苯基乙二醇 | 93-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基乙二醇
• 中文别名: 苯基-1,2-乙二醇；1-苯基-1,2-乙二醇；1,2-二羟基-1-苯基乙烷
• 英文名称: phenylethane 1,2-diol
• 英文别名: 1-phenyl-1,2-ethanediol；1-phenylethane-1,2-diol；styrene glycol；phenylethylene glycol；phenyl glycol
• CAS: 93-56-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C(lit.)
• 沸点：
  272-274 °C760 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0742 (rough estimate)
• 闪点：
  160°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  1372;1384

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29062900
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  本品应密封保存。

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第一部分：化学品名称

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化学品中文名称：	苯乙二醇
化学品英文名称：	STyrene glycol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	93-56-1
分子式：	C 8 H 10 O 2
分子量：	138.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯乙二醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对皮肤无损害，未见经皮吸收中毒。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，全面排风。
呼吸系统防护：	高浓度接触时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色，近于无臭的固体。
pH：
熔点(℃)：	66-68
沸点(℃)：	221
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 10 O 2
分子量：	138.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，溶于甲醇、乙醚。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酰基氯、酸酐、氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1000mg／kg(大鼠经口)；2000—2600mg／kg(豚鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

苯基-1,2-乙二醇为白色针状结晶，熔点在69至70℃之间，沸点约为272至274℃。它易溶于水、醇和醚，并且也能溶解于苯中；虽然微溶于石油醚，但在热的石油醚中却容易溶解。

用途

主要用于有机合成领域。

生产方法

生产过程首先由苯乙烯与溴反应生成1,2-二溴苯乙烷，随后通过水解得到苯基乙二醇。具体步骤如下：将苯乙烯加入到石油醚中，在低温下（控制温度在15℃以下）滴加溴，并搅拌1小时后过滤出白色结晶的1,2-二溴苯乙烷。接着将此产物与水、碳酸钾一同回流20小时，冷却后分离上层油状物并处理水层，使其析出油层。最后用水层中的苯进行提取，合并提取液和油层，并经过干燥去除溶剂后，在减压条件下蒸馏得到所需的苯基乙二醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙二醇 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Pd催化甲酸催化伯，仲和叔叔醇的转移氢解反应：机理研究

  摘要：

  已经开发和研究了钯催化的伯，仲和叔苄醇的钯催化转移氢解反应。从仲和叔苄醇均以优异的产率获得了产物烃，而对于伯苄醇则以良好的产率获得了产物烃。1-苯基乙醇（的消失速率1）遵循零级依赖1和一阶依赖性在甲酸和钯。碱的催化量抑制了醇与烷烃和酮的竞争性歧化反应，当使用5当量的碱与钯时，可达到最佳。用于转移氢解的氘动力学同位素研究揭示了氢化位置的个别同位素效应（k CHOH/ k CDOH = 2.26±0.24）和甲酸的质子位置（k CHOH / k CHOD = 0.62±0.06）。在甲酸的两个位置上同时进行氘化，得到的联合同位素效应为（k CHOH / k CDOD = 1.41±0.11）。我们提出了一种机制，涉及以下步骤：通过吸附甲酸根阴离子以生成甲型钯物质，竞争性地抑制开放的钯位点，然后进行可逆的质子化和限速氢化物转移，从而获得具有化学吸附氢的活性钯在快速反应步骤中进行醇的氢解。

  DOI：

  10.1021/cs300785r
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 N,N'-ethane-1,2-diyl-N,N'-[3,5-bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyloxy]-N,N,N',N'-tetramethylammonium dibromide 、 C₁₂₀H₁₃₄N₂O₂₈⁽²⁺⁾*O₄Os^(2-) 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到苯基乙二醇
  参考文献：
  名称：

  可回收的树枝状催化剂，用于烯烃的均相二羟基化

  摘要：

  通过离子交换技术，通过混合K 2 OsO 4制备了一系列渗透酸（OsO 4 2-）核心树枝状大分子双（季铵溴化）核心树状聚合物，其由聚（苄基醚）树突组成。通过使用渗透性核树枝状聚合物作为均相催化剂，烯烃的二羟基化反应迅速进行，并且通过再沉淀回收树枝状催化剂，然后再使用。此外，观察到树枝状对催化剂的可循环性的影响。在不对称二羟基化反应的情况下，以高化学收率得到适当的对映体过量（ee）的相应的二醇。在这种情况下，不仅树状的catalyst催化剂，而且手性配体也可以通过再沉淀而回收，并且可以有效地重复使用多达五次。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.062
• 作为试剂：
  描述：

  1,2:3,5-双-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 苯基乙二醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以32%的产率得到D-木糖
  参考文献：
  名称：

