氧化还原活性配体接受电子以生成双（酰氨基酚）物种。配体的氧化还原活性促进了与氯亲电试剂的反应，生成了含有新的Co-Cl键的方形锥体产物。形成键的反应都正式需要金属片段的氧化，但是正式的钴氧化态没有变化。相反，该反应随着酰胺基苯酚酸酯配体的氧化而进行。配体氧化态的控制为形成键的氧化还原反应中1e-相对2e-选择性提供了一种机制。
• Some studies of η-cycloheptatrienylmolybdenum compounds
  作者：Edward F. Ashworth、Jennifer C. Green、Malcolm L. H. Green、John Knight、Richard B. A. Pardy、Nicholas J. Wainwright

  DOI：10.1039/dt9770001693

  日期：——

  the following compounds to be prepared: [Mo(η-C7H7)L3][PF6][L3=(MeCN)3, (MeCN)2(PPh3), (MeCN)(Ph2PCH2CH2PPh2), (PMe2Ph)3, (PMePh2)3, or (CO)(PMe2Ph)2]; [(η-C7H7)Mo(µ-X)3Mo(η-C7H7)]A (X = Cl, Br, OMe, or OEt; A = PF6, or BF4); and [(η-C7H7)Mo(µ-X)3Mo(η-C7H7)](X = Cl, Br, I, or OMe). The last neutral compounds are paramagnetic, and electronic, e.s.r., i.r., and photolectron spectral studies have been made

  阳离子[沫（η-C 7 H ^ 7）（η-C 6 H ^ 5 R）] +容易经历芳烃的位移配体，允许下述化合物制备：[沫（η-C 7 H ^ 7）L- 3 ] [PF 6 ] [L 3 =（MeCN）3，（MeCN）2（PPh 3），（MeCN）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），（PMe 2 Ph）3，（PMePh 2）3，或（CO）（PMe 2 Ph）2]; [（η-C 7 H ^ 7）的Mo（μ-X）3的Mo（η-C 7 H ^ 7）] A（X =氯，溴，OMe或OET; A = PF 6，或BF 4）; 和[（η-C 7 H ^ 7）的Mo（μ-X）3的Mo（η-C 7 H ^ 7）]（X =氯，溴，I，或OMe）。最后的中性化合物是顺磁性的，并且已经进行了电子，esr，ir和光电子光谱研究。这些新化合物ķ 2 [沫（η-C 7 H ^ 7）（CN）3 ]，[沫（η 5