(1,2-二甲氧基乙基)苯 | 4013-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,2-二甲氧基乙基)苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxyethylbenzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-1-phenylethan；1-phenyl-1,2-dimethoxyethane；Styrol-glycol-dimethylether；Benzene, (1,2-dimethoxyethyl)-
• CAS: 4013-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: MCZSDTLZJNZORX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.545 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-二甲氧基乙基)苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 C-C 键解离的“阳离子池”方法。Monocations 和 Dications 的有效生成

  摘要：

  烷氧基芳基碳正离子的“阳离子池”是通过低温电解氧化 CC 键离解有效产生的。本方法对于与碳亲核试剂反应的指示剂的产生和积累特别有效。

  DOI：

  10.1021/ja050414y
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-2-phenylethyl phenyl telluride 在 联苯二碲 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 作用下， 反应 54.0h， 生成 (1,2-二甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kambe, Nobuaki; Fujioka, Toyozo; Ogawa, Akiya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 167 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160376234A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.

  本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中，R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基，R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基，R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基，n1至n4各自独立地表示0至4的整数，n5表示0至6的整数，X表示阴离子或不出现，且至少R101、…或R111中包括阴离子；且在R101和R102表示氢原子的情况下，R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
• Cleavage of aryl–ether bonds in lignin model compounds using a Co–Zn-beta catalyst
  作者：Xiaomeng Dou、Wenzhi Li、Chaofeng Zhu、Xiao Jiang、Hou-min Chang、Hasan Jameel

  DOI：10.1039/d0ra08121c

  日期：——

  Efficient cleavage of aryl–ether linkages is a key strategy for generating aromatic chemicals and fuels from lignin. Currently, a popular method to depolymerize native/technical lignin employs a combination of Lewis acid and hydrogenation metal. However, a clear mechanistic understanding of the process is lacking. Thus, a more thorough understanding of the mechanism of lignin depolymerization in this

  芳基-醚键的有效裂解是从木质素生成芳香族化学品和燃料的关键策略。目前，一种流行的解聚天然/工业木质素的方法采用路易斯酸和氢化金属的组合。然而，缺乏对该过程的清晰的机械理解。因此，更彻底地了解该系统中木质素解聚的机制至关重要。在此，我们提出了用木质素模型化合物 (LMC)通过以下方法进行的详细机理研究一种协同的 Co-Zn/Off-Al H-β 催化剂，反映了木质素的氢解过程。结果表明，表现出α-O-4和β-O-4醚键的酚二聚体的主要反应途径是芳基-醚键的断裂。特别是，使用 Co-Zn/Off-Al H-β 催化剂很容易完成转化，但 40% 的 α-O-4 被转化，而 β-O-4 在没有催化剂的情况下没有反应。条件。此外，发现在天然木质素中常见的侧链羟基的存在极大地促进了由 Zn Lewis 酸活化的芳基-醚键的断裂，这归因于 Zn 和羟基之间的吸附。 . 在钴催化的加氢反应之后，酚类二聚体被降解为保持芳香性的单体。
• A generalized approach for iron catalyzed chemo- and regioselective formation of anti-Markovnikov acetals from styrene derivatives
  作者：Abhishek Dutta Chowdhury、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/c2cc17889c

  日期：——

  in the presence of pyridine-2,6-dicarboxylic acid and PhI(OAc)(2) can efficiently catalyze the formation of chemoselective dialkyl acetals from styrene derivatives with anti-Markovnikov regioselectivity in good to high yields under mild and benign reaction conditions.

  在吡啶2,6-二羧酸和PhI（OAc）（2）存在下的Fe（BF（4））（2）.6H（2）O可以有效地催化苯乙烯衍生物与抗氧化剂形成化学选择性二烷基乙缩醛-Markovnikov区域选择性在温和和良性反应条件下具有良好至高收率。
• Formation and reactivity of the addition products of alkoxides and thiolate anions to vinyl selenones
  作者：Marcello Tiecco、Donatella Chianelli、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82072-x

  日期：1986.1

  Vinyl selenones react with sodium methanethiolate in methanol to give the product of conjugate addition and subsequent displacement of the selenonyl group. On the contrary, the same reaction carried out with alkoxide anions affords the conjugate addition products in excellent yields. These β-alkoxy alkyl phenyl selenones are stable compounds which can react in several ways with loss of the selenonyl

  乙烯基硒酮与甲硫醇钠在甲醇中反应，得到共轭物加成和随后的硒烯基取代的产物。相反，用醇盐阴离子进行的相同反应以优异的产率提供了缀合物加成产物。这些β-烷氧基烷基苯基硒酮是稳定的化合物，其可以几种方式反应而失去硒烯基。在MeOH和DMF中都研究了它们与MeONa或MeSNa的反应。观察到的产物源自取代和消除过程以及逆向迈克尔反应，随后是亲核取代由此生成的乙烯基硒酮。这些结果表明，ArSeO 2是具有特殊性质的强电子吸引基团。除使酸性的α-氢原子外，它还激活了碳-碳双键，从而添加了阴离子试剂，并且在亲核取代（脂肪族和乙烯基）以及消除反应中充当了良好的离去基团。试剂溶剂和适当选择允许引向期望的产物的反应。提出了这些反应的有用的合成应用。
• Titania-Photocatalyzed Transfer Hydrogenation Reactions with Methanol as a Hydrogen Source: Enhanced Catalytic Performance by Pd-Pt Alloy at Ambient Temperature
  作者：Yubao Zhao、Feng Pan、Hui Li、Guo Qin Xu、Wei Chen

  DOI：10.1002/cctc.201300905

  日期：2014.2

  Hydrogenation reactions are of great importance in scientific research and in industry productions. Herein, we designed a novel system to realize photocatalytic transfer hydrogenation by using solar light as the energy input and methanol as the hydrogen source. In this reaction, titania loaded with Pd–Pt bimetallic alloy nanocrystals as a cocatalyst exhibited photocatalytic performance that was remarkably

  加氢反应在科学研究和工业生产中非常重要。在这里，我们设计了一种新颖的系统，以太阳光为能量输入，以甲醇为氢源，实现光催化转移加氢。在该反应中，负载有Pd-Pt双金属合金纳米晶体作为辅助催化剂的二氧化钛表现出的光催化性能明显优于仅以Pd或Pt作为辅助催化剂的二氧化钛所表现出的光催化性能。通过选择合适的双金属合金作为有效的助催化剂，这项工作为多功能催化剂的合理设计提供了启示。