(S)-4-[(E)-(3R,3aS,6aS,7R,9R,9aS,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-9,10a-dimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-pentanal | 119594-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-[(E)-(3R,3aS,6aS,7R,9R,9aS,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-9,10a-dimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-pentanal
• CAS: 119594-35-3
• 化学式: C₄₄H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 717.193
• InChiKey: WKPCBGPKQXQADC-DROWWXHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(E)-(3R,3aS,6aS,7R,9R,9aS,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-9,10a-dimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-pentanal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(1R,3R,3aS,6aS,7R,9aR,10aS)-7-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4-hydroxymethyl-1,9a-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cyclooctene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069
• 作为产物：
  描述：

  {(1S,4S,5S)-4-((S)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-1-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enylmethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 chromium dichloride 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 一氯化碘 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.07h， 生成 (S)-4-[(E)-(3R,3aS,6aS,7R,9R,9aS,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-9,10a-dimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069