6-马来酰亚胺基-1-己醛 | 1076198-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 6-马来酰亚胺基-1-己醛
• 英文名称: 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanal
• 英文别名: 6-Maleimido-1-hexanal；6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanal
• CAS: 1076198-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09753612
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ZWIGHFZUSGHZEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-马来酰亚胺基-1-己醛 在 吡啶 、 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl (2S,4R)-4-(2-((1R,3R)-1-acetoxy-3-((2S,3S)-2-((R)-1-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)piperidine-2-carboxamido)-N,3-dimethylpentanamido)-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use

  摘要：

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和其合成中间体；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140363454A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-马来酰亚胺基-1-己醛
  参考文献：
  名称：

  Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use

  摘要：

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和其合成中间体；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140363454A1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] SYNTHESIS OF NOVEL ASYMMETRIC BOW-TIE PAMAM DENDRIMER-BASED CONJUGATES FOR TUMOR-TARGETING DRUG DELIVERY<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX CONJUGUÉS ASYMÉTRIQUES À BASE D'UN DENDRIMÈRE PAMAM EN NŒUD PAPILLON POUR ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS CIBLÉE VERS UNE TUMEUR
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015038493A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure relates to a dendrimer-based conjugate of the formula Vm-D-C-D'-(T-F)n, which is useful for tumor targeting drug delivery. The use of asymmetric dendrimers allow for specific targeting as well as synthetic reproducibility.

  本公开涉及一种公式为Vm-D-C-D'-(T-F)n的基于树状聚合物的结合物，该结合物对于肿瘤靶向药物传递很有用。不对称树状聚合物的使用可以实现特定的靶向以及合成的可重复性。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND RELATED COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES CONNEXES
  申请人：IGENICA INC

  公开号：WO2013085925A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker- cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和中间体合成；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。
• ANTI-CD228 ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20200246479A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided are novel anti-CD228 antibodies and antibody-drug conjugates and methods of using such anti-CD228 antibodies and antibody-drug conjugates to treat cancer.

  提供了新型抗CD228抗体和抗体药物结合物，以及使用这些抗CD228抗体和抗体药物结合物来治疗癌症的方法。