(E)-(1R,3R,3aS,6aS,7R,9aR,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((S)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-1,9a-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol | 119619-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(1R,3R,3aS,6aS,7R,9aR,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((S)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-1,9a-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
• CAS: 119619-02-2
• 化学式: C₄₇H₇₄O₃Si₂
• 分子量: 743.274
• InChiKey: GUSPAJRMAXLONY-NZIROLSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,3R,3aS,6aS,7R,9aR,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((S)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-1,9a-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ophiobolin C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-4-[(E)-(3R,3aS,6aS,7R,9aS,10aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10a-methyl-9-oxo-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-pentyl ester 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(1R,3R,3aS,6aS,7R,9aR,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((S)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-1,9a-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069