  转缩醛：一种方便的非水方法，可实现糖的异亚丙基和亚苄基衍生物的脱保护

  摘要：

  摘要在催化量的对甲苯磺酸存在下，用过量的牺牲二醇处理被保护糖的二氯甲烷溶液，可以在非水条件下容易地将糖异亚丙基和亚苄基衍生物去保护。通过GLC方便地监测反应，并且完全或部分脱保护的产物从溶液中沉淀出来。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90486-5

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship of carbamate-tethered aryl propanoic acids as novel PPARα/γ dual agonists
  作者：Nam-Jung Kim、Kwang-Ok Lee、Bon-Woong Koo、Funan Li、Ja-Kyung Yoo、Hyun-Ju Park、Kyung-Hoon Min、Joong In Lim、Mi Kyung Kim、Jin-Kwan Kim、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.057

  日期：2007.7

  dual agonists, which show excellent agonistic activity in PPARalpha/gamma transactivation assay. In particular, (R)-9d was identified as a potent PPARalpha/gamma dual agonist with EC(50)s of 0.377 microM in PPARalpha and 0.136 microM in PPARgamma, respectively. Interestingly, the structure-activity relationship revealed that the stereochemistry of the identified PPARalpha/gamma dual agonists significantly

  我们开发了新型的PPARalpha /γ双激动剂，在PPARalpha /γ反式激活试验中显示出极好的激动活性。特别地，（R）-9d被确定为有效的PPARalpha /γ双重激动剂，其EC（50）在PPARalpha中为0.377 microM，在PPARgamma中为0.136 microM。有趣的是，结构-活性关系揭示了所鉴定的PPARα/γ双重激动剂的立体化学显着影响它们在PPARα中的激动活性，而不是在PPARγ中。
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—( )n—或—( )x—CH(OH)—( )y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• Spectroscopy and catalytic activity study of gold supported on barium titanate nanotubes for styrene epoxidation
  作者：Devadutta Nepak、Darbha Srinivas

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.05.014

  日期：2016.8

  5–5 wt.%) supported on barium titanate nanotubes (Au/BaTNT) were prepared, characterized and for the first time, investigated as catalysts for selective oxidation of styrene with oxygen (O2 or H2 + O2) and peroxides (H2O2 or TBHP). Conversion of styrene enhanced when H2 was co-added to O2 in the reactions. Au/BaTNT activated O2 and H2 and produced H2O2 in situ for use in oxidations. Peroxides were found

  制备了负载在钛酸钡纳米管（Au / BaTNT）上的金（0.5-5 wt。％），并进行了表征，并首次进行了研究，将其用作用氧气（O 2或H 2  + O 2）和苯乙烯选择性氧化的催化剂。过氧化物（H 2 O 2或TBHP）。当在反应中将H 2共添加到O 2中时，苯乙烯的转化率提高。Au / BaTNT活化O 2和H 2并原位产生H 2 O 2 用于氧化。发现过氧化物比O 2更好的氧化剂。在最佳条件下，使用TBHP相对于Au（1 wt％）/ BaTNT，苯乙烯转化率为60.5 wt。％时，苯乙烯氧化物的选择性达到80.1 wt。％。金粒子（5.0–7.4 nm）分散并装饰在BaTNT的壁上。在苯乙烯氧化中，它们表现出优于已知Au催化剂的性能。在氧化反应过程中形成的活性氧具有原位光谱特征（漫反射紫外可见和傅立叶拉曼光谱）。Au / BaTNT可在四个循环中重复使用，催化活性几乎没有损失。
• Hydroxyl radical-mediated oxidative cleavage of CC bonds and further esterification reaction by heterogeneous semiconductor photocatalysis
  作者：Hui Wang、Rui Jia、Mei Hong、Hongyan Miao、Bangqing Ni、Tengfei Niu

  DOI：10.1039/d1gc01931g

  日期：——

  developed by using tubular carbon nitride (TCN) as a general heterogeneous photocatalyst under an oxygen atmosphere with visible light irradiation. This protocol has an excellent substrate scope and gives the desired aldehydes, ketones and esters in moderate to high yields. Importantly, this metal-free procedure employed photogenerated hydroxyl radicals in situ as green oxidation active species, avoiding

  通过使用管状氮化碳（TCN）作为通用的多相光催化剂，在可见光照射下的氧气气氛下，开发了羟基自由基介导的烯烃有氧裂解和进一步的酯化反应制备羰基化合物。该方案具有出色的底物范围，并以中等至高产率提供所需的醛、酮和酯。重要的是，这种不含金属的程序原位使用光生羟基自由基作为绿色氧化活性物质，避免了目前的额外引发剂。该反应可在太阳光照射下进行，适用于大规模反应。此外，可回收的 TCN 催化剂可以多次使用而不会显着损失活性。

表征谱图