1-bromomercurio-2-hydroxy-2-phenylethane | 67931-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomercurio-2-hydroxy-2-phenylethane
• 英文别名: β-hydroxy-phenethylmercury (1+); bromide；β-Hydroxy-phenaethylquecksilber(1+); Bromid；Bromo(2-hydroxy-2-phenylethyl)mercury；bromo-(2-hydroxy-2-phenylethyl)mercury
• CAS: 67931-44-6
• 化学式: C₈H₉BrHgO
• 分子量: 401.653
• InChiKey: IARIRICEOGQEQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomercurio-2-hydroxy-2-phenylethane 在 sodium 、 苯基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Substituted organosodium and organopotassium compounds. Preparation and characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a011
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 mercury(II) diacetate 在 水 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-bromomercurio-2-hydroxy-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Oxymetallation XXII. Hydroperoxymercuriation using 30% hydrogen peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80002-h

文献信息

• Regioselective Oxyselenenylation
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1987.1827

  日期：1987.9.5

  The regioselective oxyselenenylation of terminal olefins or cycloalkenes was achieved via olefin oxymercuration and subsequent radical substitution by selenenylating reagent such as S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide, diphenyl diselenide, or phenylselenocyanide. Successful application to intramolecular selenocyclization of a mercurial bearing an α,β-unsaturated ester is also described.

  通过烯烃氧化汞化和随后由硒烯化试剂如S-苯甲酰基硒硫酸苯酯、二苯二硒或苯基硒氰进行自由基取代，实现了末端烯烃或环烯烃的区域选择性氧化硒化。还描述了成功应用于带α,β-不饱和酯的汞化物的分子内硒环化。
• .beta.-Substituted organolithium compounds. New reagents for synthesis
  作者：Jose Barluenga、Francisco J. Fananas、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00394a011

  日期：1979.12
• BARLUEUGA J.; CAMPOS P. J.; GARCIA-MARTIN J. C.; ROY M. A.; ASENSIO G., SYNTHESIS, 1979, NO 11, 893-896
  作者：BARLUEUGA J.、 CAMPOS P. J.、 GARCIA-MARTIN J. C.、 ROY M. A.、 ASENSIO G.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; FANANAS F. J.; YUS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4798-4801
  作者：BARLUENGA J.、 FANANAS F. J.、 YUS M.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; FANANAS F. J.; YUS M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1281-1283
  作者：BARLUENGA J.、 FANANAS F. J.、 YUS M.

  DOI：——

  日期：——