phenyloxirane and glycidyl butyrate as low molecular weight model compounds, it was determined that the acid‐catalyzed ring‐opening of aryl‐substituted epoxides by alcohols to form β‐hydroxy ether products was significantly more efficient than that of alkyl‐substituted epoxides. An aryl epoxide‐type styrenic monomer, 4‐vinylphenyloxirane (4VPO), was synthesized in high yield using an improved procedure and then
包含亲电部分的聚合物,例如活化的酯,
环氧化物和卤代烷,可以很容易地用各种亲核试剂进行改性,以生产有用的功能材料。用胺和其他强亲核试剂对含
环氧化物的聚合物进行改性的文献充分记载,但尚无关于用醇对此类聚合物进行改性的报道。使用苯基
环氧乙烷和
丁酸缩水甘油酯作为低分子量模型化合物,可以确定,醇对酸取代的芳基取代的
环氧化物形成β-羟基醚产物的开环反应比烷基取代的
环氧化物更有效。芳基环氧型
苯乙烯单体4-
乙烯基苯基
环氧乙烷(4VPO)使用改进的方法以高收率合成了该化合物,然后在可逆的加成-断裂链转移(RAFT)聚合条件下以受控方式进行了聚合。
苯乙烯的成功扩链证明了基于poly4VPO的大链转移剂具有很高的链端官能度。Poly4VPO用一种醇和
酚的库进行了修饰,其中一些包含反应性官能团,例如
叠氮化物,
炔烃,烯丙基等,使用任意一种
CBr4(在90°C的PhCN中放置2至3天)或BF 3(在环境温度30分钟以上的CH