6-马来酰亚胺基己酸 | 55750-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-马来酰亚胺基己酸
• 中文别名: 6-马来酰亚氨基己酸；N-(5-羧基戊基)马来酰亚胺；N-马来酰亚胺基己酸；6-马来酰亚胺丁酸；6-马来酰亚胺己酸
• 英文名称: 2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-1-hexanoic acid
• 英文别名: 6-maleimidocaproic acid；6-maleimidohexanoic acid；6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoic acid；N-maleimidohexanoic acid；6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 55750-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-91 °C
• 沸点：
  407.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925190090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

6-马来酰亚胺丁酸 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Maleimidohexanoic Acid
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-马来酰亚胺丁酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 55750-53-3
分子式： C10H13NO4
6-马来酰亚胺丁酸 修改号码：4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
6-马来酰亚胺丁酸 修改号码：4

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
87°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
6-马来酰亚胺丁酸 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

6-马来酰亚胺基己酸是医药中间体，属于酸类衍生物。

概述

6-马来酰亚胺己酸是一种表面活性剂，同时也是可溶于水的双功能配体。它可以由6-氨基己酸和马来酸酐一步合成得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-马来酰亚胺基己酸 在 氯化锌 作用下， 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。

  公开号：

  US20180169256A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-马来酰亚胺基己酸
  参考文献：
  名称：

  一种新的含巯基多肽的聚乙二醇化试剂的制备

  摘要：

  在DCC等存在下，制备PEG的N-马来酰亚胺基-6-氨基己酰基酯，作为取代mal-sac-PEG的新的巯基-PEG化试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78260-8
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-6-(3-羧基丙烯酰胺)己酸 、 吩噻嗪 、 三乙胺 、 三甲基氯硅烷 、 、 盐酸 在 氯化锌 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 羟基甲酸酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 正己烷 、 6-氨基己酸 、 6-马来酰亚胺基己酸 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 35.58h， 以produced 85.6 g of white N-(6-oxo-6-hydroxyhexyl)maleimide (Mal-EACA; Compound 2)的产率得到6-马来酰亚胺基己酸
  参考文献：
  名称：

  Coatings for medical articles including natural biodegradable polysaccharides

  摘要：

  描述了包含天然可生物降解多糖的可生物降解涂层。该涂层由多种具有偶联基的天然可生物降解多糖形成。

  公开号：

  US20050255142A1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] MAYTANSINOID-BASED DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS À BASE DE MAYTANSINOÏDES
  申请人：CENTURION BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019108975A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present subject matter provides for albumin-binding prodrugs, maytansinoid-based compounds, and uses thereof.

  目前的主题提供了结合白蛋白的前药、马替南素类化合物及其用途。
• [EN] ALBUMIN-BINDING PRODRUGS OF AURISTATIN E DERIVATIVES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS SE LIANT À L'ALBUMINE DE DÉRIVÉS D'AURISTATINE E
  申请人：CENTURION BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019108974A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present disclosure provides for albumin-binding prodrugs of auristatin E derivatives and uses thereof.

  本公开提供了白蛋白结合的奥利司他汀E衍生物前药及其用途。
• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。