(R)-2-hydroxy-2-phenylethyl propionate | 138877-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-2-phenylethyl propionate
• 英文别名: [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl] propanoate
• CAS: 138877-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FFYYFERLDCVSLB-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.650 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2-phenylethyl propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-苯基-1,2-乙二醇 、 (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Bosetti, Aldo; Bianchi, Daniele; Cesti, Pietro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2395 - 2398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl propionate 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Acyloxy-1-arylethanones

  摘要：

  First hand: The first example of a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-acyloxy ketones (1) was accomplished to give the hydrogenated products 2 with by far the highest catalytic efficiency in up to quantitative conversions and excellent enantioselectivities. The hydrogenated products could serve as important intermediates for the preparation of many drug candidates. TFE=2,2,2-trifluoroethanol.

  DOI：

  10.1002/anie.201306231